Onko mahdollista ottaa ASD 2 kemoterapian aikana

Ihmiset, joille on diagnosoitu kauhea sairaus, eivät lopeta ihmeellisten lääkkeiden etsimistä. Mutta ovatko niin monet lääkkeet, jotka eivät vahingoita kehoa? Ei oikeastaan. Yksi harvoista, turvallisista, tehokkaista keinoista, jotka auttavat voittamaan vaivan ja minimoivat kemiallisen hoidon vaikutukset, on Dorogovin toisen jakeen tai ASD-2: n antiseptinen stimulantti..

ASD-2F - avustaja kuntoutuksessa kemoterapian jälkeen

Dorogovin antiseptinen stimulantti on voimakas adaptogeeni ja myös immunostimuloiva aine. Se ei vaikuta yhteen elimeen tai järjestelmään, vaan koko organismiin. Mikä on erityisen arvokasta kehon elpymisen aikana kemoterapian jälkeen. Loppujen lopuksi sen vaikutus on verrattavissa vakavaan myrkytykseen. Dorogovin lääke on hyvin siedetty, elimistö ei hylkää sitä eikä aiheuta riippuvuutta.

Tämä on yksi harvoista lääkkeistä, jotka tarjoavat keholle poikkeuksellisia etuja. Se on täysin turvallinen, koska sillä ei ole vasta-aiheita, lukuun ottamatta yksilöllistä suvaitsemattomuutta, sivuvaikutusten joukossa - vain epämiellyttävä haju.

Stimuloivan antiseptisen aineen käyttö kemiallisen käsittelyn jälkeen edistää:

• taistelu syöpää vastaan ​​kehon voimilla;
• suojatoimintojen aktivointi;
• hormonaalisten tasojen vakauttaminen;
• metabolisten prosessien normalisointi;
• estää prosessin eteneminen;
• aggressiivisen kemoterapian vaikutusten vähentäminen;
• minimoida tuskalliset tuntemukset.

Koostumus estää tehokkaasti kemiallisen käsittelyn komplikaatioita. Se pystyy palauttamaan stressin tuhoaman kehon, normalisoimaan aineenvaihdunnan ja palauttamaan kehossa olevat oksidatiiviset prosessit normaaliksi. Dorogovin antiseptisellä aineella on valtava määrä positiivisia ominaisuuksia.

1. Lääkkeellä ei ole sivuvaikutuksia eikä vasta-aiheita.
2. Ei vaikuta hormonaalisiin tasoihin.
3. ASD on halpa, edullinen lääke.
4. Lääke on täysin turvallinen.
5. Se on voimakas adaptogeeni.

Eliksiirin käyttö ei vaikuta yksittäiseen soluun, bakteeriin tai virukseen. Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus. Se auttaa aktivoimaan immuunijärjestelmää, joka puolestaan ​​alkaa taistella patogeenisiä mikro-organismeja vastaan ​​sekä syöpäprosesseja vastaan..

Järjestelmät ASD: n ottamiseksi, annokset taulukossa

Älä unohda ottaa yhteyttä asiantuntijaan ennen kurssin aloittamista. Hän auttaa määrittämään kaikki hoidon positiiviset ja negatiiviset näkökohdat ja myös valitsemaan oikean suunnitelman..

ASD 2: n ottamisen ominaisuudet kemoterapian jälkeen

Antiseptistä stimulanttia on kaksi jaetta. Molemmat ovat tehokkaita, mutta ne palvelevat eri tarkoituksia. ASD-2F: ää voidaan käyttää sekä ulkoisesti että sisäisesti. ASD-3F on tarkoitettu yksinomaan ulkoiseen käyttöön. Koostumusta voi ostaa eläinlääketieteen apteekista. Lääkettä ei myydä apteekeissa ihmisille, koska perinteinen lääketiede ei tunnista sitä. Äskettäin ihmisille tarkoitettuja ASD-tippoja on ilmestynyt apteekeissa. Mutta ei kaikkialta, missä voit ostaa sen. Siksi monet käyttävät sitä, jota myydään eläinapteekeissa..

Jotta lääke tuottaisi keholle poikkeuksellisen ja jopa parhaan hyödyn, se on otettava oikein. Antiseptisellä stimulantilla, kuten kaikilla muilla lääkkeillä, on omat ominaisuutensa..

1. Nielemiseen voidaan käyttää vain toista jaetta. ASD-3F: n nauttiminen on täynnä maha-suolikanavan ärsytystä.
2. Et voi ottaa lääkettä puhtaassa muodossa. Ennen kuin otat sen, se tulee sekoittaa kiehuvaan jäähdytettyyn veteen tai vahvaan mustaan ​​teeseen tai maitoon..
3. Lääke on säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa..
4. Lääke on tarpeen ottaa ennen ateriaa - puolessa tunnissa.
5. Terapeuttisen kurssin aikana sinun tulee kuluttaa enemmän nesteitä, hapan mehuja, marjoja ja hedelmiä. Tämä toimenpide auttaa estämään veritulppia.
6. Hoidon aikana on vasta-aiheista juoda alkoholia..

Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy: ASD + novokaiiniliuos 5%

Lääketieteeseen liittyvää työkalua, erityisesti onkologiaa, voidaan käyttää syövän kemoterapian komplikaatioiden estämiseen.

Tätä varten käytetään ASD: n toista fraktiota sekoitettuna 5-prosenttisen novokaiiniliuoksen kanssa suhteessa 1: 5. Saatu koostumus sekoitetaan veden kanssa suhteessa 1: 200. Lääke otetaan suun kautta kerran päivässä - aamulla, puoli tuntia ennen ateriaa, annoksena 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg ruumiinpainoa. Samaan aikaan koostumuksen käyttöönotto alkaa minimiannoksella.

Ehkäisy suoritetaan ennen kemiallista käsittelyä, sen aikana ja sen jälkeen. Aineen käyttö auttaa lisäämään veren varalipeyttä, luomaan olosuhteet happamien ruokien neutraloimiseksi ja minimoimaan hoidon ei-toivotut sivuvaikutukset.

Korvaamaton lääke

Mikä voi olla pahempaa kuin syöpä ihmiselle! Potilaille määrätään lääkkeitä ja kemoterapiakursseja. Joskus tauti vetäytyy, tapahtuu remissio. Mutta se ei aina kestä kauan. Mitä tehdä potilaille, jotka kärsivät sellaisesta vaarallisesta sairaudesta kuin syöpä?

Loppujen lopuksi kemoterapian sokkiannokset eivät vaikuta vain pahanlaatuiseen kasvaimeen, ne tuhoavat immuniteetin, aiheuttavat suurta vahinkoa keholle.

ASD on biogeeninen stimulantti, joka ei vaikuta patologian syihin, mutta vaikuttaa koko kehoon - se auttaa aktivoimaan puolustuskykyä sekä stimuloimaan fysiologisia ja immunobiologisia reaktioita..

Koostumuksen käyttö auttaa minimoimaan sivuvaikutukset sekä kemoterapian komplikaatiot, normalisoimaan elinten ja järjestelmien toiminnan, parantamaan kehon suojaavia ominaisuuksia ja parantamaan myös yleistä tilaa ja hyvinvointia..

Kuinka ottaa ASD-2F onkologian hoidossa

ASD-2 on lääketieteellinen aine, joka perustuu biologisesti aktiivisiin aineisiin, jonka Neuvostoliiton tiedemies A.V. Dorogov 1940-luvun jälkipuoliskolla. Se sisältää suuren määrän orgaanisia yhdisteitä, jotka aktivoivat aineenvaihduntaa ja vahvistavat kehon suojaavia toimintoja. Siksi lääkettä käytetään eroon useista sisäelinten sairauksista, mukaan lukien syöpähoito. Alla on useita vaihtoehtoja ASD-fraktion 2 ottamiseksi onkologiassa - kaaviot ja hoidon kesto.

ASD-2 sisältää vain luonnollisia orgaanisia yhdisteitä, joten sillä ei ole vasta-aiheita.

Syöpähoito-ohjelmat

Syövän hoitamiseksi ASD-2: lla on kehitetty 3 pääohjelmaa:

1. Hellävarainen hoito.
2. Iskuhoito (kurssin kehitti A.V.Dorogov itse).
3. Ulkoinen käyttö.

Niitä käytetään taudin diagnoosista ja vaiheesta riippuen..

Merkintä! ASD-2-syövän erityisen hoito-ohjelman valitsemisesta sovitaan lääkärin kanssa. Tässä tapauksessa potilaan ei pidä luopua päähoidosta. Stimuloivan antiseptisen aineen käyttö nähdään parhaiten täydentävänä hoitona..

Hellävarainen hoito

Syöpäkehityksen alkuvaiheessa käytetään lempeää hoitoa. Hoitosykli koostuu kahdesta vaiheesta. Ensinnäkin liuos otetaan tyhjään vatsaan - on tarpeen valita tarvittava määrä (taulukossa ilmoitettu) ja liuottaa se 2 rkl teetä (mieluiten makeuttamatonta). Liuos otetaan aamulla tai iltapäivällä tyhjään vatsaan ja syödään sitten 30-40 minuutin kuluttua..

Samalla tavalla vastaanotto kestää vielä 3 viikkoa, ts. vaiheen 1 - 4 viikon kokonaiskesto.

Toisessa vaiheessa kurssi kestää myös kuukauden, järjestelmä ASD 2: n ottamiseksi onkologiaan on samanlainen. Kuitenkin pisaroiden määrä kussakin tapauksessa kasvaa kahdella.

Tärkeä! Toisen vaiheen jälkeen koko sykli voidaan toistaa tarvittaessa. Jos hyvinvoinnin parantumisesta ei ole merkkejä tai ne ovat merkityksettömiä, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Iskuhoito A.V. Dorogova

ASD A.V: n löytö Dorogov kehitti niin kutsutun sokihoidon - aktiivisen hoitojakson. Sitä voidaan käyttää pitkälle edenneissä tapauksissa syövän kehittymisen myöhäisissä vaiheissa. Vastaanotto suoritetaan 4 kertaa päivässä 4 tunnin välein, esimerkiksi klo 8, 12, 16 ja 20. Kurssi kestää useita viikkoja, kunnes täydellinen toipuminen (tämä voi kestää kuukausia).

Voit myös liuottaa sen 2 rkl makeuttamatonta teetä. On suositeltavaa tehdä tämä tyhjään vatsaan ja syödä sitten 30-40 minuutin kuluttua..

Merkintä! Äärimmäisissä tapauksissa käytetään erityistä ASD-2-syöpähoitoa. Potilas ottaa 5 ml liuosta 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla), pestään puolella lasillisella vettä (100 ml) tai makeuttamattomalla teellä. Tämä on kyllästysannos, jota voidaan käyttää vain lääkärin kanssa..

Ulkoinen käyttö

Ulkoisten kasvainten hoidossa aine otetaan kompressien muodossa, jotka perustuvat vesiliuokseen, jonka konsentraatio on 5-10%. Laskennassa on oletettava, että 1 rkl sisältää 15 ml nestettä. Vastaavasti halutun ratkaisun saamiseksi tarvitset (1 rkl vettä):

Toimintojen järjestys on seuraava:

1. Mittaa vaadittu tilavuus.
2. Liuotetaan se ruokalusikalliseen vettä.
3. Kostuta steriili sideharso, joka on taitettu seokseen 4-5 kertaa.
4. Levitä vaurioituneelle alueelle.
5. Kiinnitä siteellä.

On parempi levittää pakkaus yöllä. Kurssin kesto on useita viikkoja peräkkäin keskeytyksettä tai yhden päivän tauko viikossa. ASD-2: n käyttöä onkologiassa koskevien ohjeiden mukaisesti on tarpeen hoitaa täydelliseen toipumiseen, joten yleinen kurssi voi kestää useita kuukausia.

Kuinka ottaa lääkettä: vaiheittaiset ohjeet

Koska ASD-2-liuoksella on epämiellyttävä haju, on parempi työskennellä sen kanssa ilmastoidussa huoneessa. Pääsyä varten sinun on valmistauduttava:

• tee ilman sokeria - lämmin tai kylmä (huoneenlämpötila);
• lääketieteellinen ruisku (sen avulla liuos otetaan);
• rkl;
• lasi-.

Toimintojen järjestys on seuraava:

1. Valitse haluamasi hoitojakso ja määritä annostilavuus.
2. Poista alumiinikorkki. Kumipäällystä ei kuitenkaan saa poistaa..
3. Aseta ruiskun neula kumikorkkiin ja vedä tilavuus.
4. Kaada se lasiin, jossa on 2-3 ruokalusikallista makeuttamatonta teetä.
5. Pidä hengitystäsi ja juo lääke mahdollisimman nopeasti.
6. Juo vettä tai makeuttamatonta teetä, enintään 100 ml (puoli lasia). Nestettä ei enää tarvita.
7. Ota ruoka 30-40 minuutin kuluttua ja uusi annos vettä tai teetä, kahvia. Siksi ruokaa ja juomaa tulee välttää heti lääkkeen ottamisen jälkeen..

