Maaginen pilleri syöpään. MuTaTo

Yhteenveto:

• MuTaTo
• Asiantuntijan mielipide
• johtopäätökset
• Keskustelu

Monet ovat kiinnostuneita onkologian kehityksestä, tällä alalla on satoja artikkeleita ja mielipiteitä. Joka vuosi on artikkeleita siitä, että syöpään on löydetty parannuskeino, ja olemme voittaneet tämän taudin. Esimerkiksi:

Tammikuussa 2019 ilmoitettiin, että syöpään oli löydetty parannuskeino. Nimittäin Ilan Morad, israelilaisen Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. -yhtiön johtaja (AEBi) sanoi, että vuoden kuluttua hän saavuttaa täydellisen paranemisen syöpään. Uutiset levisivät nopeasti ja osuivat moniin suuriin tiedotusvälineisiin. Mitä lääkkeellä on ja milloin se tulee?

Siitä puhumme.

MuTaTo

MuTaTo on monikäyttöinen toksiinitekniikka. Tutkijat lupaavat, että lääke on tehokkaampi kuin HIV-lääkkeet. Teknologiaa kehittää biotekniikkayhtiö Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.

Israelilaiset tutkijat kertoivat, että vuoden 2019 aikana ne viimeistelevät syövän torjunta-aineensa. He väittävät, että lääke on halpaa ilman kielteisiä vaikutuksia. Sen toiminta alkaa ensimmäisestä käyttökerrasta..

MuTaTo on lyhenne sanoista "monikohdetoksiini", mikä tarkoittaa monikohdetoksiinia. Lääke käyttää toksiini- ja syöpälääkkeiden kompleksia, joka tappaa pahanlaatuiset solut.

Tutkijat syntetisoivat peptidejä faaginäyttömenetelmällä. Sen avulla Gregory Winter ja George Smith saivat viime vuonna Nobel-palkinnon. Palkinnon saaneet tutkijat käyttivät vasta-aineita peptidien sijaan. He huomauttivat, että menetelmää voidaan soveltaa syövän torjuntaan. Israelin tutkijat ovat vahvistaneet tämän.

Patentti: WO2007010525-MENETELMÄT JA KOOSTUMUKSET PIPTIDIN TUNNISTAMISEKSI, JOLLA ON Molekyylien välistä vuorovaikutusta kiinnostuksen kohteiden kanssa

Asiantuntijan mielipide

Len Lichtenfeld, MD, sanoi, että tutkimuksesta puuttuu vertaisarviointia muilta tieteellisiltä asiantuntijoilta. Lisäksi ne perustuvat kokeisiin jyrsijöillä. Käytäntö osoittaa, että polku onnistuneista hiirikokeista todellisen lääkkeen luomiseen voi olla äärimmäisen pitkä ja työläs..

Toinen lääketieteiden tohtori John Di Persio kertoo, että israelilaisten tutkijoiden väitteet syövän voitosta ovat perusteettomia. Hän uskoo, että ajatus syövän eliminoimisesta faaginäyttömenetelmällä näyttää epätodennäköiseltä biologiselta kannalta..

Onkologi ja lääkäri Russell Paczynski, harjoittava onkologi ja MD, sanoivat, että israelilaisten tutkijoiden ideoilla on järkevä rakeisuus. Mutta ei ole palautetta muilta onkologisia sairauksia käsitteleviltä asiantuntijoilta. Hän muistuttaa, että monet näistä lääkkeistä, jotka menestyivät oikeudenkäynnin toisessa vaiheessa, epäonnistuivat kolmannessa vaiheessa..

Näihin lausuntoihin vastasi

Valmistusyrityksen johtaja Ilan Morad sanoi, että hänen yrityksensä mieluummin käytti "niukan taloudellisen omaisuuden" suurten peptidimäärien luomiseen ja tutkimussarjaan, ei julkaisuihin tunnetuissa lehdissä. Hän sanoi, että hänen yrityksensä oli pieni eikä sillä ollut varaa tuhlata rahaa. MuTaTon mainitsemattomuus tieteellisissä lehdissä ei tarkoita, että lääke olisi tehoton.

johtopäätökset

Toukokuusta 2020 lähtien on vain jyrsijätestitietoja ja yksityiskohtainen kuvaus MuTaTon toiminnasta. Tämän lääkkeen toiminnasta on tieteellistä työtä ja yksityiskohtainen kuvaus..

Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd: n virallisilla verkkosivuilla (AEBi) kuvaa vain tämän lääkkeen tekniikkaa ja tulevaisuuden mahdollisuuksia. Eri lehtien tieteelliset artikkelit eivät kumoa tai todista MuTaTo-lääkkeen potentiaalia, ja viimeisimmät artikkelit ovat päivätty helmikuussa 2020.

Ei sana kliinisistä tutkimuksista. Ilmoitettu julkaisupäivä on 2020.

Seuraan tätä aihetta jatkuvasti, ja niin ääneen ilmoitettu hiljaisuus huumeiden ympärillä on hälyttävää. Haluaisin todella uskoa, että tämä ei ole valhe ja olemme yhden askeleen päässä voitosta yhden vaarallisimmista vaivoista.

Venäjällä ja Australiassa on muita kehityskulkuja, joissa lähestytään lähinnä uuden lääkkeen löytämistä. Ja he ovat parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa. Mutta heistä on paljon tietoa, ja he kuvaavat teoksia tieteellisissä lehdissä..

Nykyaikaiset syövän vastaiset lääkkeet: miten niitä hoidetaan, tyypit ja nimet

Pahanlaatuisten kasvainten hoito on vaikea tehtävä, koska jokainen tapaus edellyttää yksilöllistä lähestymistapaa ja omaa parannuskeinoa syöpään. Diagnoosin perusteella määritetään onkologisen taudin vaihe ja arvioidaan ihmisen terveydentila. Useimmiten he turvautuvat leikkaukseen, sädehoitoon ja kemoterapiaan, ja syöpälääke sisältyy terapeuttisten kompleksien koostumukseen..

Joten onko kaikentyyppisille syöpille tehokasta parannuskeinoa? Ja jos ei, milloin se keksitaan?

1. Käyttöaiheet
2. Tärkeät syöpälääkkeet
3. Saksalaiset huumeet
4. Valmistelut Israelissa
5. Amerikkalaiset lääkkeet
6. Venäjän lääketiede
7. Suomalaiset lääkkeet
8. Intialainen lääketiede
9. Kiinalaiset lääkkeet
10. Video - syöpälääke
11. Milloin he löytävät parannuskeinon syöpään??

Käyttöaiheet

Kunkin syöpälääkkeen käyttöaiheet hyväksytään kliinisissä kemoterapiaprotokollissa jokaiselle onkologian ilmenemismuodolle - syöpävaihe, metastaasien esiintyminen ja potilaan yksilölliset ominaisuudet otetaan huomioon..

