Syöpävaiheet

Tässä osiossa vastaamme esimerkiksi seuraaviin kysymyksiin: Mikä on syövän vaihe? Mitkä ovat syövän vaiheet? Mikä on syövän alkuvaihe? Mikä on vaiheen 4 syöpä? Mikä on ennuste kullekin syöpävaiheelle? Mitä TNM-kirjaimet tarkoittavat syövän vaihetta kuvattaessa??

Kun henkilölle kerrotaan, että hänellä on diagnosoitu syöpä, ensimmäinen asia, jonka hän haluaa tietää, on vaihe ja ennuste. Monet syöpäpotilaat pelkäävät tietää sairautensa vaiheen. Potilaat pelkäävät vaiheen 4 syöpää ja ajattelevat, että tämä on lause, ja ennuste on vain epäedullinen. Mutta nykyaikaisessa onkologiassa alkuvaihe ei takaa hyvää ennustetta, aivan kuten taudin myöhäinen vaihe ei ole aina synonyymi huonolle ennusteelle. On monia sivutekijöitä, jotka vaikuttavat taudin ennusteeseen ja kulkuun. Näihin kuuluvat kasvaimen histologiset piirteet (mutaatiot, Ki67-indeksi, solujen erilaistuminen), sen lokalisointi, havaittujen metastaasien tyyppi.

Neoplasmien ryhmittely ryhmiin niiden esiintyvyydestä riippuen on tarpeen tietyn lokalisoinnin kasvaimia koskevien tietojen huomioon ottamiseksi, hoidon suunnittelemiseksi, prognostisten tekijöiden huomioon ottamiseksi, hoidon tulosten arvioimiseksi ja pahanlaatuisten kasvainten hallitsemiseksi. Toisin sanoen syövän vaiheen määrittäminen on välttämätöntä tehokkaimman hoitotaktiikan suunnittelemiseksi sekä tilastotieteilijöiden työlle..

TNM-luokitus

Jokaiselle syöpälle on erityinen lavastusjärjestelmä, jonka kaikki kansalliset terveyskomiteat hyväksyvät - tämä on pahanlaatuisten kasvainten TNM-luokitus, jonka Pierre Denoit kehitti vuonna 1952. Syöpätautien kehityksen myötä siihen on tehty useita muutoksia, ja tällä hetkellä seitsemäs, vuonna 2009 julkaistu painos on merkityksellinen. Se sisältää uusimmat syövän luokittelua ja vaiheistamista koskevat säännöt..

TNM-luokitus neoplasmien esiintyvyyden kuvaamiseksi perustuu 3 komponenttiin:

• Ensimmäinen on T (Latinalainen kasvain - kasvain). Tämä indikaattori määrittää kasvaimen esiintyvyyden, sen koon, itämisen ympäröiviin kudoksiin. Jokaisella kohdalla on oma asteikkonsa pienimmästä kasvaimen koosta (T0) suurimpaan (T4).

Toinen komponentti on N (Latin Nodus - solmu), se osoittaa metastaasien läsnäoloa tai puuttumista imusolmukkeissa. Samoin kuin T-komponentin tapauksessa, on olemassa säännöt tämän komponentin määrittämiseksi kullekin kasvainpaikalle. Porrastus kulkee N0: sta (ei vaikuttavia imusolmukkeita) N3: een (imusolmukkeiden laaja osallistuminen).

Kolmas - M (kreikkalainen Metástasis - liike) - tarkoittaa etäisten etäpesäkkeiden esiintymistä tai puuttumista eri elimiin. Komponentin vieressä oleva numero osoittaa pahanlaatuisen kasvaimen esiintyvyyden. Joten M0 vahvistaa etäisten etäpesäkkeiden puuttumisen ja M1 - niiden läsnäolon. Nimityksen M jälkeen yleensä suluihin kirjoitetaan sen elimen nimi, jossa etäinen etäpesäkkeitä havaitaan. Esimerkiksi M1 (oss) tarkoittaa, että luissa on etäisiä etäpesäkkeitä, ja M1 (brа) tarkoittaa, että aivoissa on metastaaseja. Käytä muissa elimissä alla olevassa taulukossa annettuja nimityksiä..

Keuhkot	Pul
Luut	Oss
Maksa	Hep
Aivot	Rintaliivit
Imusolmukkeet	Lym
Luuydin	Maalis
Pleura	Ple
Vatsakalvo	Per
Lisämunuaiset	Adr
Nahka	Hiihtää
Muut elimet	Oth

Lisäksi erityistilanteissa TNM-nimityksen eteen lisätään ylimääräinen kirjainmerkki. Nämä ovat lisäkriteereitä, jotka on merkitty symboleilla "c", "p", "m", "y", "r" ja "a".

- Symboli "c" tarkoittaa, että vaihe määritetään ei-invasiivisten tutkimusmenetelmien tietojen perusteella.

- Symboli "p" osoittaa, että kasvaimen vaihe vakiintui leikkauksen jälkeen.

- Symbolia "m" käytetään merkitsemään tapauksia, joissa useita primaarikasvaimia sijaitsee yhdellä alueella kerralla.

- Symbolia "y" käytetään, kun kasvain arvioidaan syöpähoidon aikana tai välittömästi sen jälkeen. Etuliite "y" ottaa huomioon kasvaimen laajuuden ennen monimutkaisen hoidon aloittamista. YcTNM- tai ypTNM-arvot kuvaavat kasvaimen laajuutta ei-invasiivisen diagnoosin aikana tai leikkauksen jälkeen.

- Symbolia "r" käytetään arvioitaessa uusiutuvia kasvaimia uusiutumattoman jakson jälkeen.

- "A" etuliitteenä osoittaa, että kasvain on luokiteltu ruumiinavauksen jälkeen (post mortem ruumiinavaus).

Syöpävaiheiden histologinen luokitus

TNM-luokituksen lisäksi on olemassa luokittelu kasvaimen histologisten ominaisuuksien mukaan. Sitä kutsutaan arvosanaksi (G). Tämä oire osoittaa kuinka aktiivinen ja aggressiivinen kasvain on. Kasvaimen pahanlaatuisuuden aste ilmoitetaan seuraavasti:

GX - kasvaimen erilaistumisastetta ei voida määrittää (vähän tietoja);

G1 - hyvin erilaistunut kasvain (ei-aggressiivinen);

G2 - kohtalaisen erilaistunut kasvain (kohtalaisen aggressiivinen);

G3 - huonosti erilaistunut kasvain (erittäin aggressiivinen);

G4 - erilaistumaton kasvain (erittäin aggressiivinen);

Periaate on hyvin yksinkertainen - mitä suurempi luku, sitä aggressiivisempi ja aktiivisempi kasvain on. Viime aikoina luokat G3 ja G4 yhdistetään yleensä G3-4: ksi, ja he kutsuvat sitä "huonosti erilaistuneeksi - erilaistumattomaksi kasvaimeksi".

Luu- ja pehmytkudossarkoomien luokituksissa käytetään yksinkertaisesti termejä "korkealaatuinen" ja "matala" G-luokan sijaan. Rintasyövöille on kehitetty erityiset järjestelmät pahanlaatuisuuden arvioimiseksi, ne määritetään indikaattoreilla immunohistokemiallisten tutkimusten tuloksena.