Älä kaada tippoja tyhjään lusikkaan, koska liuoksella on epämiellyttävä haju, ja lisäksi tässä tapauksessa osa nesteestä väistämättä jää pinnalle.

Tärkeä! Tällä hetkellä voit ostaa ASD-tippoja henkilölle tavallisessa apteekissa, mikä helpottaa huomattavasti lääkkeen ottamista, vaikka ASD-2: n kustannukset tippojen muodossa ovat hieman korkeammat.

Lisäksi, jotta vältetään epämiellyttävä haju, voit käyttää pientä temppua, upottaa ruiskun neula lasilliseen vettä ja puristaa ASD-fraktiota hitaasti lasin pohjaan. Sekoita sitten, koska jae on vettä painavampi ja laskeutuu pohjaan. Voidaan ottaa, tuskin tunnet hajua.

Kuinka lasketaan tippojen määrä

Laskennassa on oletettava, että 1 ml on noin 40 tippaa. Koska lääkkeen valinta tapahtuu ruiskulla, joka mittaa tilavuuden millilitroina, sinun on tehtävä alustava laskelma.

On käynyt ilmi, että on kätevintä mitata ratkaisu tarkasti pisaroilla. Esimerkiksi, jos tarvitset 20 tippaa, voit piirtää hieman yli puolet 1 ml: sta ja laskea tarvittava määrä tippoja. Tyhjennä jäljellä oleva määrä ja käynnistä vesi niin, ettei siitä tule hajua.

Vastauksia yleisiin kysymyksiin

Kysymys numero 1. Voinko käyttää ASD-2: ta raskauden aikana?

Kyllä, koska lääkkeen käytöstä ei löydy vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. On kuitenkin parempi vähentää tippojen määrää hieman, joten sinun on ensin neuvoteltava lääkärisi kanssa.

Kysymys numero 2. Mistä voin ostaa ja kuinka paljon ASD-2 maksaa??

Lääke valmistetaan lasiastioissa, joiden tilavuus on 100 ml. Hinta on 330-360 ruplaa kappaleelta. Voit ostaa sen valmistajan "Agrovetzashita" verkkosivustolta tai muista Internet-portaaleista.

Löydät ASD-2: ta myyviä sivustoja kätevillä palveluilla, esimerkiksi Yandex Marketin kautta.

Kysymys numero 3. Lääkkeen säilyttäminen?

Tuote varastoidaan huoneenlämmössä +10 - +30 ° C pimeässä paikassa, erillään ruoasta. Lasten ja lemmikkieläinten pääsy on suljettu. Yleinen säilyvyysaika on 4 vuotta valmistuspäivästä. Avaamisen jälkeen lääkettä voidaan kuitenkin varastoida kuvatuissa olosuhteissa enintään yhden kuukauden ajan..

ASD-2: n onkologiaan ottaneiden ihmisten arvostelut

Avoimista lähteistä ei löydy paljon arvosteluja ASD: n käytöstä onkologiassa. Tämä lääkitys ei ole yleistä, mutta jotkut potilaat ovat jo kokeneet sen vaikutukset. Lisäksi joissakin tapauksissa havaittiin täydellinen toipuminen. Kirjoita arvosteluja ja kysy kysymyksiä!

ASD-hoito, komplikaatioiden ehkäisy kemoterapian aikana

Yleisin syöpäpotilaille määrätty hoito on kemoterapia. Tämä hoito aiheuttaa kuitenkin vakavia sivuvaikutuksia ja vaikuttaa potilaan yleiseen tilaan. Tärkeimpien sivuvaikutusten, nimittäin anemian, pahoinvoinnin, oksentelun, estämiseksi kemoterapian aikana on suositeltavaa käyttää biogeenistä stimulaattoria ASD-F2 lisäämällä novokaiinia A.E. Gurov. Tätä menetelmää testattiin potilailla - vapaaehtoisilla kymmenen vuoden ajan, ja monilla heistä oli vakavia onkologisia vaiheita metastaasien kehittymisen myötä.

Ihmisen immuunijärjestelmän kaikista nykyisistä stimulanteista ASD-F2 tunnustetaan parhaaksi. Tätä lääkettä käytetään sisäisten muodostumien hoitoon, mutta yksinkertaisesti ulkoiseen käyttöön tarkoitettu ASD. Tätä lääkettä tuottavat lääkeyhtiöt Ukrainassa ja Venäjällä, ja sitä käytetään virallisesti eläinten hoitoon. Mutta niitä voi ostaa tavallisista apteekeista ja käyttää omaan hoitoon..

ASD-lääkkeen ulkoisella käytöllä kasvain palaa ja murenee paloiksi. Tätä lääkettä ei suositella oraaliseen antoon. ASD-F2, jota käytetään keuhkosyövän hoidossa, lasten leukemian hoidossa sekä maksa- ja haimasyövässä. ASD-hoito, komplikaatioiden ehkäisy kemoterapian aikana.

Lääkkeen ottamisen aikana on välttämätöntä sulkea pois lihatuotteiden saanti ja ylittää määrätty annos, joten älä salli suuren määrän lääkeaineen kertymistä elimistöön. Pitkäaikaisessa käytössä ilmenee väliaikainen suvaitsemattomuus lääkkeeseen, minkä jälkeen on tarpeen vähentää tippojen määrää, jotta keholla olisi aikaa puhdistaa itsensä myrkyllisistä aineista ja palata vähitellen edelliseen tippojen määrään..

Potilaille, joiden keho on heikentynyt pitkäaikaisella hoidolla, suositellaan ASD-F2-hoitoa hellävaraisemmaksi, aloittaen yhdestä tipasta päivässä laimennettuna sadalla grammalla vettä ja lisäämällä yksi tippa päivässä 25 tippaan lääkettä päivässä. Sitten sinun pitäisi nostaa päivittäistä määrää 4 kertaa päivässä, 15 tippaa. Lisää annosta viiden päivän välein viidellä tipalla ja jatka lääkkeen ottamista neljä kertaa päivässä. Tätä hoito-ohjelmaa tulisi käyttää, kunnes keho on täysin palautunut..

ASD-F2-lääke on tehokas kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyssä, stressin tuhoaman kehon palauttamiseksi, kehon aineenvaihdunnan ja oksidatiivisten prosessien aktivoimiseksi, solujen aineenvaihdunnan normalisoimiseksi ja sillä on vahva, anti-inflammatorinen vaikutus. Liha- ja luujauhon korkeissa lämpötiloissa prosessoinnissa muodostuvilla typpipitoisilla aineilla on voimakkaita antiviraalisia ja antibakteerisia ominaisuuksia. Lääkkeellä ASD-F2 ei ole toksista vaikutusta eikä sillä ole vakavia vasta-aiheita käytölle. Lisäksi lääke on helppo yhdistää lääkkeisiin, perinteisestä hoidosta perinteiseen lääketieteeseen..

Lisäksi potilailla, joille tehdään kemoterapia, ASD-F2 lievittää myrkytystä ja vähentää kemiallisten lääkkeiden ottamisen vaikutuksia. Vähennä kipua ja palauta kehon puolustus.

Lääketieteelliset virkamiehet pitävät tiedemiehen Dorogovin ja hänen työnsä seuraajan, tiedemies Gurovin, kehittämää ASD-lääkettä epäluottamuksella, parhaimmillaan pitämällä ASD: tä yleisenä lääkkeenä immuunijärjestelmän palauttamiseksi. Perinteisen lääketieteen asiantuntija Gurov otettiin sinne tieteellisen työnsä perusteella, jossa hän osoitti, että ASD on täydellisesti yhdistetty kemoterapiaan ja auttaa todella komplikaatioiden ehkäisyssä kemoterapian jälkeen.

antiseptinen stimulantti Dorogov AV ASD-2. Keskustellaan.

Forum yrityksestä ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/

3. Menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi syövän hoidossa

Keksintö
Venäjän federaation patentti RU2308956
Keksijän nimi: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Patentinhaltijan nimi: Liittovaltion korkeakoulutuksen korkeakoulu “Vologda State Dairy Academy nimetty N.V. Vereshchagin "(RU)

Kirjeenvaihtoosoite: 160555, Vologda, s. Dairy, st. Schmidt, 2, VGMKHA, tiedeosasto

Patentin alkamispäivä: 14.11.2005
Kaava
Keksintö liittyy lääketieteeseen, onkologiaan ja sitä voidaan käyttää syövän kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyyn. Tätä varten antiseptisen stimulantin Dorogovin (ASD-f2) toinen osa 5-prosenttisessa novokaiiniliuoksessa suhteessa 1: 5 laimennetaan vedellä 1: 200. Lääke annetaan suun kautta annoksena 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg ruumiinpainoa kerran päivässä aamulla 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Tässä tapauksessa lääkkeen käyttöönotto alkaa annosalueen alarajasta. Profylaksia annetaan ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen. Ehdotetun menetelmän avulla voit lisätä veren varalipeyttä, luoda olosuhteet happamien tuotteiden neutraloimiselle ja vähentää kemoterapian ei-toivottuja sivuvaikutuksia samalla, kun alennat hoidon kustannuksia..

KEKSINNÖN KUVAUS
Keksintö liittyy lääketieteeseen ja sitä voidaan käyttää kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyyn syövän hoidossa.

Kemoterapia nykyaikaisessa onkologiassa yhdessä kirurgisen menetelmän ja säteilyaltistuksen kanssa on yksi hoidon yleisimmin käytetyistä komponenteista. Kemoterapia aiheuttaa kuitenkin vakavia sivuvaikutuksia ja heikentää potilaiden elämänlaatua [1].

Suurimmalla osalla kemoterapialääkkeistä, jotka vaikuttavat syklispesifisesti, on suurin haitallinen vaikutus nopeasti jakautuviin soluihin. Kasvainsolujen lisäksi tähän luokkaan kuuluvat normaalit kudossolut, joilla on korkea regeneratiivinen aktiivisuus, erityisesti luuydinsolut. Tämän seurauksena myelotoksisuus, toisin sanoen luuytimeen vahingoittava vaikutus, on mainittu kemoterapian yleisimmissä sivuvaikutuksissa. Myelotoksisuus johtaa valkosolujen, verihiutaleiden ja punasolujen määrän vähenemiseen, mikä vähentää kehon luonnollista puolustusta infektioita vastaan. Yhtä yleinen kemoterapian sivuvaikutus on hemoglobiinin lasku, joka aiheuttaa anemiaa, mikä myös pahentaa infektiota. Kemoterapian haittavaikutusten vakavin ulkoinen ilmentymä on akuutti, viivästynyt tai aiemmin esiintynyt pahoinvointi ja oksentelu [2]. Kemoterapian vakavia seurauksia (erityisesti myelotoksisuutta) pahentavat yhdistelmähoito - lääkkeiden yhdistelmä, sädehoito jne. [3].

Yksi keinoista parantaa kemoterapiahoitoa on estää kemoterapian kielteinen vaikutus normaaliin kudokseen ja kehon fysiologiseen toimintaan [4].

Tunnettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi dikarbamiinilla, jolla on hemoprotektiivinen vaikutus, eli heikentää kemoterapian myelotoksisuutta. Dikarbamiinia annetaan suun kautta kerran päivässä 100 mg: n annoksena 5 päivää ennen ensimmäistä kurssia ja sitten seuraavan kurssin alkuun saakka samalla annoksella [5].

Tunnettu menetelmä myelotoksisuuden ehkäisemiseksi käyttämällä kortikosteroideja, erityisesti prednisolonia, jopa 100-120 mg / vrk [4, 6]. Kahden viimeisen menetelmän haittana on kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn heikko tehokkuus.

Tunnettu menetelmä syöpäpotilaiden anemian ehkäisemiseksi kemoterapian jälkeen veren komponenttien (verihiutaleiden, leukosyyttien, punasolujen konsentraatit) verensiirrolla. Tämän menetelmän haittana on riski hepatiittivirusten ja ihmisen immuunikatovirusten leviämisestä. Lisäksi useat verensiirrot aiheuttavat sisäelinten hemosideroosin kehittymistä ja niillä on immunosuppressiivinen vaikutus [4].

Tunnettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi torjumalla kehoa kolonisoivia taudinaiheuttajia, profylaktisia antibiootteja ja sienilääkkeitä. Tämän menetelmän haittana on hoidon lisääntynyt myrkyllisyys ja resistenttien patogeenien valinnan vaara sekä hoidon lisääntyneet kustannukset [4].