Tärkeät syöpälääkkeet

On mahdotonta luetella kaikkia syövän hoidossa tällä hetkellä käytettyjä lääkkeitä: vain rintasyövän parantamiseksi voidaan käyttää kymmeniä erilaisia ​​lääkkeitä. Useimmissa tapauksissa lääkettä (syöpälääke) on saatavana joko ampulleina valmiina liuoksena oraalista käyttöä varten tai pulloina infuusionestettä varten..

Johtavat klinikat Israelissa

Kemoterapiaprotokollat ​​sisältävät:

• Mahasyöpälääke: Bortetsomibi (Velcade), Etoposidi (Epipodofyllotoksiini), Ftorafur (Fluorouracil, Sinoflurol, Tegafur), Metotreksaatti (Evetrex);
• Keuhkosyöpälääke: ifosfamidi, syklofosfamidi (sytoksaani, syklofosfamidi, endoskaani), gemsitabiini (Cytogem, Gemzar), hydroksikarbamidi;
• Haimasyöpälääkkeet: Ifosfamidi, Streptotsosiini, Imatinib (Glivec), Gemsitabiini, Ftorafur;
• Maksasyövälääkkeet: doksorubisiini (sindroksosiini, rastosiini), sisplatiini (platinotiini), everolimuusi (Afinitor), sorafenibi (Nescavar), Ftorafur;
• Ruokatorven syöpälääke: doksorubisiini, Vincristine, Paclitaxel, Fluorouracil, Imatinib;
• Munuaissyöpälääke: fluorourasiili, dakarbatsiini, sisplatiini, sunitinibi, imatinibi, gemsitabiini;
• Paksusuolen syöpälääke: kapesitabiini, leukovoriini, oksaliplatiini (Medaxa, karboplatiini, sytoplatiini), bevasitsumabi, irinotekaani, setuksimabi (Erbitux);
• Kurkun syöpälääke: syklofosfamidi, kabroplatiini, dakarbatsiini, setuksimabi;
• Lammas solusyöpälääke: Etoposidi, Sisplatiini, Ifosfamidi, Dakarbatsiini, Doksorubisiini;
• Rintasyöpälääkkeet: paklitakseli, pertuzumabi (Pierrette), gosereliini, tamoksifeeni, tiotepa, letromara, metotreksaatti, trastutsumabi, epirubisiini;
• Kohdunsyövälääke: syklofosfamidi (Endoxan), klorambusiili, metotreksaatti, dakarbatsiini;
• Kohdunkaulan syöpälääkkeet: ifosfamidi, syklofosfamidi, Xeloda, pertuzumabi (Pierrette);
• Karsinooman (munasarjasyövän) lääkkeet: melfalaani, sisplatiini, sytoforsfaani, fluorourasiili, klorambusiili;
• Akuutti leukemia (verisyövän) lääke: sytarabiini, doksorubisiini, ibrutinibi, fludarabiini, idarubisiini (zavedox);
• Lääkkeet osteosarkoomalle (luusyöpä): kabroplatiini, ifosfamidi, syklofosfamidi;
• Lymfoomien (imusolmukkeiden syöpä) lääkkeet: doksorubisiini, bleomysiini, syklofosfamidi, alemtuzumabi, etoposidi, rituksimabi (Rituxan, Redditux);
• Lääkkeet aivosyöpään (glioomat, meningiomat, glioblastoomat jne.): Bevasitsumabi, prokarbatsiini, temotsolomidi (Temodal), syklofosfamidi, Vincristine;
• Ihosyöpälääke: demekolsiini, gliosomidi, fluorourasiili, Melphalan;
• Virtsarakon syöpälääke: sisplatiini, syklofosfamidi, gemsitabiini, metotreksaatti, karboplatiini;
• Lääkkeet eturauhasen adenokarsinoomaan (eturauhassyöpä): Fluorourasiili, bikalutamidi (Casodex), Leiproreliini, Triptoreliini (Dipherelin), Flutamidi, Degarelix (Firmagon).

Saksalaiset huumeet

Syöpälääkkeitä (Alkeran, Gemzar, Crizotinib, Oxaliplatin, Holoxan jne.) Saksassa valmistavat monet lääkeyhtiöt (tunnetuimmat ovat Merck ja Bayer AG)..

Bayerin Nexavaria käytetään munuaissolukarsinooman tai maksasolukarsinooman (toimimaton), kilpirauhasen kasvaimen hoidossa.

Yhtiö tuottaa myös Stivagra (Regorafenib) - proteiinikinaasin estäjä suolistokasvainten hoitoon ja radiofarmaseuttinen Xofigo luusyövän hoitoon metastaaseilla..

Merck on luonut kokeellisen lääkkeen nimeltä Zolinza tai Vorinostat, jota käytetään pitkälle edenneeseen ihon T-solulymfoomaan, joka on kemoterapiaan tulenkestävä. Vaikuttava aine on suberoylanilidi-hydroksaamihappo, joka estää histonideasetylaasia. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet lääkeaineen aktiivisuutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää ja toistuvaa glioblastooman multiformia (aivokasvain) vastaan..

Valmistelut Israelissa

Lukuisat syöpäkeskukset voivat tarjota täyden valikoiman lääkkeitä.

Lääke Nivolumab tai Opdivo on yksi moderneimmista lääkkeistä, joita käytetään kohdennetussa hoidossa melanooman, munuaiskarsinooman ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän etenemiseen. Lääkkeen on kehittänyt japanilainen biofarmaseuttinen yritys Ono Pharmaceutical ja Medarex (USA), tuottanut amerikkalainen Bristol-Myers Squibb.

Amerikkalaiset lääkkeet

Yli vuosikymmen sitten amerikkalainen yritys Bristol-Myers Squibb aloitti kokeellisen lääkkeen Tanespimysiini, joka on johdannainen antibiootista Geldanamysiini, kehittämisen, jonka käyttöä on tutkittu leukemiaa, munuaiskasvaimia ja multippelia myeloomaa vastaan..

Kun yritys lopetti Tanespimysiinin käytön, Co-D Therapeutics toi markkinoille Triolimusin, uuden syöpälääkkeen keuhkosyöpään, rintasyöpään ja angiosarkoomaan. Tämä formulaatio sisältää polymeerimisellejä, jotka on luotu nanoteknologian avulla samanaikaisesti useiden aineiden, kuten Paclitaxel, Tanespimycin ja Rapamycin, vapauttamiseksi..

Muuten, vuonna 2006, Bristol-Myers Squibb toi markkinoille myös nanolääkkeen Sprycel (Dasatinib), joka on suunniteltu torjumaan metastaattista ihosyöpää ja lymfoblastista leukemiaa..