Vasta kasvaimen luokittelun jälkeen TNM-järjestelmän mukaan ryhmittely vaiheiden mukaan voidaan suorittaa. Kasvainprosessin laajuuden määrittäminen TNM-järjestelmän mukaan tai vaiheittain on erittäin tärkeää tarvittavien hoitomenetelmien valinnassa ja arvioinnissa, kun taas histologisen luokituksen avulla saadaan kasvaimen tarkimmat ominaisuudet ja ennustetaan taudin ennuste ja mahdollinen vaste hoitoon.

Syöpävaihe: 0-4

Perinteisesti syövän vaiheet merkitään yleensä välillä 0 - 4. Jokaisella vaiheella puolestaan ​​voi olla kirjaimet A ja B, jotka jakavat sen kahteen muuhun alaosaan prosessin laajuudesta riippuen. Seuraavassa analysoidaan syövän yleisimmät vaiheet..

Haluamme kiinnittää huomionne siihen, että maassamme monet ihmiset haluavat sanoa "syövän aste" eikä "syövän vaihe". Eri sivustoissa on kysymyksiä: "asteen 4 syöpä", "eloonjäämisaste 4 syövän asteessa", "syövän aste 3". Muista - syövän asteita ei ole, on vain syöpävaiheita, joista keskustelemme alla..

Syöpävaiheet suolistokasvaimen esimerkillä

Vaihe 0 syöpä

Sellaisena vaihetta 0 ei ole olemassa, sitä kutsutaan "syöpäksi in situ", "karsinooma in situ" - mikä tarkoittaa ei-invasiivista kasvainta. Vaihe 0 voi olla missä tahansa paikassa.

Syöpävaiheessa 0 kasvaimen rajat eivät ylitä epiteeliä, mikä johti kasvaimeen. Varhainen havaitseminen ja hoidon oikea-aikainen aloittaminen, vaiheen 0 syövän ennuste on melkein aina suotuisa, eli vaiheen 0 syöpä on valtaosassa tapauksia täysin parannettavissa.

Vaihe 1 syöpä

Vaihe 2 syöpä

Toisin kuin ensimmäinen, syövän toisessa vaiheessa kasvain osoittaa jo aktiivisuuttaan. Syövän toiselle vaiheelle on ominaista vielä suurempi kasvaimen koko ja sen kasvu ympäröiviin kudoksiin sekä etäpesäkkeiden alkaminen lähimpiin imusolmukkeisiin.

Vaiheen 2 syöpää pidetään yleisin syövän vaihe, jossa syöpä diagnosoidaan. Vaiheen 2 syövän ennuste riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien kasvaimen sijainti ja histologiset piirteet. Yleensä vaiheen 2 syöpä on hoidettavissa..

Vaihe 3 syöpä

Syöpän kolmannessa vaiheessa onkologinen prosessi kehittyy aktiivisesti. Kasvain saavuttaa vielä suuremmat koot tunkeutuen lähimpiin kudoksiin ja elimiin. Syöpän kolmannessa vaiheessa metastaasit kaikissa alueellisten imusolmukkeiden ryhmissä määritetään jo luotettavasti.

Syövän kolmas vaihe ei tarjoa etäisiä etäpesäkkeitä eri elimiin, mikä on positiivinen piste ja määrittää suotuisan ennusteen.

Vaihe 4 syöpä

Vaiheen 4 syöpää pidetään vakavimpana syövän vaiheena. Kasvain voi saavuttaa vaikuttavat koot, kasvattaa ympäröiviä kudoksia ja elimiä, metastasoituu imusolmukkeisiin. Vaiheen 4 syövässä tarvitaan etäisiä etäpesäkkeitä, toisin sanoen metastaattisia elinvaurioita.

On harvinaisia ​​tapauksia, joissa vaiheen 4 syöpä voidaan diagnosoida jopa ilman etäpesäkkeitä. Suuria, huonosti erilaistuneita, nopeasti kasvavia kasvaimia kutsutaan usein myös vaiheen 4 syöviksi. Parannus vaiheen 4 syöpään on mahdotonta, samoin kuin vaiheen 3 syöpä. Syöpän neljännessä vaiheessa tauti muuttuu krooniseksi, ja vain taudin tuominen remissioon on mahdollista.

Siksi syöpä alkuvaiheessa voidaan onnistuneesti parantaa, ja syövän vaiheessa 4 oikein valittu hoito-ohjelma pidentää merkittävästi elämää onkologisella diagnoosilla. Jos näit tarinan, että joku pystyi parantamaan neljännen vaiheen syövän kansanlääkkeillä, soodalla tai muilla vaihtoehtoisen lääketieteen menetelmillä, älä usko heitä! Useimmiten tämä on vain seuraavien huijareiden mainostemppu, ja videoissaan ihmiset, jotka "parantivat vaiheen 4 syövän", ovat vain palkattuja taiteilijoita. Muista, että ajoissa aloitettu diagnoosi ja hoito ovat onnistumisen kriteereitä missä tahansa syövän vaiheessa..

Syöpävaiheet

Syöpä on neoplastinen prosessi, joka esiintyy ihmiskehossa ja eroaa morfologiselta kuvaukseltaan, sen kulun luonteeltaan ja taipumukselta etäpesäkkeisiin. Määritelty yleinen termi hyväksytään merkitsemään onkologisia luonteeltaan patologioita, mikä tarkoittaa kasvainmuodostuksen muodostavien solujen hallitsematonta nopeaa etenemistä. Neoplasma kykenee muuttumaan kooltaan ja käsittämään läheiset elimet ja rakenteet. Lääketieteessä on kaksi päätyyppiä kasvaimia:

• Pahanlaatuinen - aiheuttaa vakavan vaaran ihmisten elämälle ja terveydelle. Lajikkeelle on ominaista nopeutunut kehitys ja vapaa leviäminen ihmiskehon elinten läpi, mikä tuhoaa kehon terveen kudoksen. Onkologisen kehityksen myöhemmissä vaiheissa metastaasit tunkeutuvat elintärkeisiin elimiin - nämä ovat suolet, vatsa, keuhkot, luut, kohtu.
• Hyvänlaatuinen - tämä tyyppi ei tuota metastaattisia soluja ja säilyttää alkuperäisen koon. Kasvaimen poistamiseksi määrätään leikkaus.