Tunnettuihin menetelmiin pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja lievittämiseen kuuluu erilaisten farmakologisten ryhmien käyttö [2]:

1) dopamiinireseptorien (D-2) salpaajat:
a) fenotiatsiinit: etaperatsiini, klooripromatsiini, tetyyliperatsiini (torekaani);
b) butyrofeenit: haloperidoli, droperidoli;
c) substituoidut bezamidit: metoklopramidi (cerucal), domperidoni (motilium);
2) serotoniinireseptorien (5HT3) salpaajat: tropisetroni, ondansetroni (tsofran, emetroni);

3) muut yhdistelmähoidoissa käytettävät lääkkeet:
a) bentsodiatsepiinit: diatsepaami (seduxen);
b) kortikosteroidit: prednisoni;
c) antihistamiinit.
Ondansetronilla (emetronilla) on laajin vaikutusvalikoima, jota käytetään kaiken tyyppiseen pahoinvointiin ja oksenteluun yhdessä kortikosteroidien kanssa (laskimonsisäisesti) oireyhtymän akuuteissa ja viivästyneissä muodoissa sekä yhdessä bentsodiatsepiinien ja butyrofeenien kanssa alustavan oksentelun helpottamiseksi [7]. Edellä lueteltujen antiemeettisten lääkkeiden haittana on mahdoton pysäyttää viivästynyt ja alustava oksentelu niiden avulla..

Lähinnä teknistä olemusta väitetylle on menetelmä kemoterapian komplikaatioiden estämiseksi käyttämällä hemosytokiinejä, erityisesti myelooisia pesäkkeitä stimuloivia tekijöitä (CSF; granulosyyttinen G-CSF ja granulosyytti-makrofagi GM-CSF) ja erytroidista kasvutekijää (erytropoietiini) [7]. Profylaksia alkaa välittömästi kemoterapiakurssin jälkeen 5-10 mg / kg joka toinen päivä ihonalaisesti ja 5-10 injektiota kemoterapian päättymisen jälkeen (stimuloi neutrofiilien lisääntymistä ja kypsymistä). Tämän menetelmän haittana on lääkkeiden tehottomuuden puute, joka ilmenee pitkäaikaishoitotulosten positiivisen dynamiikan puuttuessa sekä lääkkeiden korkeat kustannukset.

Siksi kaikki tunnetut kemoterapian estämismenetelmät eivät ole riittävän tehokkaita, ne toimivat erikseen eliminoimalla vain yhden tai osan kemoterapian kielteisen vaikutuksen ilmentymistä, nimittäin myelotoksisuutta, anemiaa, infektioita tai pahoinvointia ja oksentelua, ja useimmat niistä ovat kalliita.

Tämän keksinnön tarkoituksena on parantaa kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn tehokkuutta monimutkaisen intensiivisen vaikutuksen avulla kaikkiin kemoterapian pääkomplikaatioihin, nimittäin: myelotoksisuuteen, anemiaan, pahoinvointiin ja oksenteluun, sekä alentamalla hoitokustannuksia..

Monimutkainen vaikutus toteutetaan lisäämällä kehon vastustuskykyä kemoterapian tuhoisille vaikutuksille ja palauttamalla kehon "biologinen tasapaino" kemoterapian aikana ja sen jälkeen..

Tätä tarkoitusta varten lääkkeenä, joka lisää kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn tehokkuutta, käytetään ehdotetun menetelmän mukaisesti kudoslääkettä ASD-f2 (Dorogovin antiseptisen stimulantin toinen osa), joka kuuluu biogeenisiin stimulantteihin [3, 8]..

Biogeenisten stimulanttien toimintamekanismin erityispiirre on, että ne eivät vaikuta taudin syihin. Ne vaikuttavat koko kehoon, mobilisoimalla sen luonnollisen puolustuksen ja stimuloimalla fysiologisia ja immunobiologisia reaktioita.

Stimuloiva vaikutus suoritetaan hermoston kautta. Biogeeniset stimulantit, jotka muuttavat entsyymijärjestelmien aktiivisuutta, lisäävät metabolisten prosessien tasoa ja vastustuskykyä erilaisille patologisille vaikutuksille [9, 10].

ASD-f2-valmiste on liha- ja luujauhon kuivitislaustuote [3, 11]. Se kuuluu biologisesti aktiivisten aineiden ryhmään ja sisältää pienimolekyylipainoisia orgaanisia yhdisteitä (matalat karboksyylihapot, niiden amidit ja ammoniumsuolat, karboksyylihappojen koliiniesterit, koliini, primaariset ja sekundääriset amiinit, sulfhydryyliryhmät jne.) Sekä epäorgaanisia typpipitoisia yhdisteitä (ammoniumsuolat). hiilihappo ja etikkahappo jne.) ja vesi jopa 75% [12].

ASD-f2: n tiedetään käyttävän ihosairauksia (ekseema jne.). ASD-f2: ta määrätään suun kautta kerran päivässä aamulla tyhjään vatsaan 30-40 minuuttia ennen ateriaa annoksina enintään 5 ml iästä riippuen [3].

Tiedetään, että ASD-f2 on kasvainvastainen aine [12].
ASD-f2: lla on neutronikolinomimeettinen vaikutus keskus- ja autonomiseen hermostoon; stimuloi ruoansulatuskanavan motorista aktiivisuutta, ruoansulatuskanavan eritystä ja ruoansulatusentsyymien toimintaa, parantaa ruoansulatuksen ja ravinteiden omaksumisen prosesseja; lisää kudosentsyymien aktiivisuutta, jotka osallistuvat aktiivisesti ionien ja ravintoaineiden kulkeutumiseen solukalvojen läpi, fosforylaatioprosesseihin sekä proteiiniaineiden synteesiin; parantaa kudosten trofiaa, normalisoi aineenvaihduntaprosesseja ja auttaa palauttamaan aineenvaihdunnan normaaliksi erilaisissa dystrofisissa olosuhteissa; sillä on voimakas antiseptinen vaikutus; vähän myrkyllistä; ei ole kumulatiivista vaikutusta; stimuloi uusiutuvien energialähteiden aktiivisuutta, nopeuttaa vaurioituneiden kudosten uudistumista [8].

Pitkittyneellä ASD-f2: n antamisella veressä erytrosyyttien ja hemoglobiinin pitoisuus kasvaa, eosinofiilien ja monosyyttien pitoisuus valkoveressä kasvaa, retikulosyytit ilmestyvät ja veren varalipeys kasvaa, mikä on suotuisa tekijä kehon elintoiminnassa, koska keho luo olosuhteet neutraloitumiselle happamat elintarvikkeet [13].

Siten valmisteella ASD-f2 on monimutkainen vaikutus kehoon palauttamalla sen "biologinen tasapaino".

Ehdotettu menetelmä syövän kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi sisältää kudosvalmisteen käytön, nimittäin antiseptisen stimulantin Dorogovin (ASD-f2) toisen osan novokaiinin 5-prosenttisessa liuoksessa keskimäärin 1: 5. Lääke otetaan suun kautta annoksena 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg laimennettuna vedellä 1: 200 kerran päivässä aamulla 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Lisäksi hoito alkaa annosalueen alimmasta päästä. Ehdotetun menetelmän mukainen ehkäisy voidaan toteuttaa ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen. Mitä nopeammin aloitat lääkkeen ottamisen, sitä tehokkaampi sen vaikutus. Ehdotettu menetelmä ylläpitää normaalia verenkuvaa kemoterapian aikana ja antaa mahdollisuuden vähentää erityisesti muita kemoterapian ei-toivottuja sivuvaikutuksia, lievittää tehokkaasti pahoinvointia ja oksentelua sekä vähentää hoitokustannuksia..

Ehdotetussa menetelmässä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi syövän hoidossa kudosvalmistetta ASD-f2 käytetään pieninä annoksina lisäämällä novokaiinia.

Tiedetään, että ASD-f2 pieninä annoksina on voimakas stimulantti sairaalle organismille, aktivoi farmakologisten aineiden vaikutusta, lisää vastustuskykyä kehoon vaikuttaville epäedullisille tekijöille [14] ja novokaiini heikentää ASD-f2: n toksista vaikutusta [13]..

Pienet annokset ovat myös välttämättömiä, jotta ei ylikuormiteta kehoa, joka on jo täynnä kemoterapiaa.

Syövän kemoterapian komplikaatioiden ehkäisymenetelmää testattiin vapaaehtoisilla potilailla 10 vuoden ajan vuosina 1995–2005, ja suurimmalla osalla apua pyytäneistä oli kiinteitä kasvaimia ja etäpesäkkeitä.

Esimerkki 1. Potilas S., syntynyt vuonna 1962 Diagnoosi: vatsatauti. Vuonna 1997 potilas leikattiin. Helmikuusta 1998 lähtien hän sai ASD-f2: ta ehdotetun menetelmän mukaisesti. Maaliskuusta kesäkuuhun 1998 tehtiin 5 säännöllistä kemoterapiakurssia yhdessä ehdotetun menetelmän kanssa kemoterapian komplikaatioiden estämiseksi. Verikokeet kunkin kurssin jälkeen on esitetty taulukossa 1, josta voidaan nähdä, että verenkuvien perinteistä heikkenemistä ei havaittu.Lisäksi kemoterapiakurssien aikana ruokahalu pysyi normaalina, oksentelu puuttui ja pahoinvointi loppui heti kemoterapian päättymisen jälkeen. Potilas jatkoi aktiivisen elämäntavan noudattamista.

Esimerkki 2. Potilas E., syntynyt vuonna 1961 Diagnoosi: spesifinen pleuriitti oikealla viidennen - neljännen selkärangan takana, keuhkojen tuhoutuminen oikealla, metastaasit oikealla olevilla keuhkoilla, metastaasit lantion luissa. Hoito määrättiin: kemoterapia. Potilaan tila heikkeni voimakkaasti, hän ei tuskin voinut liikkua, hiukset putosivat. Helmikuusta 2000 lähtien potilas alkoi estää kemoterapian komplikaatioita ehdotetun menetelmän mukaisesti. Tämän seurauksena tila parani. Verikokeet jokaisen ehdotetun menetelmän mukaisen ennaltaehkäisyn yhteydessä suoritetun kemoterapiakurssin jälkeen on esitetty taulukossa 2, josta seuraa, että verenkuva pysyi käytännössä normaalina lukuisista kemoterapiakursseista huolimatta..

Kehon "biologisen tasapainon" ylläpitäminen ehdotetulla menetelmällä korjaa intensiivisesti kemoterapian tuhoavat vaikutukset, joten joskus hemoglobiinitaso tai muut indikaattorit kemoterapian jälkeen ylittävät normin, mutta lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä indikaattorien hyppy tasoittuu. Keskimääräisten verenkuvien (hemoglobiini, punasolut, verihiutaleet, leukosyytit) laskenta suoritettiin taulukon 2 tietojen mukaisesti kaavoja käyttäen:

missä n on indikaattoreiden kokonaismäärä; G - hemoglobiinin nykyinen indikaattori; E - erytrosyyttien nykyinen indikaattori; T on nykyinen verihiutaleiden määrä; L - virta, valkosolujen määrä.

Kaavoja käyttävien laskelmien tulokset osoittivat, että: hemoglobiinin SG: n keskiarvo = 119 [normi: 110-140]; keskimääräinen punasolujen määrä SE = 3,9 [normi: 3,8-5,8]; keskimääräinen verihiutaleiden määrä SG = 284,2 [normi: 180-320]; leukosyyttien keskiarvo SL = 4,9 [normi: 4-9]. Kaikki keskimääräiset verenkuvat ovat normaalien rajojen sisällä. Siten keho, joka sopeutuu vähitellen itselleen optimaaliseen verikaavan indikaattoriin, ei keskimäärin mene ulos tai ylittää hieman normin..

Potilaan pään karva parani kuuden kuukauden kuluttua kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn aloittamisesta ehdotetun menetelmän mukaisesti. Kemoterapian aikana ei ollut oksentelua, ja pahoinvointi loppui heti seuraavan kurssin päättymisen jälkeen.

Esimerkki 3. Potilas K., syntynyt vuonna 1958 Diagnoosi: aivokasvain. Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy aloitettiin ehdotetun menetelmän mukaisesti helmikuussa 2004. 28. huhtikuuta 2004 leikkaus ja histologia tehtiin. Hoito on kemoterapiaa. Kemoterapiaa edelsi sädehoito 08.04.04 - 22.05.04. Huolimatta intensiivisistä monimutkaisista kemoterapiakursseista, jotka tehtiin 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 ja jotka yleensä pahentavat potilaan tilaa, verikokeiden tulokset olivat lähellä normaalia (taulukko 3). Potilaan tyydyttävä kunto mahdollisti leikkauksen 12.11.04.