Nanomolaariset lääkepitoisuudet vaikuttavat kohdennetusti tukahduttamalla yksinomaan kasvainsolujen kasvua.

Venäjän lääketiede

Venäläistä lääkettä Refnot käytetään rintasyövän monimutkaisessa hoidossa.

BIOCAD tuottaa monoklonaalisia syövän vasta-aineita BCD-100, Bevacizumab ja Acellbia (rituksimabi), proteaasooman estäjää Bortezomibia ja antimetaboliittia gemsitabiinia (Gemcitar)..

Bortezomibia tuottaa F-Sintez nimellä Boramilan-FS ja Amilan-FS; Boramilan - Nativ-yhtiöltä; nimellä Bortezol valmistaa Pharmasynthesis-yritykset. Bortetsomibia tuotetaan myös nimellä Milatib.

Keväällä 2017 ilmestyi uutinen siitä, että uusin venäläinen lääke kaikenlaista syöpää vastaan ​​oli keksitty ja testattu rotilla. Se perustuu lämpöshokkiproteiiniin, jolla on kasvainvastainen vaikutus.

Suomalaiset lääkkeet

Suomi tunnustettiin virallisesti Euroopan parhaaksi maaksi niskan ja pään, rinnan, kolmannen - eturauhassyövän, neljännen - suolistosyövän hoidossa.

Orion Pharma tuottaa estrogeenilääkettä Farestonia rintasyöpää vastaan. Se tuottaa myös hormonaalista lääkettä Flutamidia eturauhassyöpää vastaan..

Syöpälääkkeet: kipulääkkeet, hormonaaliset

Lääketieteen asiantuntijat tarkistavat kaiken iLive-sisällön varmistaakseen sen olevan mahdollisimman tarkka ja tosiasiallinen.

Meillä on tiukat ohjeet tietolähteiden valintaan, ja linkitämme vain hyvämaineisiin verkkosivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan todistettuun lääketieteelliseen tutkimukseen. Huomaa, että suluissa olevat numerot ([1], [2] jne.) Ovat interaktiivisia linkkejä tällaisiin tutkimuksiin.

Jos uskot, että jokin sisällöstä on virheellistä, vanhentunutta tai muuten kyseenalaista, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

• ATX-koodi
• Käyttöaiheet
• Julkaisumuoto
• Farmakodynamiikka
• Farmakokinetiikka
• Käytä raskauden aikana
• Vasta-aiheet

• Sivuvaikutukset
• Antotapa ja annostus
• Yliannostus
• Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa
• Varastointiolosuhteet
• Kestoaika
• Farmakologinen ryhmä
• farmaseuttinen vaikutus

Syöpälääkkeet ovat osa erilaisten syöpien lääkehoitoa. Harkitse heidän tyyppejä, nimityssääntöjä ja muita sovelluksen ominaisuuksia.

Tutkijat ympäri maailmaa työskentelevät syövän hoidon ongelman ratkaisemiseksi. Tätä varten korkealaatuisia lääketieteellisiä laitteita ja nykyaikaista tekniikkaa käytetään onkologian varhaiseen havaitsemiseen. Hoitomenetelmän valinta riippuu kokonaan kasvaimen tyypistä, sen vaiheesta, potilaan iästä ja hänen yleisestä terveydentilastaan..

Hoitoon voidaan käyttää säteily- ja radionuklidihoitoa, leikkausta ja tietysti kemoterapiaa. Tarvittaessa nämä menetelmät yhdistetään, mikä tarjoaa kattavan tuhoavan vaikutuksen kasvaimeen. Tablettien käyttö tapahtuu vain lääkärin valvonnassa. Tämä johtuu siitä, että lääkehoitoon on liitettävä erityinen hoito, vitamiinihoito, ruokavalion ravitsemus ja elintoimintojen seuranta.

ATX-koodi

Farmakologinen ryhmä

farmaseuttinen vaikutus

Käyttöaiheet syöpälääkkeiden käyttöön

Syövän hoidossa käytetään erilaisia ​​menetelmiä, jotka riippuvat patologian vakavuudesta, mutta kemoterapiaa käytetään melkein kaikissa vaiheissa. Käyttöaiheet perustuvat testituloksiin, jotka ovat tunnistaneet syöpäsolut. Lääketyyppi ja sen annostus riippuvat taudin vaiheesta ja sen sijainnista..

Tablettien päätehtävä on tuhota pahanlaatuiset solut. Joissakin tapauksissa, kuten esimerkiksi viimeisissä vaiheissa, on mahdotonta tuhota kasvain kokonaan, mutta on täysin mahdollista pysäyttää sen lisääntyminen ja kasvu. Tämän perusteella määrätään lääkkeitä kasvainsolujen kasvun hidastamiseksi..

Harkitse huumeiden päätyyppejä ja käyttöaiheita:

Jos kasvain esiintyy lisääntymisjärjestelmässä, se on useimmissa tapauksissa hormoniriippuvainen. Tällaisen kasvaimen kasvua stimuloivat hormonit: testosteroni (miehillä) ja estrogeeni (naisilla). Mitä korkeampi hormonitaso, sitä vakavampi tauti etenee. Tablettien tehtävänä on estää niiden tuotanto vähentämällä vähitellen veren määrää. Hormonihoito suoritetaan eturauhasen, rinnan, kilpirauhasen syöpään.

• Myrkyllinen (syövän aggressiivisista muodoista)

Jotkut syövät kehittyvät hyvin nopeasti, kuten keuhkovauriot. Tässä tapauksessa myrkyllisiä lääkkeitä ja aktiivisimpien aineiden yhdisteitä käytetään estämään etäpesäkkeitä. Näille potilaille määrätään voimakkaita kipulääkkeitä..

Syövän hoidossa käytetään immunoterapiamenetelmää, jonka tarkoituksena on lisätä immuunijärjestelmän vastustuskykyä. Tämä johtuu siitä, että jotkut onkologian muodot kehittyvät viruksen vaikutuksen alaisena. Esimerkiksi kohdun syövässä syy voi olla ihmisen papilloomavirus.

• Yleiset syöpälääkkeet

Tämä on joukko lääkkeitä, joita voidaan käyttää missä tahansa sairaudessa. Ne häiritsevät pahanlaatuisten solujen lisääntymistä.

• Antineoplastiset antimetaboliitit

Niitä käytetään hengityselinten ja lisääntymisjärjestelmän, ruoansulatuskanavan, veren, ihon, metastaasien maitorauhasen vaurioihin.

Hyvin usein diagnosoin onkologian liian myöhään, jolloin radikaaleja hoitomenetelmiä ei voida enää käyttää. Tällöin tabletit torjuvat metastaaseja, mikä helpottaa potilaan tilaa..