TNM-luokitus

Onkologinen prosessi on jaettu neljään kliiniseen ryhmään. Kukin ryhmä eroaa toisistaan ​​morfologisissa ominaisuuksissa, sijainnissa tietyssä elimessä tai rakenteessa ja taipumuksessa toissijaisen vaurion fokuksen esiintymiseen. Kansainvälisen luokitusjärjestelmän mukaan syövän aste (TNM) määritetään kolmen indikaattorin perusteella:

• Kasvain (T) - latinankielinen kasvain. Tämä indikaattori luonnehtii syövän sijaintia, vaurion kokoa (pieni T0, suuri T4) sekä läheisten elinten ja materiaalien kattavuutta..
• Solmu (N) - osoittaa kasvainsolmun. Luokittelu vahvistaa tai kieltää sekundaarisen etäpesäkkeen olemassaolon imusolmukkeissa. Peräkkäiset määritelmät alkavat N0: lla, mikä osoittaa, ettei imusolmukkeissa ole kasvainta, ja N3: een asti, mikä osoittaa laajaa imusolmukkeiden peittoa.
• Metastaasi (M) - määrittää toissijaisen onkologisen alueen olemassaolon kaukaisissa elimissä. M0: lla pahanlaatuinen prosessi puuttuu, M1: ssä se etenee. Jos etäpesäkkeitä havaitaan, kyseinen elin lisätään indikaattoriin: M1 (rintaliivit) - metastaasi aivoissa, M1 (oss) - luustojärjestelmässä.

Joissakin tilanteissa lisätään nimitykset ennen TNM-arvoa:

• C - ei-invasiivisen tutkimusmenetelmän avulla oli mahdollista tunnistaa patologian kehitysvaihe.
• P - määritti syövän muodostumisen asteen leikkauksen jälkeen.
• M - käytetään useisiin ensisijaisiin kärsineisiin polttopisteisiin yhdellä kehon alueella.
• Y - arvioi kasvaimen hoidon aikana tai välittömästi hoidon jälkeen.
• R - käytetään mahdollisen uusiutumisen arviointiin.
• A - tunnistaa kasvaimen kasvun ruumiinavauksen jälkeen.

Vakiintunut diagnoosi tulkitaan taudin kaavan mukaan.

Histologiset tyypit

Kansainvälisen TNM-onkologisen luokituksen rinnalla lääketieteessä käytetään histologista luokitusta nimeltä Grade tai G. Histologia määrittää pahanlaatuisuuden, aggressiiviset indikaattorit ja kasvainelimistön aktiivisuuden. Pahanlaatuisen syöpäkurssin aste luokituksen mukaan on jaettu:

• GX - riittämättömät tiedot koulutuksen eriyttämisestä;
• G1 - hyvin erilaistunut syöpä ilman aggressiota;
• G2 - kohtalaisen erilaistuneet lajit, joilla on kohtalainen aggressiivisuus;
• G3 - huonosti eriytetty tyyppi, jolla on korkea aggressiivisuus;
• G4 - erilaistumaton pahanlaatuinen kasvu, jolla on korkea aggressiivisuus.

Korkea G-arvo osoittaa erittäin aggressiivista kasvaimen käyttäytymistä. Rintasyövän heikkolaatuisen tason arvioimiseksi on luotu erityinen järjestelmä. Immunohistokemiallinen analyysi auttaa selvittämään patologian.

Ensimmäinen vaihe

Pahanlaatuisen syövän varhainen vaihe ei aiheuta riskiä potilaalle. Luokka 1 on helppo parantaa kokonaan. Ongelma on patologian diagnosoinnissa, koska kasvaimen kehityksen alkuvaiheessa ei ole selkeitä oireita. Siksi on tärkeää käydä säännöllisesti lääkärillä ja tehdä tarvittavat testit. Vastuullinen asenne omaan terveyteensä auttaa estämään onkologian esiintymistä kehossa. Oikea diagnoosi mahdollistaa taudin voittamisen.

Vaiheen 1 syöpä ei metastaase läheisiin kudoksiin. Diagnoosia laatiessaan lääkäri ei perustu kasvainrungon kokoon, vaan syöpäsolujen leviämisen laajuuteen potilaan kehon elinten ja rakenteiden läpi sekä etäpesäkkeisiin. Onkologisen kurssin vahvistamisessa alkuvaiheessa on suositeltavaa suorittaa täydellinen tutkimus selvän kliinisen kuvan saamiseksi syövästä.

Taudin parantamiseksi alkuvaiheessa tehdään useimmissa tapauksissa toimenpide syövän muodostumisen poistamiseksi nykyaikaisella tekniikalla. Lääketieteessä todetaan, että kasvain varhaisessa vaiheessa saa parantumattoman muodon ilman muiden elinten perusteellista tutkimusta ja onkologian relapsien muodostumista. Ajankohtainen apu syövän alkuvaiheessa takaa 100-prosenttisen ennusteen toipumiselle.

Toinen vaihe

Vaiheen 2 kasvain tarkoittaa pahanlaatuisen kasvaimen läsnäoloa erillisen elimen kudoksessa. Naapurielimissä ei ole metastaasia. Syöpäsolu leviää vaurion rajojen yli. Kun määritetään patogeeninen vaiva toisessa vaiheessa, on todennäköistä, että potilas paranee täydellisesti.

Vaiheessa 2 on tyypillisiä yksittäisiä oireita, jotka ilmenevät tarkennuksen sijainnista riippuen. Kurkunpään vaurioitumisen myötä ääni muuttuu, yskää ja käheyttä. Haiman tai maksan kasvaimessa kipu havaitaan oikealla puolella, virtsa on tummaa. Rintojen onkologiassa epätyypillinen neste vapautuu nänneistä, kainalon imusolmukkeet lisääntyvät. Tehokas terapeuttinen menetelmä valitaan tutkittuaan potilaan analyysien tulokset.

Vaiheen 2 onkologian yleiset merkit ovat seuraavat:

• ruokahalun heikkeneminen tai menetys;
• ruumiinpainon lasku;
• kipu käydessä wc: ssä;
• lämpötilan nousu;
• anemia;
• väsymys ja heikkous kehossa.

Kolmas vaihe syöpä

Syöpätautien alalla onkologit kutsuvat kasvaimen kolmatta vaihetta vakavaksi asteeksi, jolle on tunnusomaista muuttunut eloonjäämisennuste. Ennuste lasketaan riippuen elimistöstä, johon atypia vaikuttaa, ja potilaan sietokyvystä kemoterapiassa käytettyihin lääkkeisiin. Jos kasvain on kehittynyt ennen kolmatta vaihetta, on suositeltavaa aloittaa hoito välittömästi. Tällöin syöpä kehittyy lisääntyneellä nopeudella. Lähempänä kolmatta vaihetta taudin oireet ovat voimakkaampia. Kolmannen vaiheen sairaudesta on ilmoitettu merkkejä:

• korkea ruumiinlämpö - yli 37,5 astetta;
• kuume;
• painon voimakas lasku;
• tuskalliset tuntemukset kärsivässä osassa;
• verihyytymien vapautuminen virtsaamisen aikana - virtsateiden kasvain.

Onkologian kolmas vaihe voidaan parantaa vain suorittamalla leikkaus. Jos hoitoa ei suoriteta, ihmisten terveys heikkenee nopeasti ja selviytymisennuste ilmaisee epäedullisen tuloksen..

Neljäs vaihe syöpä

Onkologian neljännen vaiheen katsotaan olevan lopullinen ja etenee pahentuneilla oireilla. Terminaalivaiheessa merkit lisääntyvät ilmentymässä. Jälkimmäisessä asteessa vauriot ovat harvoin parannettavissa. Tilanne selittyy kasvaimen muodostumisen kasvulla vaikuttavaan kokoon ja etäpesäkkeiden esiintymiseen. Neljässä vaiheessa hoidossa käytetään palliatiivisia terapeuttisia menetelmiä, joiden tarkoituksena on hidastaa kasvun kehittymistä ja parantaa potilaan elämänlaatua. Näiden menetelmien käyttö tarjoaa mahdollisuuden pidentää sairaan ihmisen elämää kuukausina ja vuosina.