Esimerkki 4. Potilas A., syntynyt vuonna 1964 Diagnoosi: myelooma, jossa on alaleuan vaurioita, vasemman reisiluun epifysiikka, sääriluun ja vasemman luun fibulan metaepiphysis. Kello 10.03–14.03.04 suoritettiin ensimmäinen kemoterapiakurssi. Kemoterapian jälkeen hän tunsi olonsa huonoksi, hänen lämpötila nousi 39 ° C: seen. Kasvainten positiivista dynamiikkaa ei havaittu. Toinen kemoterapiakurssi tehtiin 31.03 - 04.04 samoilla kehon häiriöillä.

Vuodesta 15.04.04 alkoi kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy ehdotetun menetelmän mukaisesti. Kesä-heinäkuussa hän sai sädehoidon vasemman polvinivelen ja alaleuan. Hän sai kolmannen kemoterapiakurssin 26.07 - 30.07.04. Klo 17.08 - 24.08.04 - neljäs kemoterapiakurssi. Klo 09.09–13.09.04 suoritettiin viides kemoterapiakurssi. 28.09 - 02.10.04 - kuudes kemoterapiakurssi. Kemoterapian seitsemännessä kurssissa hemoglobiini laski 116: sta 100: een, mutta hemoglobiinin laskuun liittyi vasemman sääriluun mediaalisen ja takaseinän tilan paraneminen. Siksi ehdotettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi auttaa kehoa palauttamaan taloudellisesti "biologisen tasapainon" rasittamatta sitä ja valitsemalla tärkeimmän prioriteetin tietyllä hetkellä. Jos ensimmäinen vaihe oli verikoostumuksen palauttaminen, vaikka kasvaimen tila ei muuttunut, niin seuraava "biologisen tasapainon" palauttamisen vaihe oli sairastuneiden kudosten palauttaminen ja kaikki kehon voimat suunnattiin tarkalleen kudosten palauttamiseen, leukosyyttien ja verihiutaleiden taso nousi, kun taas hemoglobiinipitoisuus veressä ja punasolujen määrä laski.

Kaikki kemoterapiakurssit, jotka suoritettiin ehdotetun komplikaatioiden ehkäisymenetelmän yhteydessä, siedettiin tyydyttävästi.

Taulukosta 4 ilmenee, että jos toinen kemoterapia, jossa ehdotettua ennaltaehkäisymenetelmää ei ole vielä sovellettu, vähensi merkittävästi hemoglobiinia, punasoluja, verihiutaleita ja leukosyyttejä, niin kaikki seuraavat kemoterapiakurssit yhdistettynä ehdotettuun ennaltaehkäisyyn vähentivät niitä hieman tai jopa lisääntyivät.

Taulukon 4 analyysi osoittaa, että toisen kemoterapiakurssin aikana hemoglobiini laski 124: stä 110: een, eli 14 yksiköllä (124 - 110 = 14). Punasolut - 3,86 - 3,5, toisin sanoen 0,36 yksikköä (3,86-3,5 = 0,36). Verihiutaleiden läsnäolo veressä laski 94 yksiköllä (314-220 = 94). Leukosyytit laskivat 2,3 kertaa (8,3 / 3,6 = 2,3) 4,7 yksiköllä (8,3-3,6 = 4,7). Samaan aikaan potilaan tila oli vaikea, kasvaimen kasvu havaittiin.
Ehdotetun menetelmän mukaisen kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn aloittamisen jälkeen alkoi havaita positiivista dynamiikkaa. Huolimatta kesä-heinäkuussa suoritetusta sädehoidosta, jonka tiedetään pahentavan kemoterapian myelotoksisuutta, kolmannen kemoterapian jälkeen hemoglobiini laski vain 12 yksikköä (123-111 = 12), punasoluja 0,22 yksikköä (3,92-3,7) = 0,22), verihiutaleet vain 17 yksiköllä, ja leukosyyttien määrä jopa kasvoi 1,1 yksiköllä (7,7-6,8 = 1,1).

Jokainen seuraava kemoterapiakurssi tuhoaa pääsääntöisesti yhä voimakkaammin verirakenteen ja tuo sen kaavaan patologisia muutoksia [1]. Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy ehdotetun menetelmän mukaisesti päinvastoin palauttaa kehon "biologisen tasapainon", usein jopa kemoterapian aikana, lisää veren perusparametrien tasoa. Mitä aikaisemmin lääke otetaan ehdotetun menetelmän mukaisesti, sitä voimakkaammin sen korjaava vaikutus syöpäpotilaan kehoon. Tämä näkyy selvästi kolmen seuraavan kemoterapiakurssin (4., 5., 6.) tuloksissa, joihin liittyi komplikaatioiden ehkäisy ehdotetun menetelmän mukaisesti. Jo neljännen kemoterapiakurssin aikana, johon liittyi ehdotettu ennaltaehkäisy, hemoglobiini laski vain 7 yksikköä (119–112 = 7), punasoluja 0,22 yksikköä (3,84–3,62 = 0,22) sekä verihiutaleita ja leukosyyttejä ovat kasvaneet merkittävästi. Niiden kasvu oli 66 yksikköä (293-227 = 66). Leukosyytit yli kaksinkertaistuivat (10,2 / 4,7 = 2,2), kun ne olivat kasvaneet 5,5 yksikköä (10,2-4,7 = 5,5). Viidennen kemoterapiakurssin aikana havaittiin vielä merkittävämpi nousu kaikissa perusverimäärissä. Hemoglobiini nousi 11 yksiköllä (122–111 = 11), punasolut 0,37 yksiköllä (3,93–3,56 = 0,37), verihiutaleet lisääntyivät 35 yksiköllä (269–234 = 35), leukosyytit 2, 9 yksikköä (7,3–4,2 = 2,9). Kuudennen kemoterapiakurssin aikana lisääntyi myös hemoglobiini, punasolut ja leukosyytit, verihiutaleet laskivat hieman, mutta eivät ylittäneet normatiivisia indikaattoreita, vaan lähestyivät keskimääräistä optimaalista arvoa.

Ehdotettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi auttaa kehoa palauttamaan "biologisen tasapainon" lisäämällä kehon perusparametrien säätelyjärjestelmän nopeutta, erityisesti ylläpitämällä hemoglobiinin, punasolujen, verihiutaleiden, leukosyyttien tasoa. Tästä johtuen ehdotettu ennaltaehkäisymenetelmä auttaa kehoa reagoimaan kemoterapian prosessissa, joka tuhoaa veren rakenteen, niin nopeasti kemoterapian tuhoavaan vaikutukseen ja aloittamaan toipumisen siten, että seurauksena on jopa hyppy veren pääparametreissa normaalin yläpuolella. Kehon ylikuormittamiseksi, joka on jo heikentynyt kemoterapian tuhoavalla vaikutuksella, ehdotetussa menetelmässä valittiin annos 0,1 · 10-3-0,5 · 10-3 mg / kg laimennettuna vedellä 1: 200. Lisäksi hoidon alussa valitaan pienin annos, joka sitten kasvaa hyvin vähitellen ja tarvittaessa pienenee hoidon aikana..

Kaikki potilaat, jotka yhdistävät kemoterapian ehdotettuun menetelmään kemoterapian komplikaatioiden estämiseksi, sietävät kemoterapiaa tyydyttävästi, säilyttävät tai palauttavat työkykynsä heti kemoterapiakurssin jälkeen. Verenkuvat kemoterapian jälkeen pysyvät normaaleina tai niillä on pieniä poikkeamia normista. Kemoterapian aikana ei ole oksentelua, ja pahoinvointi loppuu heti kemoterapian päättymisen jälkeen. Perinteisen kemoterapian aikana menetetty hiusraja (suoritettu ilman samanaikaista kemoterapian komplikaatioiden estämistä ehdotetun menetelmän mukaisesti) palautuu jonkin aikaa ehdotetun ennaltaehkäisyn käyttöönoton jälkeen.

TIEDON LÄHTEET
1. Sivashinsky M.S. Joitakin tapoja lisätä kemoterapian tehokkuutta potilailla, joilla on levinneitä kiinteitä kasvaimia. // Onkologian kysymykset. - 2004. - Osa 50. - Nro 2.

2. Nykyaikaisen kemoterapian komplikaatioiden oireenmukainen hoito ja nykyinen kasvainprosessi. Lyhyt katsaus epäspesifisten häiriöiden voittamiseen liittyvään teokseen. // Tieteellisen tiedon lääketieteellinen päiväkirja. Kevät. - 2004. - nro 1.

3. Mashkovsky M.D. Lääkkeet. - M.: Lääketiede, 1954. - 576 Sivumäärä.
4. Ptushkin V.V. Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy. // Venäjän lääketieteen päiväkirja. - 2004. - Osa 12. - Nro 11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. ja muut: Yhteistyössä tehdyn kliinisen tutkimuksen tulokset dikarbamiinilääkkeestä vaiheessa II leukopoieesin suojana syöpäpotilailla myelosuppressiivisen kemoterapian olosuhteissa. // Onkologian kysymykset. - 2004. - Osa 50. - Nro 2.

6. Moiseenko VM, Volkov ON. Oireinen hoito potilailla, joilla on edennyt paksusuolen syöpä // Käytännön onkologia. - 2000. - nro 1. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Tukihoito nykyaikaisen kemoterapian aikana (hemosytokiinit ja antiemeetit) // Venäjän lääketieteellinen lehti. - 1999. - nro 10. - s. 455–457.

8. Ohjeet ASD: n käytöstä eläinlääketieteessä, päivätty 7. helmikuuta 1998.

9. Filatov V.P. Valittuja teoksia neljässä osassa. Osa 2. - Kiova.: Ukrainan SSR: n tiedeakatemia. - 1957. - 443 s.

10. Neuvostoliiton tiedeakatemian ja Neuvostoliiton lääketieteellisen akatemian varsinaisen jäsenen akateemikon V.P. Filatov All Unionin maatalousakatemian eläinlääkintäosaston XXXVIII-täysistunnossa aiheesta "Kudosterapia eläinlääketieteessä". - Moskova 3.-6. Joulukuuta 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Julkaistu 28.8.1967.
12. RF-patentti nro 2099068, A.61k. - Julkaistu 20.12.1997.
13. Deryabina Z.I., Nikolaev A.V. ASD-valmisteen kemialliset ja farmakologiset ominaisuudet. // Proceedings of the All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - Osa XXXV. - Moskova.

14. Mozgov I.E. Biogeenisten stimulanttien farmakologisen vaikutuksen perusteet. // Tiivistelmät koko unionin maatalousakatemian eläinlääkintäosaston täysistunnosta. Kudoshoito eläinlääketieteessä. - 1952
VAATIMUS
1. Menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi onkologisen taudin hoidossa, tunnettu siitä, että antiseptisen stimulaattorin Dorogovin (ASD-f2) toinen osa otetaan suun kautta 5-prosenttisessa novokaiiniliuoksessa suhteessa 1: 5 annoksena: (1-5) · 10- 4 mg / kg ruumiinpainoa laimennettuna vedellä 1: 200 kerran päivässä aamulla 20-30 minuuttia ennen ateriaa, aloittaen annosalueen alarajasta.

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ennaltaehkäisy ASD-f2: lla suoritetaan ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen.

Huomio! Voit lukea A.E.Gurovin menetelmän soveltamisen käytännössä luvusta "Annokset ASD-2f: n ottamisesta A.E.Gurovin mukaan" osiosta "Reseptit eri lähteistä".

ASD-fraktio 2 kemoterapiaan

Kuinka käyttää ASD 2: ta kemoterapian aikana

Ihmiset, joille on diagnosoitu kauhea sairaus, eivät lopeta ihmeellisten lääkkeiden etsimistä. Mutta ovatko niin monet lääkkeet, jotka eivät vahingoita kehoa? Ei oikeastaan. Yksi harvoista, turvallisista, tehokkaista keinoista, jotka auttavat voittamaan vaivan ja minimoivat kemiallisen hoidon vaikutukset, on Dorogovin toisen jakeen tai ASD-2: n antiseptinen stimulantti..

ASD-2F - avustaja kuntoutuksessa kemoterapian jälkeen

Dorogovin antiseptinen stimulantti on voimakas adaptogeeni ja myös immunostimuloiva aine. Se ei vaikuta yhteen elimeen tai järjestelmään, vaan koko organismiin..

Mikä on erityisen arvokasta kehon elpymisen aikana kemoterapian jälkeen. Loppujen lopuksi sen vaikutus on verrattavissa myrkytykseen vakavalla myrkyllä.

Dorogovin lääke on hyvin siedetty, elimistö ei hylkää sitä eikä aiheuta riippuvuutta.

Tämä on yksi harvoista lääkkeistä, jotka tarjoavat keholle poikkeuksellisia etuja. Se on täysin turvallinen, koska sillä ei ole vasta-aiheita, lukuun ottamatta yksilöllistä suvaitsemattomuutta, sivuvaikutusten joukossa - vain epämiellyttävä haju.