Julkaisumuoto

Syöpälääkehoito on yksi sen monimutkaisen hoidon vaiheista. Näihin tarkoituksiin käytetään syöpälääkkeitä ja immunologisia tabletteja, jotka tuhoavat pahanlaatuiset solut ja tukevat immuunijärjestelmää. Lääkemarkkinoilla on monia syöpälääkkeitä. Hoitavan lääkärin on käsiteltävä sopiva lääke. Taudin vaihe, kasvaimen lokalisointi, potilaan ikä ja kehon yleinen kunto otetaan huomioon.

Syöpälääkkeiden nimet

Harkitse syöpälääkkeiden päänimiä:

• Hormonaalinen - estää kehon tuottamien hormonien tuotannon, joka ruokkii kasvaimen kasvaimia. Syöpätyypistä riippuen potilaita voidaan määrätä: Taxol, Herceptin, Zoladex, Sinestrol, Thyrocomba, Tamoxifen, Thyroidin ja muut.
• Universaalit lääkkeet kaikenlaista syöpää vastaan ​​- 5-fluorourasiili, Ftorafur, Doxorubicin, häiritsevät syöpäsolujen lisääntymistä.
• Myrkyllinen onkologian aggressiivisille muodoille - adriamysiini, fluorourasiili, vepesidi, bevasitsumabi, käytetään nopeasti kasvaviin kasvaimiin.
• Narkoottiset kipulääkkeet - Promedol, Morphine, Celebrex. Voidaan yhdistää ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten Ibuprofeenin tai Indometasiinin, kanssa.
• Sytostaatit ja sytotoksiinit - määrätty verisyöpää sairastaville potilaille. Sytostaatit tuhoavat nopeasti kasvainsolut, mutta niillä on useita sivuvaikutuksia. Sytotoksiinit ovat lievempiä, ja ne liukenevat vähitellen syöpäsoluja entsyymien avulla.

Kaikkia edellä mainittuja keinoja käytetään vain lääketieteellisiin tarkoituksiin. Syöpälääkkeiden itsenäinen käyttö on vasta-aiheista, koska odotetun terapeuttisen vaikutuksen sijaan voidaan saada useita hallitsemattomia haittavaikutuksia.

Tymosiini alfa 1

Erilaisia ​​lääkkeitä käytetään syövän hoitoon. Erityistä huomiota kiinnitetään immunomodulaattoreihin, jotka korjaavat immuunijärjestelmän. Tymosiini alfa 1 sisältyy tähän farmakologiseen luokkaan. Sen tehokkuus perustuu vaikutukseen lymfosyyttien ja markkereiden toiminnalliseen aktiivisuuteen.

Se indusoi kypsien T-solujen markkereita lymfosyytteissä, lymfokiinien ja niiden reseptorien post-differentiaalisen induktion aktiivisuuden. Lisää T-solujen toimintaa, lisää kypsymisnopeutta ja kykyä tuottaa sytokiinejä, interleukiini 2, 3, gamma-interferoni.

• Käyttöaiheet: krooninen virushepatiitti B, kompensoituna maksasairaudella ja viruksen replikaatiolla. Voidaan käyttää osana yhdistelmähoitoa virushepatiitti C: n ja rintasyövän hoidossa.
• Lääke otetaan lääkärin kehittämän suunnitelman mukaan, joten annostus ja hoidon kulku ovat yksilöllisiä. Haittavaikutuksia Tymosiini alfa 1: tä ei tunnistettu.
• Sen käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on yliherkkyys lääkkeen komponenteille, alle 18-vuotiaille ja immuunivastetta heikentäville lapsille. Raskaana olevien naisten hoitoa ei käytetä, ja sitä määrätään erittäin varovasti vanhuksille.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen tehokkuus määräytyy sen koostumuksen muodostavien aineiden vaikutusmekanismin perusteella. Erilaisten syöpälääkkeiden farmakodynamiikka antaa mahdollisuuden tarkastella yksityiskohtaisemmin niiden toiminnan periaatetta ja tehdä ennuste toipumiselle:

• Hormonaaliset aineet

Taksoli on biosynteettinen syöpälääke. Sen toimintamekanismi liittyy dimeeristen tubuliinimolekyylien mikroputkien kokoonpanon stimulointiin ja niiden rakenteen vakauttamiseen. Se tekee tämän tukahduttamalla depolymeroinnin ja häiritsemällä solun myoottisia toimintoja. Vaikuttavat aineosat ovat tehokkaita rintojen, kivesten, keuhkojen ja erityyppisten sarkoomien pahanlaatuisia vaurioita vastaan.

• Antiviraaliset aineet

Isoprinosiini on immunostimulantti, jolla on antiviraalisia ominaisuuksia. Lääke on synteettinen puriinijohdannainen. Palauttaa lymfosyyttien aktiivisuuden immunosuppression aikana, lisää blastogeneesiä, stimuloi membraanireseptorien ilmentymistä T-auttajasoluissa ja estää lymfosyyttien aktiivisuuden vähenemisen. Stimuloi sytotoksisia T-lymfosyyttejä, T-suppressorien ja T-auttajien toiminnan luonnollisia tappajasoluja, vähentää tulehdusta estävien sytokiinien muodostumista.

Antiviraalinen aktiivisuus ilmenee herpes simplex -viruksia, tyypin III ihmisen T-solulymfoomaa, sytomegalovirusta, poliovirusta, influenssaa A ja B ja ECHO-virusta vastaan. Antiviraalinen vaikutus perustuu viruksen replikaatioon osallistuvan virus-RNA: n estoon.

• Sytotoksiinit ja sytostaatit

Melphalan on yksi tämän farmakologisen luokan edustajista. Sitä käytetään multippelin myelooman, polysytemia veran, erityyppisten sarkoomien ja neuroblastoomien hoitoon. Sen toiminta liittyy DNA-molekyylien vaurioitumiseen ja sen polymeroinnin, reduplikaation sekä vikoja sisältävän DNA: n ja RNA: n muodostumiseen. Tämä pysäyttää proteiinisynteesin ja johtaa vähitellen syöpäsoluihin..

Sytotoksisuus liittyy ketjujen välisen silloituksen estämiseen DNA: ssa ja heikentyneeseen solureplikaatioon. Vaikuttavat aineosat ovat aktiivisia lepotilassa olevia ja aktiivisia kasvainsoluja vastaan. Stimuloi lisääntymisprosesseja neoplasmaa ympäröivissä kudoksissa, regeneroi hermokuituja. Parantaa kortikosteronin eritystä ja aivolisäkkeen follikkelia stimuloivaa toimintaa.