Pinnallinen kasvain

Tietyntyyppisillä pinnallisilla onkologioilla potilas pystyy määrittämään patologian yksin. Ihosyövälle on ominaista epätyypillisten täplien ja solmujen muodostuminen orvaskedellä, joita esiintyy alkuvaiheessa ilman voimakasta epämukavuutta. Jos epäilyttävät oireet jatkuvat lääkkeiden käytön jälkeen, on suositeltavaa suorittaa lääkärintarkastus. Kielen turvotus on usein oireeton. Epäilyn voivat aiheuttaa haavaumimuodostumat, halkeamat ja tiivistyminen, jota pidetään mahdollisena signaalina syöpää edeltävästä tilasta tai onkologisen prosessin alkuvaiheesta..

Pinnallisista lajikkeista erotetaan myös huulivauriot. Sairautta diagnosoidaan harvoin. Riskiryhmään kuuluvat tupakkatuotteita pitkään käyttäneet ihmiset. Tyypillisiä merkkejä ovat halkeamat, hilseily ja pitkään kestävät haavaumat. Ihmiset kuitenkin laiminlyövät oireet, minkä vuoksi onkologia havaitaan laiminlyötyssä tilassa. Varhaisen vaiheen kurkun syöpä kehittyy samanlaisilla oireilla kuin tavallinen kylmä. Tämäntyyppiset kasvaimet lokalisoituvat huulten, kielen ja kurkunpään kudoksiin. Yhteinen patologioiden nimeäminen - suuontelon vaurioituminen.

Keuhkosyöpä

Keuhkovaurio merkitsee aktiivista etenemistä ja korkeaa aggressiivisuutta. Keuhkokasvaimen diagnosointi on vaikeaa. Taudin oireet ovat samanlaisia ​​kuin muiden sairauksien. Siksi hengityselinten kudosten epätyypillisyys havaitaan 4 vaiheessa, jolloin tautia ei voida parantaa. Ensimmäinen vaihe kehittyy ilman merkkejä. Kasvaimen rungon koko on alle 30 mm. Arkuus rintakehässä, yskä ja hengenahdistus voivat viitata keuhkoputkentulehdukseen. Alkuperäisen vaurion asteella potilaalla on kuitenkin suuri todennäköisyys täydelliseen toipumiseen..

Vaiheessa 2 kasvain kasvaa 60 mm: iin. Tauti on kuitenkin edelleen oireeton. Imusolmukkeisiin havaitaan solujen etäpesäkkeitä. Vaiheen II keuhkosyövällä on 50% mahdollisuus parantua. Kolmannessa vaiheessa kasvaimen kasvu kasvaa, levittäen metastaattisia soluja läheisiin imusolmukkeisiin ja muihin rakenteisiin. Keuhkovaurion viimeinen vaihe luonnehtii suuren määrän kohdennusta, joka leviää hengityselimen rajojen ulkopuolelle ja muodostaa toissijaisia ​​alueita metastaaseilla koko ihmiskehossa. Pisteiden hoitaminen on vaikeaa, ja potilaalla on alle vuosi aikaa elää.

Rintasyöpä

Nainen pystyy havaitsemaan rintasyövän yksin alkuvaiheessa. Palpaatio auttaa havaitsemaan rintasyövän. Pagetin syöpä nollavaiheessa merkitsee elimen pienen lobulaarisen kasvun esiintymistä, joka toimii syöpää edeltävänä tilana. Jos oli mahdollista havaita patogeeninen kulku kehossa aikaisin ja aloittaa hoito nopeasti, parannusmahdollisuudet ovat suuret.

Ensimmäisellä tasolla syöpällä on pieni arvo, joka on alle 20 mm. Tällöin neoplasma ei tunkeudu rintarauhasen ulkopuolelle eikä levitä metastaaseja vierekkäisiin kudoksiin. Eloonjäämisennuste taudin vaiheessa 1 on positiivinen. Vaiheessa 2 patogeenisen fokuksen koko kasvaa 50 mm: iin. Todetaan patogeenisten solujen tunkeutuminen läheisiin imusolmukkeisiin ja elimiin.

Vaiheessa 3 aktiivinen etäpesäkkeitä esiintyy lähimmissä rakenteissa. Myös epätyypillinen solu tunkeutuu toiseen elimeen ja liikkuu veressä ja imusolmukkeissa. Hoito ei tuota odotettua tulosta. Potilaan elinajanodote on mahdollista pidentää tukihoitojen avulla.

Vaiheessa 4 rinnan onkologia peittää imusolmukkeet kokonaan ja laukaisee etäpesäkkeitä kaukaisiin elimiin. Hoito on turhaa. Kemoterapian tarkoituksena on lievittää ihmisen tilaa. Ennuste on huono. Vaiheen 4 rintasyöpäpotilaat elävät enintään vuoden.

Kohdunkaulansyöpä

Ihmisen papilloomavirus on laajalle levinnyt sairauksien provosoivien tekijöiden joukossa. Siksi kohdunkaulan syöpä on tällä hetkellä ensisijaisesti ulkonäöltään. Määritetty onkologiatyyppi havaitaan onnistuneesti vaiheesta riippumatta. Ennen kudoksen rappeutumista onkologiseen muotoon kasvain kehittyy seuraavissa vaiheissa:

• Dysplasia on syöpää edeltävä tila. Hän onnistuu parantumaan tehokkaasti missä tahansa kehitysvaiheessa, paitsi lopullisessa.
• Nollavaihe - tässä voit parantaa taudin useimmissa tilanteissa 100 prosentissa tapauksista, jos tauti havaitaan ajoissa.

Näiden vaiheiden päätyttyä ja asianmukaisen jatkokäsittelyn puuttuessa tauti muuttuu aggressiiviseksi. Luokalla 1 muodostuminen on kooltaan 40-50 mm. Vaurio pysyy kohdun rajoissa. Paranemisen ennuste on positiivinen. Toisessa vaiheessa kasvu leviää peniksen ulkopuolelle, mutta ilman etäpesäkkeitä läheisiin materiaaleihin. Kohduvaurioiden hoito vaiheessa 2 onnistuu.

Asteen III kohdunkaulakasvaimet tuottavat ja vievät metastaattisia soluja läheisiin elimiin ja kudoksiin. Pahanlaatuisen kulun erityispiirteet viimeisessä vaiheessa ovat kiihtynyt eteneminen, solujen etäpesäkkeet urogenitaalisissa ja ruoansulatuselimissä. On mahdotonta parantaa patologiaa. Hoito lievittää ihmisen tilaa lääkkeiden ja palliatiivisten menetelmien avulla.