Stimuloivan antiseptisen aineen käyttö kemiallisen käsittelyn jälkeen edistää:

• taistelu syöpää vastaan ​​kehon voimilla;
• suojatoimintojen aktivointi;
• hormonaalisten tasojen vakauttaminen;
• metabolisten prosessien normalisointi;
• estää prosessin eteneminen;
• aggressiivisen kemoterapian vaikutusten vähentäminen;
• minimoida tuskalliset tuntemukset.

Koostumus estää tehokkaasti kemiallisen käsittelyn komplikaatioita. Se pystyy palauttamaan stressin tuhoaman kehon, normalisoimaan aineenvaihdunnan ja palauttamaan kehossa olevat oksidatiiviset prosessit normaaliksi. Dorogovin antiseptisellä aineella on valtava määrä positiivisia ominaisuuksia.

1. Lääkkeellä ei ole sivuvaikutuksia eikä vasta-aiheita.
2. Ei vaikuta hormonaalisiin tasoihin.
3. ASD on halpa, edullinen lääke.
4. Lääke on täysin turvallinen.
5. Se on voimakas adaptogeeni.

Eliksiirin käyttö ei vaikuta yksittäiseen soluun, bakteeriin tai virukseen. Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus. Se auttaa aktivoimaan immuunijärjestelmää, joka puolestaan ​​alkaa taistella patogeenisiä mikro-organismeja vastaan ​​sekä syöpäprosesseja vastaan..

Järjestelmät ASD: n ottamiseksi, annokset taulukossa

Älä unohda ottaa yhteyttä asiantuntijaan ennen kurssin aloittamista. Hän auttaa määrittämään kaikki hoidon positiiviset ja negatiiviset näkökohdat ja myös valitsemaan oikean suunnitelman..

ASD 2: n ottamisen ominaisuudet kemoterapian jälkeen

Antiseptistä stimulanttia on kaksi jaetta. Molemmat ovat tehokkaita, mutta ne palvelevat eri tarkoituksia. ASD-2F: ää voidaan käyttää sekä ulkoisesti että sisäisesti. ASD-3F on tarkoitettu yksinomaan ulkokäyttöön.

Koostumusta voi ostaa eläinlääketieteen apteekista. Lääkettä ei myydä apteekeissa ihmisille, koska perinteinen lääketiede ei tunnista sitä. Äskettäin ihmisille tarkoitettuja ASD-tippoja on ilmestynyt apteekeissa. Mutta ei kaikkialta, missä voit ostaa sen.

Siksi monet käyttävät sitä, jota myydään eläinapteekeissa..

Jotta lääke tuottaisi keholle poikkeuksellisen ja jopa parhaan hyödyn, se on otettava oikein. Antiseptisellä stimulantilla, kuten kaikilla muilla lääkkeillä, on omat ominaisuutensa..

1. Nielemiseen voidaan käyttää vain toista jaetta. ASD-3F: n nauttiminen on täynnä maha-suolikanavan ärsytystä.
2. Et voi ottaa lääkettä puhtaassa muodossa. Ennen kuin otat sen, se tulee sekoittaa kiehuvaan jäähdytettyyn veteen tai vahvaan mustaan ​​teeseen tai maitoon..
3. Lääke on säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa..
4. Lääke on tarpeen ottaa ennen ateriaa - puolessa tunnissa.
5. Terapeuttisen kurssin aikana sinun tulee kuluttaa enemmän nesteitä, hapan mehuja, marjoja ja hedelmiä. Tämä toimenpide auttaa estämään veritulppia.
6. Hoidon aikana on vasta-aiheista juoda alkoholia..

Kemoterapian komplikaatioiden ehkäisy: ASD + novokaiiniliuos 5%

Lääketieteeseen liittyvää työkalua, erityisesti onkologiaa, voidaan käyttää syövän kemoterapian komplikaatioiden estämiseen.

Tätä varten käytetään ASD: n toista fraktiota sekoitettuna 5-prosenttisen novokaiiniliuoksen kanssa suhteessa 1: 5. Saatu koostumus sekoitetaan veden kanssa suhteessa 1: 200. Lääke otetaan suun kautta kerran päivässä - aamulla, puoli tuntia ennen ateriaa, annoksena 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg ruumiinpainoa. Samaan aikaan koostumuksen käyttöönotto alkaa minimiannoksella.

Ehkäisy suoritetaan ennen kemiallista käsittelyä, sen aikana ja sen jälkeen. Aineen käyttö auttaa lisäämään veren varalipeyttä, luomaan olosuhteet happamien ruokien neutraloimiseksi ja minimoimaan hoidon ei-toivotut sivuvaikutukset.

Korvaamaton lääke

Mikä voi olla pahempaa kuin syöpä ihmiselle! Potilaille määrätään lääkkeitä ja kemoterapiakursseja. Joskus tauti vetäytyy, tapahtuu remissio. Mutta se ei aina kestä kauan. Mitä tehdä potilaille, jotka kärsivät sellaisesta vaarallisesta sairaudesta kuin syöpä?

Loppujen lopuksi kemoterapian sokkiannokset eivät vaikuta vain pahanlaatuiseen kasvaimeen, ne tuhoavat immuniteetin, aiheuttavat suurta vahinkoa keholle.

ASD on biogeeninen stimulantti, joka ei vaikuta patologian syihin, mutta vaikuttaa koko kehoon - se auttaa aktivoimaan puolustuskykyä sekä stimuloimaan fysiologisia ja immunobiologisia reaktioita..

Koostumuksen käyttö auttaa minimoimaan sivuvaikutukset sekä kemoterapian komplikaatiot, normalisoimaan elinten ja järjestelmien toiminnan, parantamaan kehon suojaavia ominaisuuksia ja parantamaan myös yleistä tilaa ja hyvinvointia..

ASD-hoito, komplikaatioiden ehkäisy kemoterapian aikana

Vaihe 4 syöpä, täydellinen toipuminen natriumdiklooriasetaatilla. Lue >>>

Vaikka virallinen lääketiede on hiljaa, jotkut klinikat ovat jo ottaneet käyttöön natriumdiklooriasetaattia, koska tehokkuus on korkea ja diklooriasetaatin hinta on alhainen.

Medicorin (Kanada) syöpäkeskus.

Potilaiden hoito natriumdiklooriasetaatilla (DCA). Medicorin verkkosivusto >>>

Sivusto, jossa tehdään riippumatonta tutkimusta

HUOMIO!

Jos käytät natriumdiklooriasetaattia tai käytät muuta syöpähoitoa ja tunnet olosi paremmaksi, kasvain on remissiossa tai olet täysin parantunut. Kirjoita meille, miten sinua kohdeltiin. Lähetämme kirjeen arvosteluihin. Autetaan toisiaan. Arvostelut >>>

Yleisin syöpäpotilaille määrätty hoito on kemoterapia. Tämä hoito aiheuttaa kuitenkin vakavia haittavaikutuksia ja vaikuttaa potilaan yleiseen tilaan..

Tärkeimpien sivuvaikutusten, nimittäin anemian, pahoinvoinnin, oksentelun, estämiseksi kemoterapian aikana on suositeltavaa käyttää biogeenistä stimulaattoria ASD-F2 lisäämällä novokaiinia A.E. Gurov.

Tätä menetelmää testattiin potilailla - vapaaehtoisilla kymmenen vuoden ajan, ja monilla heistä oli vakavia onkologisia vaiheita metastaasien kehittymisen myötä.

Ihmisen immuunijärjestelmän kaikista stimulanteista ASD-F2 tunnustetaan parhaaksi.

Tätä lääkettä käytetään sisäisten muodostumien hoitoon, mutta yksinkertaisesti ulkoiseen käyttöön tarkoitettu ASD.

Tätä lääkettä tuottavat lääkeyhtiöt Ukrainassa ja Venäjällä, ja sitä käytetään virallisesti eläinten hoitoon. Mutta niitä voi ostaa tavallisista apteekeista ja käyttää omaan hoitoon..

ASD-lääkkeen ulkoisella käytöllä kasvain palaa ja murenee paloiksi. Tätä lääkettä ei suositella oraaliseen antoon. ASD-F2, jota käytetään keuhkosyövän hoidossa, lasten leukemian hoidossa sekä maksa- ja haimasyövässä. ASD-hoito, komplikaatioiden ehkäisy kemoterapian aikana.

Lääkkeen käytön aikana on välttämätöntä sulkea pois lihatuotteiden saanti ja ylittää määrätty annos, joten älä salli suuren määrän lääkkeen kertymistä elimistöön.

Pitkäaikaisessa käytössä ilmenee väliaikainen suvaitsemattomuus lääkkeeseen, minkä jälkeen on tarpeen vähentää tippojen määrää, jotta keholla olisi aikaa puhdistaa itsensä myrkyllisistä aineista ja palata vähitellen edelliseen tippojen määrään..

Potilaille, joiden keho on heikentynyt pitkäaikaishoidossa, suositellaan ASD-F2: n saannin hellävaraista aloittamista yhdestä tipasta päivässä laimennettuna sadalla grammalla vettä ja lisäämällä yksi tippa päivässä 25 tippaan lääkettä päivässä.

Sitten sinun pitäisi nostaa päivittäistä määrää 4 kertaa päivässä, 15 tippaa. Lisää annosta viiden päivän välein viidellä tipalla ja jatka lääkkeen ottamista neljä kertaa päivässä.

Tätä hoito-ohjelmaa tulisi käyttää, kunnes keho on täysin palautunut..

ASD-F2-lääke on tehokas ehkäisemään kemoterapian komplikaatioita, palauttamaan stressin tuhoama keho, aktivoimaan kehon aineenvaihduntaa ja oksidatiivisia prosesseja, normalisoimaan solujen aineenvaihduntaa, ja sillä on voimakas, anti-inflammatorinen vaikutus..

Liha- ja luujauhon korkeissa lämpötiloissa prosessoinnissa muodostuvilla typpipitoisilla aineilla on voimakkaita antiviraalisia ja antibakteerisia ominaisuuksia. Lääkkeellä ASD-F2 ei ole myrkyllistä vaikutusta eikä sillä ole vakavia vasta-aiheita käytölle.

Lisäksi lääke on helppo yhdistää lääkkeisiin, perinteisestä hoidosta perinteiseen lääketieteeseen..

Lisäksi potilailla, joille tehdään kemoterapia, ASD-F2 lievittää myrkytystä ja vähentää kemiallisten lääkkeiden ottamisen vaikutuksia. Vähennä kipua ja palauta kehon puolustus.

Lääketieteelliset virkamiehet suhtautuvat tutkija Dorogovin ja hänen työnsä seuraajan, tiedemies Gurovin kehittämään ASD-lääkkeeseen epäluottamuksella, parhaimmillaan pitämällä ASD: tä yleisenä lääkkeenä immuunijärjestelmän palauttamiseksi..

Perinteisen lääketieteen asiantuntija Gurov otettiin sinne tieteellisen työnsä perusteella, jossa hän osoitti, että ASD on täydellisesti yhdistetty kemoterapiaan ja auttaa todella komplikaatioiden ehkäisyssä kemoterapian jälkeen.

menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi syövän hoidossa

Keksintö liittyy lääketieteeseen ja sitä voidaan käyttää kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyyn syövän hoidossa.

Kemoterapia nykyaikaisessa onkologiassa yhdessä kirurgisen menetelmän ja säteilyaltistuksen kanssa on yksi hoidon yleisimmin käytetyistä komponenteista. Kemoterapia aiheuttaa kuitenkin vakavia sivuvaikutuksia ja heikentää potilaiden elämänlaatua [1].

Suurimmalla osalla kemoterapialääkkeistä, jotka vaikuttavat syklispesifisesti, on suurin haitallinen vaikutus nopeasti jakautuviin soluihin. Kasvainsolujen lisäksi tähän luokkaan kuuluvat normaalit kudossolut, joilla on korkea regeneratiivinen aktiivisuus, erityisesti luuydinsolut..

Tämän seurauksena myelotoksisuus, toisin sanoen luuytimeen vahingoittava vaikutus, on mainittu kemoterapian yleisimmissä sivuvaikutuksissa. Myelotoksisuus johtaa valkosolujen, verihiutaleiden ja punasolujen määrän vähenemiseen, mikä vähentää kehon luonnollista vastustuskykyä infektioita vastaan.

Yhtä yleinen kemoterapian sivuvaikutus on hemoglobiinin lasku, joka aiheuttaa anemiaa, mikä myös pahentaa infektiota. Kemoterapian haittavaikutusten vakavin ulkoinen ilmentymä on akuutti, viivästynyt tai alustava pahoinvointi ja oksentelu [2].

Kemoterapian vakavia seurauksia (erityisesti myelotoksisuutta) pahentavat yhdistelmähoito - lääkkeiden yhdistelmä, sädehoito jne. [3].