• Aggressiivisten muotojen myrkylliset lääkkeet

Dosetakseli kuuluu kasviperäisten taksoidien luokkaan, jolla on syöpää estävää vaikutusta. Sitä käytetään rintasyöpään, keuhkosyöpään, munasarjasyöpään. Sen toimintamekanismi liittyy tubuliinin kertymiseen mikrotubuleihin, estäen niiden hajoamisen ja häiritsemällä mitoosivaihetta, kasvuvaiheen välisiä faasiprosesseja. Kerääntyy soluihin, on aktiivinen soluja vastaan, jotka tuottavat suuria määriä p-glykoproteiinia.

• Universaalit lääkkeet (käytetään kaikissa onkologian muodoissa)

Ftorafur on lääke syövän hoitoon, jonka toimintamekanismi liittyy RNA: n ja DNA: n synteesin rikkomiseen. Sitä käytetään paksusuolen syöpään, rintasyöpään, mahahaavoihin, hajanaiseen neurodermatiittiin ja ihon lymfoomiin. Kehossa ollessaan aktiiviset komponentit muutetaan 5-fluorideksoksiuridiini-5-monofosfaatiksi, tunkeutuen kasvainsoluihin ja tuhoamalla ne.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annetun tai lääkkeen viemisen jälkeen elimistöön tapahtuu erilaisia ​​kemiallisia ja biologisia prosesseja. Farmakokinetiikan avulla voit oppia lisää erityyppisten syöpälääkkeiden tehokkuudesta.

• Hormonaaliset lääkkeet

Taksoli on tarkoitettu laskimoon annettavaksi tavanomaisena annoksena 135-175 mg / m2 3-24 tunnin ajan. Kun se jakautuu kehon kudoksiin, paklitakselin pitoisuus laskee kaksivaiheisessa kinetiikassa. Annosta suurennettaessa farmakokinetiikka muuttuu epälineaariseksi ja vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa kasvaa 70 prosentista 81 prosenttiin. Plasman proteiineihin sitoutuminen 89%: lla.

Lääke metaboloituu maksassa CYP2C8- ja CYP3A4-isoentsyymien kanssa muodostaen metaboliitin 6-alfa-hydroksipaklitakselin, 3-para-hydroksipaklitakselin ja 6-alfa, 3-para-dihydroksipaklitakselin. Se erittyy muuttumattomana virtsaan 24 tunnin kuluessa.

• Antiviraaliset aineet

Isoprinosiini imeytyy ruoansulatuskanavasta oraalisen annon jälkeen. Aktiivisen komponentin maksimiarvot veriplasmassa saavutetaan 1-2 tunnissa. Se metaboloituu nopeasti muodostaen kaksi aktiivista metaboliittia. Erittyy munuaisten kautta 24-48 tunnissa.

• Sytotoksiinit ja sytostaatit

Melfalaani imeytyy ruoansulatuskanavasta ja kulkeutuu maksan läpi. Imeytymisnopeus riippuu ruoan saannista. Vaikuttavat aineosat jaetaan kudoksiin ja elimiin 336 minuutin kuluessa. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2 tunnissa, biologinen hyötyosuus on 56-27%. Erittyy munuaisten kautta virtsaan.

• Myrkylliset aggressiiviset lääkkeet

Dosetakselilla on annoksesta riippuva kinetiikka, 95% sitoutuu plasman proteiineihin. Lääke erittyy virtsaan ja ulosteisiin 7 päivän kuluessa levittämisestä. Farmakokinetiikka ei riipu potilaan iästä ja sukupuolesta. Jos maksan toiminta on heikentynyt, kokonaispuhdistuma pienenee 27%.

• Universaalit valmisteet

Oraalisen annon jälkeen Ftorafur imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja on edelleen havaittavissa veressä 24 tunnin kuluttua yhdellä käyttökerralla. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 4-6 tunnissa, biologinen hyötyosuus on täydellinen. Sillä on korkea lipofiilisyys, mutta se on vesiliukoinen yhdiste. Lipofiilisyys varmistaa nopean jakautumisen koko kehossa ja kulkeutumisen biologisten kalvojen läpi. Metaboloituu maksassa, erittyy ulosteisiin ja virtsaan.

Syövän pillereiden käyttö raskauden aikana

Onkologiset sairaudet raskauden aikana ovat harvinaisia. Lääketieteellisten tilastojen mukaan on vain yksi tällainen tapaus 1000 raskautta kohti. Hyvin usein lääkäri ja potilas eivät ole varmoja hoidon tehokkuudesta ja ennen kaikkea turvallisesta. Mutta on ymmärrettävä, että syöpä vaikuttaa hyvin harvoin sikiöön huolimatta siitä, että jotkut sen tyypit leviävät istukan läpi. Siksi syöpää sairastava nainen pystyy melko synnyttämään terveellisen lapsen..

Hoitoprosessi on pitkä ja vaikea. Hoitava lääkäri määrittää mahdollisuuden käyttää syöpälääkkeitä raskauden aikana. Lääkäreiden tehtävänä on valita optimaalinen hoitotyyppi, jolla on minimaalinen riski äidille ja sikiölle.

Raskaana olevan naisen käyttämät syöpälääkkeet voivat vaikuttaa sikiöön seuraavilla tavoilla:

• Aiheuttaa kehityshäiriöitä ja poikkeavuuksia.
• Johda sikiön kuolemaan.
• Muuta istukan toimintaa verisuonten kapenemisen vuoksi.
• Hapen ja ravinteiden vaihto äidin ja sikiön välillä on heikentynyt.
• Ne aiheuttavat kohdun lihasten aktiivisen supistumisen, mikä vahingoittaa sikiötä ja vähentää verenkiertoa.

Hoidon tyyppi riippuu tällaisista tekijöistä: sikiön raskausikä, kasvaimen tyyppi, sijainti ja koko sekä potilaan kehon ominaisuudet. Tämä johtuu siitä, että monet lääkkeet ja hoidot voivat vahingoittaa vauvaa, erityisesti raskauden ensimmäisinä kuukausina. Siksi useimmissa tapauksissa hoito suoritetaan toisella ja kolmannella kolmanneksella (istukka toimii estona äidin ja lapsen välillä ilman lääkkeiden ohittamista) tai lykätään, kunnes vauva syntyy.

Ennuste raskaana olevan naisen toipumisesta on useimmissa tapauksissa sama kuin ei-raskaana olevilla naisilla. Mutta jos hoito viivästyy toimitukseen saakka, se lisää kasvaimen kasvun riskiä heikentäen toipumismahdollisuuksia. Ennustetta voi pahentaa suuri tuotettujen hormonien määrä, mikä lisää hormoniriippuvien syöpämuotojen riskiä. Erityistä huomiota kiinnitetään lääkkeiden valintaan, koska monien lääkkeiden ottaminen kyseenalaistaa imetysprosessin.