Munasarjojen patologia

Munasarjojen tauti on vaarallinen sukupuolielinten onkologia naisilla. Adenokarsinoomaa esiintyy useimmissa tapauksissa ja se kehittyy aggressiivisella luonteella. Tämän tyyppistä on vaikea diagnosoida samankaltaisten oireiden vuoksi, joilla on merkkejä muista gynekologisista sairauksista. Tauti havaitaan seuraavien oireiden kautta - heikentynyt ruoansulatus, syytön laihtuminen ja vatsan koon kasvu.

Vaiheessa 1 epätyypillisyyttä esiintyy yhdessä munasarjassa. Tällöin voi esiintyä laajentuneen vatsan tai astsiitin oireyhtymä, joka osaltaan auttaa onkologian havaitsemiseen ja tarvittavan hoidon aloittamiseen. Vaiheelle 2 on ominaista kahden munasarjan, munanjohtimien, kohdun ja vatsan alueen kasvainpeitto. Kohtuullisen myönteiset näkymät.

Munasarjojen patologian tunnistaminen on helpompaa vaiheessa 3. Syöpä havaitaan rutiininomaisessa lantion tutkimuksessa. Viiden vuoden eloonjäämisaste naisilla, joilla on tämä kasvain, on alhainen ja on 10%. Taudin vaihe 4 etenee monien metastaattisten solujen lisääntymisellä ihmiskehon rakenteissa. Taudin hoitaminen on turhaa, koska toipumisen todennäköisyys on vähäinen..

Ruuansulatuselinten vaurioituminen

Ruokatorven kasvain luonnehtii pahanlaatuista prosessia, jolla on aggressiivinen kulku. Kasvainrungon koko kasvaa nopeasti, etäpesäkkeet alkavat hetkessä. Epätyypillistä kudosta on vaikea parantaa parantuneen diagnoosin takia. Aikaisin diagnoosi auttaa pidentämään potilaan elämää yli viidellä vuodella. Viimeisessä vaiheessa ennustetaan epäsuotuisa tulos. Henkilö laihtuu nopeasti, hänen äänensä muuttuu ja rintalastaan ​​ilmestyy epämiellyttäviä tunteita. Eloonjääminen laskee 6 kuukauteen.

Mahasyöpä on ruoansulatuskanavan syöpäluettelon kärjessä. Syitä, jotka aiheuttavat atypiaa, ovat geneettinen taipumus, huonot tavat, Helicobacter pylori -bakteerit, heikkolaatuisten ja haitallisten karsinogeeneja sisältävien tuotteiden käyttö. Mahakasvainta voidaan hoitaa onnistuneesti alkuvaiheessa. Kasvaimet eivät ole vielä levinneet epidermiksen syvään kerrokseen. Mahahaavan eloonjäämisennuste vaiheessa 1 takaa 100-prosenttisen palautumisen.

Patologiaa on vaikea havaita. Oireet voivat osoittaa yhteisen suolen, peräsuolen häiriön. Henkilö, joka viittaa ruoansulatushäiriöihin ja muihin patologioihin, laukaisee tilan, mikä lisää surullisen tuloksen todennäköisyyttä. Vaiheessa 3 tautiin liittyy voimakas kipu vatsaontelossa. 4 asteen lämpötilassa havaitaan seuraavat merkit:

• anemia;
• voimakkaat kivuliaat tuntemukset;
• kehon päihtyminen;
• ruumiinpainon menetys;
• kuumeinen tila.

Viimeisessä vaiheessa potilaat elävät alle 6 kuukautta.

Eturauhassyöpä

Kasvain kehittyy eturauhanen rajoissa eikä useimmissa tapauksissa levitä eturauhaskapselin rajojen ulkopuolelle pitkään aikaan. Ajan myötä kertymän kasvu työntää kudoksen pois peniksestä.

Syöpäsolujen leviäminen kulkee 3 vaihetta:

• itäminen läheisiin rakenteisiin - invasiivinen kasvu;
• syventyminen imusolmukkeisiin ja verisuoniin;
• leviää metastaasien avulla kaukaisiin elimiin ja materiaaleihin.

Eturauhasen onkologinen vaihe luonnehtii sairastuneiden kudosten esiintyvyysastetta:

• Vaiheessa I eturauhanen rajoittaa kasvaimen kasvua. Solujen rappeutuminen voidaan nähdä mikroskooppisella tavalla.
• Luokalla II pahanlaatuinen prosessi määritetään ultraäänimenetelmällä. Elin kuitenkin rajoittaa edelleen kehitystä.
• III-vaiheessa havaitaan syöpäsolujen poistuminen eturauhanen rajojen ulkopuolelle. Solu peittää vierekkäiset kudokset, siemenrakkulat.
• Vaiheessa IV eturauhasen vauriot tuottavat etäispesäkkeitä imusolmukkeisiin, keuhkoihin, luihin ja maksaan.

Aivojen patologia

Vaiheen 1 aivokasvaimet merkitsevät hyvänlaatuista onkologiaa, joka kehittyy hitaasti. Syöpäsolut ovat samanlaisia ​​kuin terve kudos ja harvoissa tapauksissa tunkeutuvat ympäröiviin materiaaleihin. Operaatio on tehokas. Kehon positiivinen reaktio suoritettuun hoitoon lisää toipumismahdollisuuksia. Varhaisen vaiheen aivosyövän ongelma on matalan asteen oireet.

Aivovaurioiden 2. asteen solu lisääntyy hitaasti ja on samanlainen kuin terveelliset. Kasvaimen koko kasvaa, ja kudos peittää läheisesti paikalliset rakenteet. Toinen vaihe tunkeutuu läheisiin materiaaleihin, tapahtuu uusiutumista ja korkea aggressiivisuus.

Ensimmäistä ja toista vaihetta pidetään huonolaatuisena. Leikkauksen jälkeen potilaat elävät yli 5 vuotta, jos kohdennuksen toissijainen kehitys ei ole. Oireet voimistuvat ja saavat uusia voimakkaan merkkejä:

• pahoinvointi ja oksentelu lisääntyneen kallonsisäisen paineen seurauksena;
• yleinen huonovointisuus, heikkous kehossa;
• heikkonäköinen;
• kohtaukset;
• epileptinen kohtaus.

Aivojen atypian kolmannessa vaiheessa havaitaan keskimääräisen aggressiivisuuden pahanlaatuinen prosessi. Patogeeniset solut etenevät nopeasti ja leviävät läheisiin rakenteisiin. Vaikuttavan kudoksen solukoostumuksen ero normaalista.

Kolmannen vaiheen vaara on kasvaimen mahdollinen käyttökelvoton muoto. Onkologinen koulutus on monimutkainen. Taudin hoitamiseksi suunnataan monimutkainen hoito, joka koostuu säteilystä ja kemoterapiasta sekä kirurgisesta toimenpiteestä.

Oireet kolmessa vaiheessa:

• vaakasuuntainen nystagmus;
• näkö-, kuulo- ja puhelaitteiden heikkeneminen;
• heikentynyt keskittyminen;
• muistin heikkeneminen;
• tasapainon menetys pystyasennossa;
• kouristukset ja kouristukset;
• käsien ja jalkojen tunnottomuus, pistely raajoissa.