Yksi keinoista parantaa kemoterapiahoitoa on estää kemoterapian kielteinen vaikutus normaaliin kudokseen ja kehon fysiologiseen toimintaan [4].

Tunnettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi dikarbamiinilla, jolla on hemoprotektiivinen vaikutus, eli heikentää kemoterapian myelotoksisuutta. Dikarbamiinia annetaan suun kautta kerran päivässä 100 mg: n annoksena 5 päivää ennen ensimmäistä kurssia ja sitten seuraavan kurssin alkuun saakka samalla annoksella [5].

Tunnettu menetelmä myelotoksisuuden ehkäisemiseksi käyttämällä kortikosteroideja, erityisesti prednisolonia, jopa 100-120 mg / vrk [4, 6]. Kahden viimeisen menetelmän haittana on kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn heikko tehokkuus.

Tunnettu menetelmä anemian ehkäisemiseksi syöpäpotilailla kemoterapian jälkeen veren komponenttien (verihiutaleiden, leukosyyttien, punasolujen tiivisteet) verensiirron jälkeen.

Tämän menetelmän haittana on riski hepatiittivirusten ja ihmisen immuunikatovirusten leviämisestä.

Lisäksi useat verensiirrot aiheuttavat sisäelinten hemosideroosin kehittymistä ja niillä on immunosuppressiivinen vaikutus [4].

Tunnettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi torjumalla kehoa kolonisoivia taudinaiheuttajia, profylaktisia antibiootteja ja sienilääkkeitä. Tämän menetelmän haittana on hoidon lisääntynyt myrkyllisyys ja resistenttien patogeenien valinnan vaara sekä hoidon lisääntyneet kustannukset [4].

Tunnettuihin menetelmiin pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja lievittämiseen kuuluu erilaisten farmakologisten ryhmien käyttö [2]:

1) dopamiinireseptorien (D-2) salpaajat:

a) fenotiatsiinit: etaperatsiini, klooripromatsiini, tetyyliperatsiini (torekaani);

b) butyrofeenit: haloperidoli, droperidoli;

c) substituoidut bezamidit: metoklopramidi (cerucal), domperidoni (motilium);

2) serotoniinireseptorien (5HT3) salpaajat: tropisetroni, ondansetroni (tsofran, emetroni);

3) muut yhdistelmähoidoissa käytettävät lääkkeet:

a) bentsodiatsepiinit: diatsepaami (seduxen);

b) kortikosteroidit: prednisoni;

c) antihistamiinit.

Ondansetronilla (emetronilla) on laajin vaikutusvalikoima, jota käytetään kaiken tyyppiseen pahoinvointiin ja oksenteluun yhdessä kortikosteroidien kanssa (laskimonsisäisesti) oireyhtymän akuuteissa ja viivästyneissä muodoissa sekä yhdessä bentsodiatsepiinien ja butyrofeenien kanssa alustavan oksentelun helpottamiseksi [7]. Edellä lueteltujen antiemeettisten lääkkeiden haittana on mahdoton pysäyttää viivästynyt ja alustava oksentelu niiden avulla..

Lähinnä teknistä olemusta väitetylle on menetelmä kemoterapian komplikaatioiden estämiseksi käyttämällä hemosytokiinejä, erityisesti myelooisia pesäkkeitä stimuloivia tekijöitä (CSF; granulosyyttinen G-CSF ja granulosyytti-makrofagi GM-CSF) ja erytroidista kasvutekijää (erytropoietiini) [7].

Profylaksia alkaa heti kemoterapiakurssin jälkeen annoksella 5-10 mg / kg joka toinen päivä ihonalaisesti ja 5-10 injektiolla kemoterapian päättymisen jälkeen (stimuloi neutrofiilien lisääntymistä ja kypsymistä).

Tämän menetelmän haittana on lääkkeiden tehottomuuden puute, joka ilmenee pitkäaikaishoitotulosten positiivisen dynamiikan puuttuessa sekä lääkkeiden korkeat kustannukset.

Siksi kaikki tunnetut kemoterapian estämismenetelmät eivät ole riittävän tehokkaita, ne toimivat erikseen eliminoimalla vain yhden tai osan kemoterapian kielteisen vaikutuksen ilmentymistä, nimittäin myelotoksisuutta, anemiaa, infektioita tai pahoinvointia ja oksentelua, ja useimmat niistä ovat kalliita.

Tämän keksinnön tarkoituksena on parantaa kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn tehokkuutta monimutkaisen intensiivisen vaikutuksen avulla kaikkiin kemoterapian pääkomplikaatioihin, nimittäin: myelotoksisuuteen, anemiaan, pahoinvointiin ja oksenteluun, sekä alentamalla hoitokustannuksia..

Monimutkainen vaikutus toteutetaan lisäämällä kehon vastustuskykyä kemoterapian tuhoisille vaikutuksille ja palauttamalla kehon "biologinen tasapaino" kemoterapian aikana ja sen jälkeen..

Tätä tarkoitusta varten lääkkeenä, joka lisää kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn tehokkuutta, käytetään ehdotetun menetelmän mukaisesti kudoslääkettä ASD-F2 (antiseptisen stimulantin toinen osa Dorogov), joka kuuluu biogeenisiin stimulantteihin [3, 8]..

Biogeenisten stimulanttien toimintamekanismin erityispiirre on, että ne eivät vaikuta taudin syyyn.

Ne vaikuttavat koko kehoon, mobilisoimalla sen luonnollisen puolustuksen ja stimuloimalla fysiologisia ja immunobiologisia reaktioita. Stimuloiva vaikutus suoritetaan hermoston kautta.

Biogeeniset stimulantit, jotka muuttavat entsyymijärjestelmien aktiivisuutta, lisäävät metabolisten prosessien tasoa ja vastustuskykyä erilaisille patologisille vaikutuksille [9, 10].

ASD-f2 on liha- ja luujauhon kuivitislaustuote [3, 11].

Se kuuluu biologisesti aktiivisten aineiden ryhmään ja sisältää pienimolekyylipainoisia orgaanisia yhdisteitä (matalat karboksyylihapot, niiden amidit ja ammoniumsuolat, karboksyylihappojen koliiniesterit, koliini, primaariset ja sekundääriset amiinit, sulfhydryyliryhmät jne.) Sekä epäorgaanisia typpipitoisia yhdisteitä (ammoniumsuolat). hiilihappo ja etikkahappo jne.) ja vesi jopa 75% [12].

ASD-f2: n tiedetään käyttävän ihosairauksia (ekseema jne.). ASD-f2: ta määrätään suun kautta kerran päivässä aamulla tyhjään vatsaan 30-40 minuuttia ennen ateriaa annoksina enintään 5 ml iästä riippuen [3].

Tiedetään, että ASD-f2 on kasvainvastainen aine [12].

ASD-f2: lla on neutronikolinomimeettinen vaikutus keskus- ja autonomiseen hermostoon; stimuloi ruoansulatuskanavan motorista aktiivisuutta, ruoansulatuskanavan eritystä ja ruoansulatusentsyymien toimintaa, parantaa ruoansulatuksen ja ravinteiden omaksumisen prosesseja; lisää kudosentsyymien aktiivisuutta, jotka osallistuvat aktiivisesti ionien ja ravintoaineiden kulkeutumiseen solukalvojen läpi, fosforylaatioprosesseihin sekä proteiiniaineiden synteesiin; parantaa kudosten trofiaa, normalisoi aineenvaihduntaprosesseja ja auttaa palauttamaan aineenvaihdunnan normaaliksi erilaisissa dystrofisissa olosuhteissa; sillä on voimakas antiseptinen vaikutus; vähän myrkyllistä; ei ole kumulatiivista vaikutusta; stimuloi uusiutuvien energialähteiden aktiivisuutta, nopeuttaa vaurioituneiden kudosten uudistumista [8].

Pitkittyneellä ASD-F2: n antamisella veressä punasolujen ja hemoglobiinin pitoisuus kasvaa, eosinofiilien ja monosyyttien pitoisuus valkoveressä kasvaa, retikulosyytit ilmestyvät ja veren varalipeys kasvaa, mikä on suotuisa tekijä kehon elintärkeässä toiminnassa, koska keho luo olosuhteet neutraloinnille happamat elintarvikkeet [13].

Siten ASD-f2-valmisteella on monimutkainen vaikutus kehoon palauttamalla sen "biologinen tasapaino".

Ehdotettu menetelmä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi onkologisissa sairauksissa sisältää kudosvalmisteen käytön, nimittäin antiseptisen stimulantin Dorogovin (ASD-f2) toisen osan keskimäärin 5-prosenttisessa novokaiiniliuoksessa suhteessa 1: 5..

Lääke otetaan suun kautta annoksena 0,1 · 10 -3-0,5 · 10-3 mg / kg laimennettuna vedellä 1: 200 kerran päivässä aamulla 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Lisäksi hoito alkaa annosalueen alimmasta päästä.

Ehdotetun menetelmän mukainen ehkäisy voidaan toteuttaa ennen kemoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen. Mitä aikaisemmin aloitat lääkkeen ottamisen, sitä tehokkaampi sen vaikutus..

Ehdotettu menetelmä ylläpitää normaalia verenkuvaa kemoterapian aikana ja antaa mahdollisuuden vähentää erityisesti muita kemoterapian ei-toivottuja sivuvaikutuksia, lievittää tehokkaasti pahoinvointia ja oksentelua sekä vähentää hoitokustannuksia..

Ehdotetussa menetelmässä kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi syövän hoidossa kudosvalmistetta ASD-f2 käytetään pieninä annoksina lisäämällä novokaiinia.

Tiedetään, että ASD-f2 pieninä annoksina on voimakas stimulantti sairaalle organismille, aktivoi farmakologisten aineiden vaikutuksen, lisää vastustuskykyä kehoon vaikuttaville epäedullisille tekijöille [14] ja novokaiini heikentää ASD-f2: n toksista vaikutusta [13]..

Pienet annokset ovat myös välttämättömiä, jotta ei ylikuormiteta kehoa, joka on jo täynnä kemoterapiaa.

Syövän kemoterapian komplikaatioiden ehkäisymenetelmää testattiin vapaaehtoisilla potilailla 10 vuoden ajan vuosina 1995–2005, ja suurimmalla osalla apua pyytäneistä oli kiinteitä kasvaimia ja etäpesäkkeitä.

Esimerkki 1. Potilas S., syntynyt vuonna 1962 Diagnoosi: vatsatauti. Vuonna 1997 potilas leikattiin. Helmikuusta 1998 lähtien hän sai ASD-f2: ta ehdotetun menetelmän mukaisesti. Maaliskuusta kesäkuuhun 1998 tehtiin 5 säännöllistä kemoterapiakurssia yhdessä ehdotetun menetelmän kanssa kemoterapian komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Verikokeet jokaisen kurssin jälkeen on esitetty taulukossa 1, josta voidaan nähdä, että verenkuvien perinteistä heikkenemistä ei havaittu.Lisäksi kemoterapiakurssien aikana ruokahalu pysyi normaalina, oksentelua ei esiintynyt ja pahoinvointi loppui heti kemoterapian jälkeen.

Potilas jatkoi aktiivisen elämäntavan noudattamista.

Esimerkki 2. Potilas E., syntynyt vuonna 1961 Diagnoosi: spesifinen pleuriitti oikealla viidennen - neljännen selkärangan takana, keuhkojen tuhoutuminen oikealla, metastaasit oikealla olevilla keuhkoilla, metastaasit lantion luissa. Hoito määrättiin: kemoterapia. Potilaan tila heikkeni voimakkaasti, hän ei tuskin voinut liikkua, hiukset putosivat.

Helmikuusta 2000 lähtien potilas alkoi estää kemoterapian komplikaatioita ehdotetun menetelmän mukaisesti. Tämän seurauksena tila on parantunut..

Verikokeet jokaisen ehdotetun menetelmän mukaisen ennaltaehkäisyn yhteydessä suoritetun kemoterapiakurssin jälkeen on esitetty taulukossa 2, josta seuraa, että verenkuva pysyi käytännössä normaalina lukuisista kemoterapiakursseista huolimatta..

Kehon "biologisen tasapainon" ylläpitäminen ehdotetulla menetelmällä korjaa voimakkaasti kemoterapian tuhoavat vaikutukset, joten joskus hemoglobiinitaso tai muut indikaattorit kemoterapian jälkeen ylittävät normin, mutta lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä indikaattoreiden hyppyjä tasataan. Keskimääräisten verenkuvien (hemoglobiini, punasolut, verihiutaleet, leukosyytit) laskenta suoritettiin taulukon 2 tietojen mukaisesti kaavoja käyttäen:

missä n on indikaattoreiden kokonaismäärä; G - hemoglobiinin nykyinen indikaattori; E - erytrosyyttien nykyinen indikaattori; T on nykyinen verihiutaleiden määrä; L - virta, valkosolujen määrä.