Vasta-aiheet

Syöpälääkkeillä, kuten muillakin lääkkeillä, on vasta-aiheita. Tarkastellaan yleisimpiä niistä esimerkillä yleisestä syövänvastaisesta aineesta 5-fluorourasiilista:

• Vaikuttavan aineen ja lääkkeen apuaineiden suvaitsemattomuus.
• Raskaus ja imetys (käyttö on mahdollista, kun mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin riskit sikiölle).
• Alhainen verihiutaleiden ja valkosolujen määrä.

Äärimmäisen varovaisesti lääkettä käytetään munuaisten tai maksan vajaatoimintaan, minkä tahansa etiologian akuutteihin tarttuviin vaurioihin, historiassa kakeksiaan, säteilyyn tai kemoterapiaan. Ja myös lapsuuden ja vanhuuden potilaiden hoitoon (joillekin lääkkeille se on ehdoton vasta-aihe).

Syöpälääkkeiden sivuvaikutukset

Syöpähoitoon liittyy paitsi kuoleman riski, myös käytettyjen lääkkeiden sivuvaikutukset. Muutama vuosikymmen sitten käytetty konservatiivinen terapia aiheutti vakavia komplikaatioita ja vaati pitkäaikaista kuntoutusta. Nykyaikaisilla syöpälääkkeillä ja muilla lääkkeillä on vähemmän sivuvaikutuksia, joten potilaat sietävät niitä helpommin.

Harkitse onkologisen lääkehoidon mahdollisia sivuvaikutuksia:

• Pahoinvointia, oksentelua, ummetusta / ripulia ja muita ruoansulatuskanavan häiriöitä - esiintyy kehon vakavan myrkytyksen vuoksi. Näiden oireiden minimoimiseksi kemoterapialääkkeitä käytetään samanaikaisesti antiemeettisten lääkkeiden kanssa, mikä lievittää potilaan tilaa.
• Tämän tyyppiset luuytimen häiriöiden aiheuttamat reaktiot ovat vaarallisimpia. Tämä johtuu siitä, että luuydin kyllästää veren punasoluilla, leukosyyteillä ja verihiutaleilla. Sytostaatit hidastavat näiden solujen tuotantoa aiheuttaen:
• Heikkous ja lisääntynyt väsymys - näkyvät punasolujen määrän vähenemisen seurauksena.
• Heikentynyt immuunijärjestelmä ja usein virus- ja bakteeri-infektiot ovat seurausta lymfosyyttien tuotannon vähenemisestä.
• Usein esiintyvä verenvuoto, ihonalaiset hematoomat - esiintyy verihyytymien rikkomisen vuoksi verihiutaleiden puutteen taustalla.
• Hiustenlähtö - hiustenlähtö on kehon reaktio myrkyllisiin aineisiin. Kaikki kemoterapialääkkeet eivät kuitenkaan aiheuta hiustenlähtöä. Jotkut lääkkeet vähentävät karvojen määrää tai heikentävät karvatupet. Tämä oire on väliaikainen. Toisin sanoen parin kuukauden kuluttua hiusraja palautuu kokonaan..

Haittavaikutusten estämiseksi ja niiden vakavuuden minimoimiseksi potilaille määrätään viruslääkkeitä, rauhasivalmisteita, vitamiineja ja kivennäisaineita. Elintoimintojen hallinta näkyy epäonnistumatta. Erityisen vaikeissa tapauksissa verensiirto suoritetaan sen parametrien palauttamiseksi.

Antotapa ja annostus

Jotta hoito olisi tehokasta, on tärkeää valita paitsi tehokkaat lääkkeet myös määrätä käyttötapa ja annos. Syöpälääkkeitä voidaan käyttää sekä monoterapiana että yhdessä muiden vapautusmuotojen kemoterapialääkkeiden kanssa. Toisin sanoen lääkäri määrää injektioita, tiputtimia ja paikallisia lääkkeitä kestävän hoitotuloksen saavuttamiseksi..

Hoito suoritetaan kursseilla, niiden määrä ja kesto ovat yksilöllisiä jokaiselle potilaalle. Ne riippuvat syövän vaiheesta, sen sijainnista ja potilaan kehon tilasta. Annostus määritetään saman periaatteen mukaisesti. Aluksi määrätään suuria annoksia, jotka vähenevät vähitellen ylläpitohoidossa..

Kipulääkkeet syöpään

Kivulias tunne pahanlaatuisissa sairauksissa syntyy kasvaimen kasvun ja kehon vasteen käytetylle hoidolle. Syövän kipulääkkeitä määrätään taudin kaikissa vaiheissa. Nykyään monia lääkkeitä tuotetaan erilaisten kipujen poistamiseksi. Jotta hoito olisi tehokasta, on välttämätöntä määrittää tarkasti epämukavuuden luonne ja syy..

Syövän kivun tyypit alkuperän mukaan:

1. Visceral - vatsan elinten vauriot. Epämiellyttäviä tuntemuksia ei ole selkeästi lokalisoitu, mutta ne voidaan määritellä puristaviksi tai räjähtäviksi. Tylsää tai tuskallista kipua.
2. Somaattiset - esiintyvät jänteissä, nivelissä, aluksissa, nivelsiteissä. Pitkäaikainen, huonosti määritelty, tylsä.
3. Psykogeeninen - esiintyy ilman selvää orgaanista vaurioita, joten kipulääkkeet ovat tehottomia useimmissa tapauksissa. Osoita sairauteen liittyvät keskushermoston häiriöt, emotionaaliset kokemukset, stressi ja itsehypnoosi.
4. Neuropaattinen - esiintyy, kun keskushermosto tai ääreishermosto on vaurioitunut.

Hyvin usein syöpäpotilailla on yhdistetty kipu-oireyhtymä, joka liittyy syövän ominaisuuksiin ja sen hoitoon. Hoidon onnistuminen riippuu seuraavista tekijöistä:

• Hoidon aloittaminen ensimmäisistä epämukavuuden oireista.
• Huumeiden ottaminen aikataulun mukaisesti ennakoidakseen ja estääkseen kivuliaita tunteita.
• Kipulääkkeen valinta ottaen huomioon kipu-oireyhtymän voimakkuus ja kehon ominaisuudet.
• Potilaan tiedottaminen määrättyjen lääkkeiden vaikutuksista, niiden käytön yksityiskohtainen kaavio ja tiedot mahdollisista sivuvaikutuksista.