Leikkauksen jälkeen potilaat elävät enintään 2 vuotta. Monimutkainen hoito auttaa pidentämään elinajanodotetta vuodella. Vaiheessa 4 kasvain kehittyy suurella nopeudella peittäen suuria kehon alueita. Uusimmat astiat luodaan tukemaan sairastuneiden solujen ja kuolleiden kudosten nekroosialueiden nopeutettua kasvua. Syövän muodostuminen peittää aktiivisesti lähellä olevat aivojen materiaalit, minkä vuoksi potilaan tila heikkenee nopeasti. Leikkaus loppuvaiheessa ei ole toivottavaa. Kasvainrunko on lokalisoitu elintärkeisiin aivorakenteisiin.

Syöpävaiheet ja luokitus: 1, 2, 3, 4 astetta esimerkkien kera

Syöpäkasvain on pahanlaatuinen kasvain, joka lisääntyy jatkuvasti ja kasvaa nopeasti, samalla kun vapautuu suuri määrä jätetuotteita ja kasvaa terveiksi soluiksi..

Itse syövän elämä on jaettu useisiin vaiheisiin, vaiheen numero määrittää yleensä sen koon, läheisten kudosten vaurioitumisasteen sekä onkologin hoidon luonteen ja tyypin..

Pohjimmiltaan potilaat pelkäävät asteen 4 syöpää, kun syöpä alkaa metastasoitua koko kehossa. Mutta itse asiassa ensimmäinen vaihe ei anna 100-prosenttista takuua elpymisestä. Kaikki tämä liittyy sekä sairauden tyyppiin että moniin tekijöihin, jotka vaikuttavat itse kasvaimeen..

Tietysti terapia alkuvaiheessa antaa enemmän positiivisia tuloksia kuin muissa vaiheissa. Harkitse kaikkia syövän vaiheita ja erilaisia ​​luokituksia, jotka auttavat lääkäreitä määrittämään koulutuksen ominaisuudet.

Nisäkäs syöpä

1. TNM-luokitus
2. Lisäsymbolit
3. Syövän histologiset vaiheet
4. Syöpäluokitus luokittain
5. 0 vaihe
6. Vaihe 1 - varhainen syöpä
7. Vaihe 2
8. Vaihe 3
9. 4 viimeinen vaihe
10. Kuinka kauan syöpäpotilaat elävät??

TNM-luokitus

TNM-järjestelmä syövän määrittämiseksi on nykyinen onkologisten sairauksien luokitus, jonka kansallinen terveyskomitea on hyväksynyt syövän kehitys- ja kasvuvaiheiden luokittelemiseksi, sen mukaan itse pahanlaatuisen muodostuman kuva määritetään tarkemmin..

Tämän järjestelmän kehitti Pierre Denois vuonna 1952. Onkologian kehittyessä itse järjestelmä on parantunut ja kehittynyt joka vuosi. Tällä hetkellä vuoden 2009 julkaiseminen on merkityksellistä. Se sisältää standardit ja selkeän luokittelun onkologisista sairauksista.

Alamme tarkastella itse järjestelmää alkaen kolmesta osasta:

T - lyhenne latinankielisestä sanasta Kasvain - kasvain. Tämä indikaattori heijastaa syövän kokoa, esiintyvyyttä, itävyyttä syvälle läheisiin kudoksiin ja kasvaimen lokalisointia. Jokaisella kasvaimella on kirjain ja numero, jotka osoittavat syövän asteen ja koon - T0: sta T4: ään.

N - tulee latinankielisestä sanasta Nodus - solmu. Kun syöpäkasvain kasvaa, se alkaa myöhemmin limittyä ja vaikuttaa läheisiin imusolmukkeisiin. Tämä näkyy tässä kirjeessä. Jos meillä on N0 - syöpä ei ole vielä tarttunut imusolmukkeisiin, N3 - imusolmukkeiden suurin vaurio on jo käynnissä.

M - tulee kreikkalaisesta sanasta Metastasis. Metastaasien läsnäolo muihin elimiin. Kuten edellisissä tapauksissa, kuvio määrittää pahanlaatuisten solujen esiintyvyyden asteen muissa elimissä. M0 - osoittaa, että syöpä ei metastaaseja. M1 - on etäpesäkkeitä lähimpiin elimiin. Mutta tässä sinun on selvitettävä pieni yksityiskohta, yleensä M: n jälkeen, kun he kirjoittavat itse elimen nimen, missä etäpesäkkeet kulkevat. Esimerkiksi M (Mar) - syövän kasvain aloitti etäpesäkkeitä luuytimessä ja M (Ski) - metastaasit leviävät ihoon.

Symbolit	Kehon nimi
Oth	Muut elimet
Pul	Keuhkot
Hiihtää	Nahka
Oss	Luut
Adr	Lisämunuaiset
Hep	Maksa
Per	Vatsakalvo
Rintaliivit	Aivot
Ple	Pleura
Lym	Imusolmukkeet
Maalis	Luuydin

Verisyöpä - leukemia

Lisäsymbolit

TNM-peruskirjainten käytön lisäksi käytetään myös muita merkintöjä. Se auttaa osoittamaan tarkalleen milloin kasvain löydettiin..

Symboli	Dekoodaus
c	Ei-invasiivisia diagnostisia menetelmiä käytettiin syövän vaiheen määrittämiseen.
s	Vaihe havaittiin ja todettiin leikkauksella.
m	Useita kasvaimia havaittu kerralla.
y	Tunnistaa kasvaimen hoidon jälkeen.
r	Arvio toistuvista kasvaimista (toistuvat)
a	Kasvaimen luokittelu ruumiinavauksen jälkeen.

Syövän histologiset vaiheet

TNM on tällä hetkellä yksityiskohtaisin luokitus, mutta sen lisäksi käytetään muita. Yleensä käytetään ensisijaista symbolia G, joka osoittaa kuinka aggressiivinen kasvain on. Osoittaa myös kasvaimen aktiivisuuden ja sen kasvunopeuden.

Symboli	Dekoodaus
GX	Tietoja ei ole käytettävissä kasvaimen erilaistumisen määrittämiseksi
G1	Erittäin erilaistunut syöpä - ei-aggressiivinen ja hidas g2-karsinooma.
G2	Keskitason erilaistunut kasvain - Keskimääräinen syöpäprosessi.
G3	Huonosti erilaistunut kasvain on melko aggressiivinen adenokarsinooma, jolla on korkea kudoksen kasvunopeus.
G4	Eriyttämätön kasvain - erittäin aggressiivinen kasvain

Vatsasyövän vaiheet

MERKINTÄ! Äskettäin he alkoivat yhdistää kolmannen ja neljännen numeron. Joidenkin syöpien kohdalla käytetään ilmausta tai termejä "korkea tai matala aggressiivisuus". Eturauhassyövässä käytetään joskus vaihetta 5 tai G5.

Tyypillisesti histologista luokitusta käytetään suoraan ennustamaan kasvua ja aikaa onkologisella potilaalla. Mitä suurempi on kasvaimen aggressiivisuus, sitä vähemmän aikaa jää hoitoon..