Kaavoja käyttävien laskelmien tulokset osoittivat, että: hemoglobiinin SG: n keskiarvo = 119 [normi: 110-140]; keskimääräinen punasolujen määrä SE = 3,9 [normi: 3,8-5,8]; keskimääräinen verihiutaleiden määrä SG = 284,2 [normi: 180-320]; leukosyyttien keskiarvo SL = 4,9 [normi: 4-9]. Kaikki keskimääräiset verenkuvat ovat normaalien rajojen sisällä. Siten keho, joka sopeutuu vähitellen itselleen optimaaliseen verikaavan indikaattoriin, ei keskimäärin mene ulos tai ylittää hieman normin..

Potilaan pään karva parani kuuden kuukauden kuluttua kemoterapian komplikaatioiden ehkäisyn aloittamisesta ehdotetun menetelmän mukaisesti. Kemoterapian aikana ei ollut oksentelua, ja pahoinvointi loppui heti seuraavan kurssin päättymisen jälkeen.

ASD 2 -syövän hoito, kasvain ja etäpesäkkeet, vaihe, aste. - sairaudet

Antiseptinen stimulantti Dorogov

Viime vuosisadan puolivälissä lahjakas tiedemies Alexei Dorogov kehitti hämmästyttävän antiseptisen stimuloivan aineen Dorogovin, jota kutsutaan yleisesti elämän eliksiiriksi..

Sen avulla parannetaan sairauksia, kuten tuberkuloosi, keuhkoputkien astma, hermoston vauriot, iho, onkologiset ja sydän- ja verisuonisairaudet.

Uutiset ihmelääkkeestä levisivät hyvin nopeasti ympäri maailmaa, ja sadat vakavasti sairaat ottivat yhteyttä Alexei Vlasovichiin, jota virallinen lääketiede ei voinut auttaa.

Sadat potilaat toipuivat hänen menetelmiensä mukaisen hoidon ansiosta, jopa syöpään kuolleen Lavrenty Berian äiti herätettiin eloon ASD-lääkkeellä. Tästä huolimatta lääketieteelliset virkamiehet tapasivat Dorogovin keksinnön melko vihamielisesti. Tällainen odottamaton keksintö ei sovi tieteellisen tutkimuksen ja yleisesti hyväksyttyjen uskomusten kehykseen..

ASD-syövän hoitomenetelmä

Tällä hetkellä ASD: tä käytetään menestyksekkäästi kriittisten sairauksien, myös syöpäpotilaiden, hoitoon..

Kun aloitat Dorogov's Antiseptic Stimulant -hoidon, sinun on muistettava, että tämä on farmaseuttinen valmiste, joka on säilytettävä jääkaapissa, ja noudata kaikkia ohjeita.

Pulloa ei tarvitse avata lääkkeellä, riittää vain kerätä tarvittava määrä lääkettä päivittäin ruiskulla.

ASD-lääkkeen ottamiseksi on useita järjestelmiä:

Ensimmäinen vaihtoehto on yksinkertaisin. 5 tippaa lääkettä tulee laimentaa 50 ml: aan juomavettä, pestä oregano-infuusiolla. Lääke tulee ottaa 25 päivää, 4 kertaa päivässä, tiukasti kellon mukaan: 8, 12, 16 ja 20 tuntia. Pidä sitten tauko 10 päivän ajan. Näinä päivinä ota metronidatsoli 1 tabletti annoksella 0,25 mg 3 kertaa päivässä.

Toinen vaihtoehto sopii ihmisille, jotka sietävät lääkettä hyvin ja ettei siitä ole sivuvaikutuksia. ASD tulisi ottaa 4 kertaa päivässä (8, 12, 16 ja 20 tuntia) alkaen 5 tipasta liuosta ja lisäämällä toinen tippa joka päivä siten, että se saavuttaa 15 tippaa kerrallaan. Yksi kurssi kestää kuukauden.

Lääkkeen sisäisen saannin rinnalla on välttämätöntä suorittaa paikalliset menettelyt: mikrokristallit peräsuoleen (12 tippaa ASD-2/50 ml lämpimää kiehuvaa vettä) ja emättimen huuhtelu (12 tippaa ASD-2/10 ml lämmintä kiehuvaa vettä). Tällaiset toimenpiteet voidaan parhaiten suorittaa yöllä 25 päivää peräkkäin..

Kurssin päättymisen jälkeen on tehtävä verikokeet. kasvain ja etäpesäkkeet, vaiheet, asteet.

Kolmas vaihtoehto: ota ASD-2-syöpähoito kaavion 1-40-1 mukaisesti. Voit tehdä tämän aloittamalla lääkkeen ottamisen yhdellä tipalla ja lisäämällä yhden tipan joka päivä, nosta yksi annos 40 tippaan. Pienennä sitten annosta päivittäin yhdellä tipalla ja laske yksi tippa liuosta annosta kohti. Lääke tulisi juoda veden, porkkanamehun tai oregano-infuusion kanssa.

Neljäs vaihtoehto. Lääke otetaan 3-6 kuukautta, laimentamalla se lasilliseen vettä tai yrtti-infuusiota. Sinun on juotava lääkettä tämän järjestelmän mukaisesti täsmälleen kellon mukaan: 8, 12, 16 ja 20 tuntia.

Juo ensimmäisestä viidenteen päivään 5 tippaa liuosta kerrallaan.

Juo viidennestä kymmenenteen päivästä 10 tippaa liuosta kerrallaan.

Juo kymmenestä viidentoista päivään 15 tippaa liuosta kerrallaan.

Juo viidentoista ja kahdennenkymmenennen päivän välillä 20 tippaa lääkettä kerrallaan.

Juo 25 tippaa lääkettä kerrallaan kahdennenkymmenennestä kahdeskymmenesviidenteen päivään.

Ennen kuin aloitat ASD-2: n ottamisen, potilailla, joilla on sairas vatsa, on tiedettävä, että joskus reaktio lääkkeeseen ilmenee röyhtäilyä, pahoinvointia ja epämukavuutta mahassa. Näiden epämiellyttävien tuntemusten lievittämiseksi on suositeltavaa juoda lasillinen kefiriä 10-15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Kefir tulee juoda hitaasti, pieninä annoksina. Lääke on annettava huolellisesti, koska yliannostus voi aiheuttaa lämpötilan nousun yli 38 astetta. Jos tällaisia ​​oireita ilmaantuu, sinun on lopetettava lääkkeen käyttö 1-2 päiväksi ja jatkettava sitten pienentämällä annosta merkittävästi..

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus ja pitkäaikainen ASD-käyttö, voivat kokea kipua ja koliikkia. Tämän sivuvaikutuksen estämiseksi on suositeltavaa juoda munuais teetä kurssien välillä..

Hoidon aikana sinun on seurattava huolellisesti verenpainetasoa, kuunneltava kehon tilaa ja suoritettava virtsan ja veren kontrollikokeita useita kertoja kurssin aikana.

ASD-MAKSU 2 //www.armbio.info

FSUE "Armavir Biofabrika" - eläinlääketieteellisten tuotteiden valmistaja - ilmoittaa muutoksesta lääkkeen "ASD-fraktio 2" - antiseptisen stimulantin Dorogov -pakkauksessa.

Yksityiskohtaiset tiedot verkkosivustollamme //www.goodmanlab.ru/articles/

Pullon alumiinikorkkia on täydennetty harmaalla muovikorkilla, joka kuvaa FSUE: n "Armavir Biofactory" tavaramerkkiä. Vakiotarra sisältää nyt viivakoodin.

Muutosten tarkoituksena on torjua väärentämistä. Kuluttajat ja jakelijat tunnistavat suuren määrän FSUE: n "Armavir Biofabrika" tuottamia "ASD-fraktio 2" -väärennöksiä kiinnittäneet huomiota siihen, että pakkauksen, etiketin ja jopa itse lääkkeen väri eroaa huomattavasti alkuperäisestä.

FSUE: n "Armavir Biofactory" johtajan mielestä E.V. Sussky, väärennösten esiintyminen useilla Venäjän federaation alueilla todistaa tämän toiminnan laajuudesta ja valmiudesta. Tutkimuksen aikana yritys on aktiivisesti yhteydessä Rosselkhoznadzoriin ja Venäjän sisäasiainministeriön taloudellisen turvallisuuden osastoon.

Ole varovainen, kun ostat ”Armavir Biofabrika” FSUE: n tuottamaa ”ASD fraction 2” -lääkettä. Pyydämme kaikkia, jotka löytävät eroja alkuperäisestä pakkauksesta, ilmoittamaan FSUE: n ”Armavir Biofabrika” tuotteen laadunvalvontapalvelulle sähköpostitse: [email protected]

Katso lisää: Kerosiinin kansanlääketiede, suolistosyövän hoito kerosiinilla Lisätietoja syövän ja metastaasien sädehoidosta Hoito-ohjelmat.

Havaintoni ASD2: n vesiliuoksen vaikutuksesta ihmiskehoon. Keskustelu LiveInternetistä - Russian Service of Online Diaries

Perjantaina 18. marraskuuta 2011 07:35 AM + tarjousalustalla
Lainausjulkaisu kirjoittanut margo68 Lue koko Lainauskirjassa tai yhteisössä!
En tiedä oletko kiinnostunut vai ei, mutta puhun taas ASD2: sta. Tänään kävin kiinalaisen lääketieteen lääkärin luona. En enää luota lääkäreihimme. He ovat parantuneet kokonaan. Kaikki sairaudet ovat muuttuneet kroonisiksi.

Tarkastellessani pulssiani lääkäri alkoi määrätä lääkkeitä ja tarkasteli niiden yhteensopivuutta kehoni kanssa, kysyin häneltä ASD: stä. Hän tarkasteli hänen yhteensopivuuttaan kanssani ja sanoi, että sillä olisi parempi vaikutus minuun, ja jätti ZTC: n ja kapselien kokoelman veren ohenemista varten. Jos hoito klinikalla maksaa 300 dollaria yhdestä kurssista, on yksi kurssi 45, 2. kurssia 20 dollaria.

Tulin kotiin ja luin toisen kuvauksen tästä lääkkeestä. Tutustuin ASD2: een 5 vuotta sitten, kuten ymmärrätte, ei hyvästä elämästä. Ja siitä lähtien olen ollut tämän lääkkeen fani. ASD2 lievittää täydellisesti kouristuksia missä tahansa - aivojen, sydämen, maksan, jalkojen astiat. ASD2 on hämmästyttävän tehokas estämään ruuhkia.

Tämä johtuu ilmeisesti siitä, että ASD2 vaikuttaa trofiseen hermostoon ja saa solut toimimaan. Kudokset ovat täynnä imusolmukkeita, hajoamistuotteiden poisto paranee, verenkiertoelimistön kouristus lievittyy, kudokset elävät. Olen toistuvasti havainnut tätä vaikutusta äitini jalkoihin ja keuhkoihin..

Tähän, ilmeisesti ja kyvyllä polttaa viallisia soluja, liittyy ASD2: n vaikutus syöpään. Internetissä ja kirjallisuudessa on suositeltavaa käyttää ASD2: n vesiliuosta syöpään. Itse asiassa se, joka näki, miten maaginen muutos tapahtuu jalkojen kudoksissa suorassa kosketuksessa ASD2-öljyliuoksen kanssa, voi uskoa tähän ihmeeseen.

Mutta yritä vastata kysymykseen - miksi ASD2: n vesiliuoksen juominen ei riitä trofisten haavaumien hoitoon, se on tarpeen levittää. Joten käy ilmi, jos se osuu, se ei tule. Jos sinulla on kysyttävää, kemoterapia tai ASD2, vastaukseni ovat molemmat. Mielestäni sataprosenttisen tuloksen voidaan odottaa vasta, kun ASD2-pääsy kasvaimeen tarjotaan samanaikaisesti veren ja imusolmukkeiden kautta.

Todennäköisesti se lisää merkittävästi ASD2-peräruiskeen hoidon tehokkuutta. Mutta missä muodossa ja missä pitoisuudessa en voi kuvitella. Todellinen vallankumous sairauksien, eikä vain syövän, hoidossa tapahtuu, kun ASD2 pääsee vatsakalvonesteeseen, joka yhdistää elimet, joita syöpä rakastaa niin paljon. Sinun on puhdistettava käymälä.

Tämä on sellaisen henkilön mielipide, joka on kaukana lääketieteestä, mutta joka ehdoitta uskoo ja näkee lääketieteen tulevaisuuden yhdessä ASD2: n kanssa. Se on tulevaisuuden varassa. Käsittelen ASD2: ta yleisenä ruokana. Missä nälkä on ja voimaa ei ole tarpeeksi, ASD2 löytää ja auttaa. Ja jos se ei paranna tautia, se auttaa parantamaan elämänlaatua. Samanaikaisesti ASD2 voi tehdä ihmeitä, jos tulet ajoissa ja asiaan. Näet tämän alla.