Syöpään liittyvien kivuliaiden aistimusten hoidossa käytetään kolmivaiheista järjestelmää, jonka Maailman terveysjärjestö on kehittänyt vuonna 1998:

1. Ei-huumaavien kipulääkkeiden ja adjuvanttien käyttö voi olla: parasetamoli, aspiriini, asetaminofeeni, ibuprofeeni, naprokseeni, diklofenaakki, piroksikaami, indometasiini, lornoksikaami. Lääkkeet estävät lieviä kipuja, ja niiden käyttö huumeiden kipulääkkeiden kanssa on tehokasta vakavan epämukavuuden varalta. Kasvaimen kasvun aiheuttaman kivun lievittämiseen käytetään steroideja: prednisolonia, deksametasonia, rofekoksibia.
2. Heikot opioidit, ei-huumaavat kipulääkkeet, adjuvantit - kodeiini, tramadoli - 4-6 kertaa päivässä, 50-100 mg. Seuraavien lääkkeiden yhdistelmää voidaan käyttää: kodeiini, hydrokodoni ja aspiriini, toisin sanoen opioidi ja ei-huumaava analgeetti.
3. Vahvat opioidit, ei-narkoottiset kipulääkkeet, adjuvantit - morfiini, buprenorfiini, oksikodoni, Alfentaniili, metadoni, fentanyyli, buprenorfiini ja muut keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet.

Vakavan kivun yhteydessä on tarpeen tunnistaa sen yhteys tautiin. Esimerkiksi aivokalvojen metastaattisilla vaurioilla, infektioprosesseilla tai sisäelinten vaurioilla. Tätä varten potilaalle tehdään TT, ultraääni, MRI ja useita muita testejä. Todettuaan patologisen tilan todellisen syyn lääkäri valitsee kipulääkkeet.

Yliannostus

Lääketieteellisten suositusten tai syöpälääkkeiden käyttöohjeiden ehtojen rikkominen uhkaa vakavia negatiivisia reaktioita monista elimistä ja järjestelmistä. Yliannostus ilmenee useimmissa tapauksissa haittavaikutusten lisääntymisenä. Potilaat kohtaavat seuraavat oireet:

• Pahoinvointi, oksentelu, ripuli.
• Ruoansulatuskanavan verenvuoto.
• Erilaisten lokalisointien kipu.
• Päänsärky, huimaus ja tajunnan menetys.
• Sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt.
• Suutulehdus.
• Toissijaiset infektiot.
• Erilaiset dermatologiset reaktiot ja muut oireet.

Niiden poistamiseksi käytetään vastalääkettä, jos sitä ei ole, on oireenmukaista hoitoa. Vakavissa tapauksissa lopeta lääkkeen käyttö, suorita verensiirto ja seuraa elintoimintoja.

Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Pahanlaatuisten sairauksien hoidossa käytetään usein integroitua lähestymistapaa. Sen tarkoitus on kattava vaikutus kasvaimeen ja vuorovaikutukseen muiden lääkkeiden kanssa. Lääkäri valitsee kaikki lääkkeet keskittyen niiden yhteensopivuuteen ja mahdollisiin haittavaikutuksiin.

• Hormonaaliset lääkkeet

Taksoli yhdessä doksorubisiinin kanssa lisää sen pitoisuutta, mutta vähentää paklitakselin (taksolin aktiivisen komponentin) puhdistumaa 33%. Kun sitä käytetään ennen doksorubisiinia, ilmenee neutropenian ja suutulehduksen oireita. Kun vuorovaikutuksessa ranitidiinin, simetidiinin tai deksametasonin kanssa, paklitakselin sitoutumisessa veriproteiineihin ei ole rikkomuksia..

• Antiviraaliset aineet

Kun isoprinosiinia käytetään immunosuppressanttien kanssa, edellisen aktiivisuus heikkenee. Uricosuric-lääkkeet, diureetit ja ksantiinioksidaasin estäjät lisäävät kohonneen virtsahapon riskiä seerumissa.

• Sytotoksiinit ja sytostaatit

Melfalaani heikentää immunisoinnin tuloksia inaktivoiduilla rokotteilla. Sädehoito, kloramfenikoli, aminatsiini ja myelotoksiset lääkkeet aiheuttavat trombosytopeniaa ja neutropeniaa. Aiheuttaa vakavaa munuaisten vajaatoimintaa, kun sitä annetaan syklosporiinin kanssa.

• Myrkylliset aggressiiviset lääkkeet

Dosetakselia määrätään varoen lääkkeillä, jotka indusoivat, estävät tai metaboloituvat sytokromi P450-3A -järjestelmän kautta. Ei vaikuta digitoksiinin toimintaan ja sen sitoutumiseen veriplasman proteiineihin. Yhdistettynä doksorubisiiniin dosetakselin puhdistuma kasvaa, mutta sen tehokkuus säilyy. Kun vuorovaikutus sisplatiinin ja karboplatiinin kanssa, lääkkeiden farmakologiset ominaisuudet eivät muutu.

• Universaalit valmisteet

Ftorafur, kun se on vuorovaikutuksessa fenytoiinin kanssa, parantaa sen vaikutusta, lisää muiden kemoterapia- ja sädehoitojen tehokkuutta. Kun sitä käytetään maksan mikrosomaalisen hapettumisen estäjien kanssa, Ftorafurin toksinen vaikutus lisääntyy.

Varastointiolosuhteet

Tablettien muodossa olevat syöpälääkkeet on pidettävä alkuperäisissä pakkauksissaan suojattuna auringonvalolta ja poissa lasten ulottuvilta. Varastointiolosuhteiden mukaan lämpötilan tulisi olla välillä 15 ° C - 25 ° C.

Kun käytät injektoitavia aineita, pidä avaamattomia injektiopulloja jääkaapissa. Jos sakkaa ilmestyy varastoinnin aikana, pullo sen liuottamiseksi lämmitetään huoneenlämpöiseksi ja ravistetaan, mikä ei heikennä lääkkeen laatua. Jos pullo pysyy sameana ja siinä on liukenematonta sedimenttiä, lääkettä ei käytetä. Jäätyminen on vasta-aiheista. Laimennetut liuokset on käytettävä 24 tunnin kuluessa infuusion valmistushetkestä lämpötilan ollessa enintään 25 ° C.

Kestoaika

Kun käytät mitään lääkkeitä, sinun on kiinnitettävä huomiota niiden vapauttamispäivään. Syöpälääkkeillä on erilainen säilyvyysaika, yleensä 24-36 kuukautta (ilmoitettu lääkkeen pakkauksessa). Määritetyn päivämäärän jälkeen lääke on vasta-aiheista käyttöä varten ja se on hävitettävä.

Säilyvyysaikaan vaikuttaa myös säilytysolosuhteiden noudattaminen. Jos tabletit ovat muuttaneet väriä tai rakennetta, saaneet hajua, ne tulee heittää pois.

Uusimmat lääkkeet syövän hoitoon

Lääketiede ja farmakologia eivät ole paikallaan, joten syövän hoitoon kehitetään vuosittain uusia lääkkeitä. Tämä lisää mahdollisuuksia parantaa patologiaa jopa vaikeimmissa tapauksissa. Esimerkiksi sveitsiläinen Roche-laboratorio testaa useita moderneja lääkkeitä. Yksi niistä on Avastin - suunniteltu paksusuolen, keuhkoputkien ja rintasyövän hoitoon, Herceptin - käytetään rintasyöpään ja Mabthera - lymfoomaan. Tehokkuudestaan ​​huolimatta lääkkeet ovat melko kalliita..