TNM-järjestelmä antaa päinvastoin enemmän tietoa syöpäkudosten syvyydestä ja syvyydestä naapurimaissa sekä itse kasvaimen esiintyvyydestä. Hoidon tyyppi ja tyyppi riippuvat tästä. Esimerkiksi laajalla etäpesäkkeellä ei ole mitään järkeä käyttää leikkausta, ja niitä hoidetaan yleensä sädehoidolla, kemoterapialla ja lääkkeillä.

Kohdun syövän vaiheet

Syöpäluokitus luokittain

On olemassa niin kutsuttu klassinen luokitus, joka antaa tiedot suoraan potilaalle. Nämä ovat vaiheet 1, 2, 3 ja 4. Mutta yleensä lääkärit käyttävät samaa luokitusta suoraan yhdessä TNM-järjestelmän kanssa kasvaimen luonteen määrittämiseksi tarkemmin kussakin vaiheessa. Harkitse taulukkoa:

Vaihe	Kasvaimen koko	Imusolmukkeiden osallistuminen	Metastaasien esiintyvyys
1	T1	N0	M0
2	T0-1	N1	M0
	T2	N0	M0
	T2	N1	M0
3	T3	N0	M0
	T3	N1	M0
	T-mikä tahansa	N2	M0
4	T-mikä tahansa	N-mitään	M1
	T4	N-mitään	M-mikä tahansa

Tyypillisesti vaihe on nimetty 0: sta 4. Lääkärit käyttävät vaihetta nolla merkitsemään syöpää edeltävää tilaa tai pahanlaatuista kasvainta. Lisäksi he käyttävät kirjaimia, jotka antavat tietoja vielä yksityiskohtaisemmin. Harkitse syöpäkehityksen 4 vaihetta.

0 vaihe

Yleensä se on enemmän ei-invasiivinen kasvain, kun se ei ole enää pahanlaatuinen vaan hyvänlaatuinen. Lisäksi solut eivät itse ole pahanlaatuisia, mutta on olemassa vaara, että nämä kudokset voivat kehittyä syöpään. Totta, kun tämä tila havaitaan, toipumismahdollisuus on aina positiivinen. Voimme sanoa, että tämä on syövän alkuvaihe..

Vaihe 1 - varhainen syöpä

Vaiheen 1 syöpä luokitellaan siten, että ensimmäiset hyytymät ja kyhmyt muodostuvat, mutta jotka eivät ryömi itse elimen rajan yli. Imusolmukkeissa ei ole vaurioita, ja ulkoiset merkit ovat hyvin hienovaraisia. Jotkin kasvaintyypit voidaan havaita alkuvaiheessa vain tuumorimerkkien testien avulla. Syöpän ensimmäisessä vaiheessa on suurin mahdollisuus parantua. Selviytyminen - 80%.

Vaihe 2

Toisen asteen syöpä on jo suurempi, ja se kasvaa myös lähimpiin kudoksiin ja vaikuttaa lopulta jo imusolmukkeisiin. Jotkut elimet tässä vaiheessa alkavat jo antaa signaalin oireiden muodossa, vaikka ne ovat lähinnä samanlaisia ​​kuin tavalliset sairaudet ja tulehdukset. Selviytyminen - 60%.

Vaihe 3

3. asteen syöpä kasvaa jo syvästi elimessä ja vaikuttaa kaikkiin lähimpiin imusolmukkeisiin. Tässä tapauksessa myös lähimmät elimet voivat vaikuttaa. Totta, etämetastaasit eivät ole vielä yleisiä, joten hoitoon on vielä mahdollisuus. Syövän kolmas vaihe on jo aggressiivinen oireiden suhteen. Kolmannen asteen hoidossa käytetään vakavampia hoitomenetelmiä: leikkauksesta säteilyaltistukseen, kun potilaan tila heikkenee huomattavasti. Selviytyminen - 30%.

4 viimeinen vaihe

Syöpän neljäs vaihe on jo valtava, ja sisäistä verenvuotoa voi esiintyä, koska patologia itsessään kasvaa nopeammin kuin verisuonet. Metastaasit ovat jo yleisiä veressä ja vaikuttavat kaikkiin elimiin. Tämä on vaarallisin vaihe, jolloin kuoleman mahdollisuus kasvaa merkittävästi. Neljännessä vaiheessa on melkein mahdotonta toipua syövästä. Oikealla hoidolla on kuitenkin mahdollisuus pidentää elämää useita vuosia. Eloonjääminen - alle 5%.

Kuinka kauan syöpäpotilaat elävät??

Kaikki riippuu taudin luonteesta ja siitä, milloin se diagnosoitiin. Mitä aikaisemmin he alkoivat hoitaa tautia, sitä suuremmat mahdollisuudet toipumiseen ovat ja sitä kauemmin potilas itse elää. On selvää, että vaiheissa 3 ja 4 mahdollisuus pienenee dramaattisesti.

Voimmeko parantaa syöpää vai ei? Kaikki riippuu itse hoidosta sekä kasvaimen tyypistä. On monia syöpiä, joita ei voida parantaa 4 vaiheessa..

Mitkä ovat syövän hoidot? Pohjimmiltaan kaikki riippuu onkologian tyypistä sekä lavasta. Käytetään pääasiassa:

• Leikkaus
• Sädehoito
• Kemoterapia
• Lääkkeet

Kuinka lääkäri määrittää vaiheen ennen leikkausta? Tätä varten on olemassa yhdistelmä erilaisia ​​tutkimusmenetelmiä: MRI, ultraääni, CT, biopsia, testit kasvainmarkkereille jne..

Mitkä ovat syövän syyt ja oireet? Voit lukea oireista tarkemmin tässä artikkelissa. Ja syitä ei vieläkään tiedetä tarkalleen. Mutta tutkijat tunnistavat useita tekijöitä, jotka vaikuttavat kasvaimen mahdollisuuteen:

• Huono ekologia.
• Genetiikka.
• Tupakointi ja alkoholi
• Työskentely kemikaalien kanssa
• Huono ravitsemus
• Liikalihavuus
• Matala liikkuvuus ja istuva työ

Kuinka syövän vaiheet määritetään ja mikä luokitus on tarkin?

Syöpä on erittäin vakava taudityyppi, jonka vakavuus vaihtelee tyypistä toiseen..

Taudin ennuste riippuu suurelta osin sen evoluution sijainnista ja vaiheesta..

Syöpien erilaisuus vaatii erottelua tarkan luokitusjärjestelmän mukaan.

Syöpäluokittelu

Luokittelu taudin sijainnin mukaan

Syöpäsairaudet voidaan luokitella elimen tai kehon osan, taudin sijainnin (ruoansulatuskanava, munuaiset, maksa, rinta) tai häiriön synnyttäneen solun mukaan..

Esimerkiksi leukemia (leukemia) on veren syöpä, joka johtuu valkosolujen syövän lisääntymisestä.

Luokittelu taudin luonteesta riippuen

Toinen luokitus viittaa syövän anatomisiin ominaisuuksiin: paikallinen tai diffuusio imusolmukkeiden hyökkäyksen kanssa tai ilman.

Luokitus riippuen solujen tyypistä

Syöpä voidaan luokitella myös taudin muodostavien solujen "ulkonäön" perusteella..