Joka tapauksessa kannattaa kokeilla, mutta ilman fanatismia. Viiden vuoden ajan en tiedä yhtään tapausta, että ASD2 olisi vahingoittanut tai joutunut ristiriitaan jonkinlaisen lääkkeen kanssa. Mitä annostukseen, sama kuin ruoan kanssa. Annos riippuu kehon nälästä, konsepti tulee ajan myötä. Voit juoda 3 ml ja se on hieno. Ja joskus 0,5 ml ei ole toivottavaa. Sinun täytyy tuntea annos ja haluta se. Mielipiteeni: 1.

5 ml on normaali annos. Samanaikaisesti, jos juot 5 ml, mitään ei tapahdu. Totta, tämä ei koske munuaiskiviä tai sappirakkoa, joissa annos on pidettävä tarkasti. Kaikki yrittävät juoda kursseilla, kuten Dorogov suositteli. Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä olen samaa mieltä. Vakavissa tapauksissa ehdotan juomista sellaisenaan. Ruumis on saanut vastustuskyvyn - pidä tauko.

Vaikein tapaus heikossa sydämessä (IHD). ASD2 sävyttää sydämen mielihyvällä, eikä silloin ole aikaa keskeytyksiin. Täällä sinun on päätettävä. Lisää tästä alla. Se, että ASD2 tulisi ottaa 40 minuuttia ennen ateriaa, on liioiteltua - minusta tuntuu, että 5 minuuttia riittää. En myöskään koskaan noudattanut ruokavaliota ASD2-hoidon aikana. Vedän ASD-pullosta ruiskulla kumitulpan läpi.

Laimennan sen vesijohtovedellä pienessä 100 ml: n kahvikupissa, jotta toisaalta se ei palaisi toisaalta, jotta juoda nopeammin, on parempi pestä se. Ruisku ei ole minun. Käytän ruiskua, kunnes neula tukkeutuu. Mitä paksumpi neula on, sitä kauemmin se kestää. Hajusta ja mausta voin sanoa, että totut siihen nopeasti. Otettuaan tai pikemminkin jo ASD2-ratkaisun ottamisen jälkeen se osuu päähän.

Päähän ilmestyy keveyden ja selkeyden tunne. Ruokatorven läpi liuos lämpenee miellyttävästi ja luo kylläisyyden tunteen. Muutaman minuutin kuluttua hengittäminen on helpompaa, voimaa ilmestyy. 5–30 minuutin kuluttua, jos keuhkoissa on ruuhkia, yskö alkaa virrata suoraan suhteessa liuoksen konsentraatioon. NYT TIETOJA flunssasta kärsivistä ihmeistä Jos käytät ASD2: ta 0: lla.

5 ml 2-3 tunnin välein, sitten voit tehdä ilman pillereitä ja se paranee 2 päivässä. Ensimmäisenä päivänä lämpötila laskee normaaliksi. Toisena päivänä vahvuus ilmestyy. Lisää lihasten yleistä sävyä ja sävyä. AIVOT Minulla on tietysti yksi tapaus, jota lääkärit eivät ole vahvistaneet. Ystäväni Alexander Klimakov löysi kalloista bakteereita kymmenen vuotta sitten.

Mutta ensin, neljännesvuosisata ennen sitä, mikrobit työskentelivät korvassa. Tämän seurauksena hänestä tuli kuuro yhdestä korvasta, ja kymmenen vuotta sitten hänestä tuli sokea. Lääkärit tekivät hyvää työtä kallossaan, mutta bakteerit pysyivät silti. Seurauksena oli lisääntynyt kallonsisäinen paine, meteosensitiivisyys. Ensimmäisen ASD2-kurssin jälkeen vettä kaadettiin nenästä ja virtasi koko vuoden ajan.

Pään laastari vedettiin sisäänpäin, eikä meteosensitiivisyyttä ollut useita vuosia. Hän itse meni niin pitkälle, että kaatoi 10% ASD2: n vesiliuosta korvaan (mielestäni hieman liikaa). Hän sanoo, että aluksi se paloi, mutta tarvittavat paikat, fistula korvasta aivoihin.

Sen jälkeen hän sanoo, että korva, joka ei ollut kuullut yli neljännesvuosisadan, alkoi kuulla jotain, ja pään laastari vedettiin vielä enemmän sisälle. Nyt hän on ASD2: n kiihkeä ihailija ja määrää itse, milloin kurssi ja annos suoritetaan. Oikea lähestymistapa. Hän kutsuu ASD2: ta - alkoholittomaksi kuutamoksi. Toisaalta vihjata tekniikalle ja toisaalta ASD2: n kyvylle lievittää verisuonten kouristuksia.

Usko tai älä. SILMÄT Yritin kaataa liuosta silmiini, 2 tippaa ASD2: ta kahvikupille (en voi sanoa tarkkaa pitoisuutta, tässä kupillessa laimenen jatkuvasti ASD2: ta). Toimii jännittävästi. Täysi tunne, jonka näet pimeässä. Tehokkuus kasvaa. Mutta jos useammin kuin kerran viikossa, leikkaat ja nukut päivän ajan. En suosittele.

Hampaat, ikenien huuhtelu - poistaa välittömästi kaikki turvotukset. Voit kävellä kuukausia tuomitulla hampaalla, kunnes kyllästyt. Keuhkot ja rungot vaikuttavat maagisesti. Paljon tehokkaampi kuin mikään inhalaattori. Koska ASD2 poistuu kehosta keuhkojen läpi, se lopulta puhdistaa ja avaa keuhkot. Toimii yskänlääkkeenä.

Suosittelen sitä erittäin hyvin niille, jotka kärsivät kroonisesta keuhkoputkentulehduksesta, vuoteeseen kärsivillä potilailla, keuhkokuumeella ja tietysti tuberkuloosipotilailla. Kehotan astmaatikoita kokeilemaan. Suosittelen, että tupakoitsijat ottavat sen toisinaan. Vietin viikon juomalla - keuhkot puhdistettiin. SYDÄN ASD2: lla on tonic vaikutus sydämeen. Suurilla annoksilla se voi nostaa verenpainetta jonkin aikaa.

Äitinsä suhteen voin sanoa hänen elämästään, että hänellä on iskeeminen sydänsairaus, rytmihäiriöt, matala verenpaine, tippa. Ennen ASD2: n käyttöä 80-50-paine ei ollut harvinaista, hengenahdistus, tukehtumishyökkäykset. Painajainen. Digoksiinin ja vastaavien lääkkeiden käyttö parkinsonismiin ei ole sallittua, ihminen ei voi istua eikä kävellä.

Viisi vuotta sitten tein päätöksen ja kieltäydyin digoksiinin ja furosemidin sairaalassa määräämästä lääkkeestä, ja siitä lähtien hän on ottanut ASD2: ta kahdesti päivässä, 1,5 ml keskeytyksettä, ja Furosemidin sijasta alkoi antaa hypotiatsidia. Kun hän alkoi juoda ASD2: ta, hänellä ei ole vakavia ongelmia sydämessään - 120-80 pah pah pah. Turvotus on kadonnut. Ajan myötä rytmihäiriöt hävisivät. Mitaan painetta erittäin harvoin.

Syksyllä on aikoja, jolloin sydän ei pysty selviytymään. Valmistan liuoksen, jossa on 3 ml ASD2: ta, Hypothiazide-tabletti ja kolme Panangin-tablettia tavoittelemiseksi ja järjestyksessä. Terve hehku ilmestyy kymmenen minuutin kuluttua. Temppu on, että toisaalta sydämen työ on vaimentunut, ja toisaalta ASD2 avaa keuhkot.

On lisättävä, että ASD2: n lisäksi annan hänelle Kapotenin - puolet tabletista kahdesti päivässä, Antiox VISIONista ja Flucol Biotechpromista. Haluan huomata, että pysähtyneisyydellä on mahdotonta lopettaa yhtäkkiä ASD2-liuoksen juominen. VAIHE Vaikutus mahaan on samanlainen kuin vaikutus trofisiin haavaumiin - se polttaa huonoja kudoksia ylhäältä ja menee sisälle. Haavaumat juovat ASD2: ta mielihyvin.

Vaikka opittu hoitamaan haavaumat kokonaan antibiooteilla, tällä ei todennäköisesti ole mitään järkeä. Mahasyövän kohdalla voin sanoa, että ASD2: n käytön jälkeen vatsakipu katoaa välittömästi. Niille, joilla vatsa on katkaistu, suosittelen juomaan ASD2: ta. Se ruokkii kehoasi ja antaa sinulle voimaa. MAKSA ASD2: ta käytettäessä ROE laskee nollaan - hyvä indikaattori.

Kuten Dorogovin artikkelissa on kirjoitettu, ASD2 vaikuttaa maksan stimulointiin ja pakottaa sen tuottamaan enemmän välttämättömiä entsyymejä. Tässä on koko ASD2-toiminnan maaginen voima koko organismiin. Maksa uusiutuu itsestään. Minulla on tarpeeksi esimerkkejä tutuista oluen ystävistä ja vahvemmista, jotka juovat ASD2: ta mielihyvällä ja sanovat, että se auttaa heitä.

Huomattu tosiasia - käytettäessä ASD2: n vesiliuosta ihmiset laihtuvat ja haluavat syödä vähemmän. Luuletko hajun takia? Tai ehkä johtuu siitä, että ruoka alkoi imeytyä paremmin. SYÖRÖSELMÄ ASD2: n vesiliuoksen ensimmäisen saannin jälkeen tapahtuu joskus melko voimakas reaktio. Mutta vain kerran. ASD2 on hyvä lääke myrkytykseen, mukaan lukien alkoholi. Jotkut juovat ummetukseen. Mutta DANACOR maistuu minulle paremmin. Trofiset haavaumat, gangreeni, kantapään mustelmat, parantumattomat haavat.

Tapasin trofisia haavaumia neljä vuotta sitten. Koska tiesin jo lääkkeen, minulla ei ollut suuria ongelmia. Tieto ASD2: n vaikutuksen ainutlaatuisuudesta kehoon tuli elokuussa 2009. Sitten kirjoitin metodologian trofisten haavaumien, painehaavojen, kudosnekroosin hoitoon ASD: n avulla //givi-rus2009.narod.ru/metodika_lecheniya_tr...krozov_tkanei_s_pomoschyu_asd/. Tekstissä voi selvästi tuntea ärsytystä heidän tyhmyydestään. Julkaisin tämän artikkelin Malakhovin verkkosivustolla, missä johan tällä hetkellä foorumia //malahov-plus.com/main/avtorskie/page,1,8,17...yazv-prolezhnej-i.html#comment //givi-rus2009.narod. ru / nablyudeniya_po_deistviyu_asd2 / //givi-rus2009.narod.ru/nasledie_dorogova/ //www.ochishenie-plus.ru/index5.html //malahov-plus.com/main/avtors...-i.html#comm...od. ru / nablyu… deistviyu_asd2 /

Viestisarja "ASD (ASD2, ASD3)":
Osa 1 - Sinun on tiedettävä, miten ASD otetaan. Osa 2 - Havaintoni ASD2: n vesiliuoksen vaikutuksesta ihmiskehoon.

Osa 3 - RADIKULIITTI ja tärpätti. Ihosyöpä ja ASD-2. (Vestnik HLS -lehdestä).

Osa 4 - KROONISEN PANCREATIITIN AVUSTAMA MURTA-2. (Vestnik HLS -lehdestä)....

Osa 10 - ASD: palaa aiheeseen. (Vestnik HLS -lehdestä).

Osa 11 - Tekniikka trofisten haavaumien, ripustusten ja kudosnekroosin hoitamiseksi ASD: n avulla
Osa 12 - Aleksei Dorogovin jalanjälkiä parantava antiseptinen aine. (Vestnik HLS -lehdestä)

ASD Dorogovin kokemus ASD-fraktion hoidosta
Tykkäsi: 8 käyttäjää

Nimettömät yhteyshenkilöt nimen mukaan perjantaina 22. helmikuuta 2013 01:00 (linkki) Dobrij ve4er. Prosu prosenie za srift, net ruskoj klaviatiri prosto. Ja stalknulasj s situaciej kogda moemu blizkomu 4eloveku postavili diagnoz hroni4eskij limfoleikoz, nazna4ili himioterapiju. Hotela uznatj ob ASD, i gde ego mozno priobresti v Latvii ili Sveicarii esli vam eto izvestno. Zaranee blagodarna za otvet i ljubuju informaciju. Prislite pozalujsta na po4tu [email protected]

s uvazeniem Galina

Vastaa lainaamalla viestiä lainataksesi kirjaa | Älä näytä haaraa