Nämä solut voivat näyttää normaaleilta, kuten muutkin solut kudoksessa, jossa syöpä sijaitsee, vaikka ne muodostavat kaoottisia muodostumia nopean lisääntymisen takia. Tässä tapauksessa puhumme erilaistuneesta syövästä..

Erilaistumaton syöpä viittaa epänormaaleihin soluihin, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kuin primitiiviset alkion solut.

Nämä syövät kehittyvät hyvin nopeasti ja ovat erittäin vakavia..

Jos solutyyppi on jossain määrin samanlainen kuin kudossolut, puhumme kohtalaisen erilaistuneesta syövästä..

Onkologisten sairauksien luokittelu häiriön vaiheesta riippuen

Kasvainta luonnehtivat elementit (lokalisointi, koko, imusolmukkeiden hyökkäyksen läsnäolo, metastaasien esiintyminen) on nimetty kodifioiduiksi.

Tämä yleiskoodi yksinkertaistaa tarvittavaa diagnoosia ja hoitoa.

Vanhin syövän koodaus viittaa syövän vaiheisiin:

• 0 - viittaa täydelliseen paranemiseen 100 prosentissa tapauksista;
• IV - viittaa potilaan kuolemaan lähes 100 prosentissa tapauksista.

Tämä luokitus perustuu kliinisten ja radiologisten tutkimusten tietoihin..

Kasvainten luokittelu vaiheesta riippuen selitetään seuraavasti:

• Vaihe 0 - paikallinen (paikallinen) syöpä;
• Vaihe I - pieni kasvain ilman imusolmukkeiden hyökkäystä;
• Vaihe II - voimakkaamman kasvain, jolla on minimaalinen imusolmukkeiden tunkeutuminen;
• Vaihe III - voimakas tuumori, joka ylittää sairastuneen elimen, merkittävällä imusolmukkeiden hyökkäyksellä;
• Vaihe IV - diffuusi kasvain metastaaseilla.

Syövän TNM-luokitus (TNM)

Toinen koodaustyyppi viittaa 3 elementtiin:

• primitiivisen kasvaimen laajentuminen (merkitty latinalaisella kirjaimella T);
• imusolmukkeiden tila (merkitty latinalaisella kirjaimella N);
• etä etäpesäkkeiden esiintyminen tai puuttuminen (merkitty latinalaisella kirjaimella M).

Kutakin T: n, N: n ja M: n elementtiä seuraa luku, alkaen 0 nousevassa järjestyksessä, mikä osoittaa syövän vakavuuden.

Syövän tilan TNM (TNM) -luokitus koostuu seuraavista nimityksistä:

• T (T) - primitiivinen kasvain
  • Tis - paikallinen (lokalisoitu);
  • T1 - pieni koko;
  • T2 - kasvaimen koko on suurempi kuin T1;
  • T3 - kasvaimen koko on suurempi kuin T2;
  • T4 - vierekkäisten kudosten tunkeutuminen.
• N (N) - imusolmukkeiden (imusolmukkeiden) vaurioituminen
  • N0 - imusolmukkeet eivät vaikuta;
  • N1 - sairastuneiden imusolmukkeiden määrän kasvu tai imusolmukkeiden vaurioituminen pitkiä matkoja;
  • N2 - sairastuneiden imusolmukkeiden määrän kasvu on suurempi kuin N1 ja imusolmukkeiden vaurio on vielä pidemmällä etäisyydellä kuin N1;
  • N3 - sairastuneiden imusolmukkeiden määrän kasvu on suurempi kuin N2 ja imusolmukkeiden osallistuminen vielä suuremmalla etäisyydellä verrattuna N2: een.
• M (M) - etäpesäkkeet (etäpesäkkeet)
  • M0 - ei etäisiä etäpesäkkeitä;
  • M1 - etäisten etäpesäkkeiden esiintyminen.

TNM-koodaus (TNM) tulee englanninkielisestä kasvain - imusolmukkeet - etäpesäkkeet.

Syöpätaudit eri puolilla maailmaa

Syöpä sairaudena on tunnettu antiikin ajoista lähtien. Kehittyneissä maissa se on toiseksi suurin kuolinsyy sydän- ja verisuonitautien jälkeen..

Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa on vallitseva keuhkosyöpä (johon liittyy 90% tapauksista tupakointi), paksusuolen tai peräsuolen syöpä (joka liittyy pääasiassa ruokavalioon) ja rintasyöpä (joiden syitä ei tunneta).

Afrikassa maksasyövän esiintyvyys on lisääntynyt alueilla, joilla hepatiitti B on yleinen. Toinen yleinen syöpä köyhissä, hedelmällisissä maissa ympäri maailmaa on kohdunkaulan syöpä. Tämän tyyppisen syövän ilmaantuvuus johtuu huonoista hygieniaolosuhteista, jotka aiheuttavat lisääntynyttä sukupuolitauteja (papilloomavirus tai herpesvirus). Nämä sukupuoliteitse tarttuvat häiriöt lisäävät tämän tyyppisen syövän todennäköisyyttä..

Syöpäsairauksien ennuste ja vakavuus

Syöpä on vakava häiriö ominaisuuksiltaan, mutta vakavuuden taso vaihtelee syövän välillä.

Monet syövät ovat hyvänlaatuisia. Joten joidenkin ihon tai ruoansulatuskanavan kasvainten, jos niitä hoidetaan, katsotaan kokonaan eliminoiduiksi..

Jos otetaan huomioon syövän esiintyvyyden täydelliset tilastot, voidaan olettaa, että 50% kaikista potilaista on parantunut kokonaan..

Syövän vakavuus riippuu usein sen sijainnista.

Esimerkiksi keuhkosyöpä ja aivosyöpä ovat vakavia sairauksia.

Ihosyövän ennuste voi perustua TNM-luokitukseen (TNM). Mikroskooppinen tutkimus voi paljastaa, onko kyseessä vaarallinen syöpä, johon liittyy metastaasien riski, tai kasvain, joka voi kehittyä vain paikallisesti.

Ruoansulatussyövän vakavuus riippuu usein sen kehitysvaiheesta..

Jos se havaitaan myöhään, onnistuneen parannuksen mahdollisuudet ovat vähäiset..

Sama tilanne on kohdunkaulan syövässä, jossa, jos käytät ajoissa havaitsemismenetelmiä, voit tunnistaa taudin alkuvaiheessa, mikä lisää toipumismahdollisuuksia..

Iän ja sukupuolen vaikutus

Ihmiset eivät ole tasa-arvoisia syöpäriskin edessä. Ikä on tärkein riskitekijä. Vaikka syöpä voidaan havaita ehdottomasti missä tahansa iässä, kasvainten ilmaantuvuus kasvaa iän myötä..

1% kaikista syöpistä esiintyy ennen 15-vuotiaita, kun taas 55% syöpistä esiintyy yli 65-vuotiailla.

Sukupuolella on myös tärkeä rooli ilmaantuvuuden suhteen riippuen elimistä, joihin vaikuttaa..
Syöpä sairaudena on yleisempää miehillä kuin naisilla.

57% syöpätapauksista havaitaan miehillä ja 60% kuolemista miehillä.