Harkitse uusimpia ja suosituimpia lääkkeitä:

• Herceptin - käytetään rintasyöpään. Vaikuttaa neoplasman HER2-reseptoreihin ja tuhoaa nopeasti vialliset solut. Parantaa selviytymismahdollisuuksia, sillä on vähintään haittavaikutuksia.
• Xeloda on oraalinen sytostaattinen aine rintasyövän ja paksusuolen patologioiden hoitoon. Tämän lääkityksen erikoisuus on, että sitä voidaan käyttää sekä avohoidossa että kotona. Lääkkeellä on kasvaimella aktivoitu toimintamekanismi, joka on tarkoitettu pahanlaatuisten solujen tuhoamiseen. Edistää kasvaimen nopeaa kutistumista vähäisillä haittavaikutuksilla.
• Tarceva on lääke, joka stabiloi kasvain. Sen toiminnan tarkoituksena on estää neoplasmien kasvusta vastuussa olevat reseptorit. Onko tabletin vapautumismuoto, jota käytetään kehon erilaisiin syöpävaurioihin.
• ZL105 on iridiumpohjainen epäorgaaninen kemiallinen yhdiste. Aiheuttaa energian epätasapainoa syöpäsoluissa, mikä aiheuttaa niiden tuhoutumisen. Lääke on tehokas melanooman, munuais-, rinta- ja paksusuolisyövän hoidossa. Sopii potilaille, joilla on kemoterapiaa kestäviä onkologisia muotoja.
• Klorambusiili - sen toiminnan tarkoituksena on häiritä DNA: n replikaatiota ja tuhota pahanlaatuiset solut. Tämä tapahtuu vuorovaikutuksessa DNA-nukleofiilisten keskusten kanssa ja muodostamalla kovalenttisia sidoksia.
• Temodex - julkaistu vuonna 2016, on edullisempi analogi amerikkalaisesta lääkkeestä Gliadel. Se valmistetaan läpinäkyvän geelin muodossa, joka levitetään poistetun kasvaimen kerrokseen ja ympäröiviin kudoksiin. Kokeellisten tutkimusten mukaan elinajanodote kasvaa 1,5 kertaa.
• Prospidelong - käytetään vatsaelinten kasvainten hoitoon. Se valmistetaan jauheena, joka on laimennettava steriiliin tislattuun veteen, jotta siitä tulee läpinäkyvä geeli. Aine levitetään kasvainkohtaan, ompeleisiin, sidoksiin ja ihoon imusolmukkeiden poistamisen jälkeen. Kliinisten tutkimusten mukaan 100% tapauksista se estää syövän uusiutumisen edellisen leikkauksen jälkeen kasvaimen poistamiseksi. Lääkkeen sarjatuotanto on suunniteltu vuodelle 2017.
• Cisplacel on tämän lääkkeen ominaisuus, tämä on sen vapautumismuoto - pehmeä neulottu lautasliina, joka on valmistettu bioabsorboituvasta geelistä, jolla on syöpää estäviä ominaisuuksia. Lautasliina on kiinnitetty poistetun kasvaimen kohtaan. Se liukenee vähitellen 20-30 päivän aikana, eli se tarjoaa jatkuvaa kemoterapiaa. Vähentää taudin uusiutumisen riskiä 40% ja lisää elinajanodotetta 60%. Käytetään neurokirurgiassa aivojen, kaulan ja pään kasvainten hoitoon.

Huolimatta niin monista tehokkaista lääkkeistä syövän poistamiseksi, paras hoitomenetelmä on sairauksien ehkäisy ja varhainen diagnoosi..

Syövän ehkäisy pillerit

Syövän ehkäisemiseksi on käytetty monia menetelmiä. Syövän ennaltaehkäisytabletit ovat ensi silmäyksellä ihanteellisia suojaamaan pahanlaatuisilta vaurioilta. Mutta älä unohda, että kaikki lääkkeet eivät ole vain hyödyllisiä, vaan myös haitallisia keholle..

Onkologian ehkäisyyn on kehitetty mekanismi, joka koostuu seuraavista vaiheista:

1. Terveellinen elämäntapa, huonojen tapojen poissulkeminen.
2. Syöpää edeltävien tilojen oikea-aikainen diagnoosi, riskiryhmien havaitseminen.
3. Taudin ja sen etäpesäkkeiden uusiutumisen ehkäisy.

Lääkkeistä suositellaan lääkkeitä, jotka poistavat syöpää aiheuttavat aineet eli vitamiinit. Etusija olisi annettava C-, A-vitamiinille ja sen johdannaisille.

Muita syöpälääkkeitä käytetään vain lääketieteellisiin tarkoituksiin. Useimmiten potilaille määrätään seuraavat profylaktiset aineet: Terapikar, NovoMin, Unkarin, Nattokinaasi, Oksin ja muut. Integroidun lähestymistavan avulla voit tunnistaa syöpää edeltävät taustaprosessit ja seurata potilaiden dynaamista seurantaa.

Läpimurto syöpähoitoa kehitetään Venäjällä

Vasta-aineet auttavat immuniteettia

Hoito ei ole kaikille

Mittaa seitsemän vuotta - hanki yksi lääke

Tutkijat ottavat verta eläimeltä, johon on siirretty kohdeantigeeni, ja eristävät siitä immuunisolut, joissa on vasta-ainegeenejä

Tutkijat ottavat verta eläimeltä, johon on siirretty kohdeantigeeni, ja eristävät siitä immuunisolut, joissa on vasta-ainegeenejä

Tuloksena oleva geneettinen materiaali varastoidaan vasta-ainekirjastoihin - koeputkiin, joissa on kirkas neste, joiden sisällä on miljardeja erilaisia ​​vasta-ainevariaatioita

Tuloksena oleva geneettinen materiaali varastoidaan vasta-ainekirjastoihin - koeputkiin, joissa on kirkas neste, joiden sisällä on miljardeja erilaisia ​​vasta-ainevariaatioita

Bakteerivirusten - faagien - avulla tutkijat kaventavat todennäköisten ehdokkaiden määrää. Sitten niistä valitaan kaksi tai kolme parasta vaihtoehtoa ja siirretään bakteereille. Bakteerit lisääntyvät, ja kukin kantaa yhden vasta-ainemuodon geneettistä tietoa

Bakteerivirusten - faagien - avulla tutkijat kaventavat todennäköisten ehdokkaiden määrää. Sitten niistä valitaan kaksi tai kolme parasta vaihtoehtoa ja siirretään bakteereille. Bakteerit lisääntyvät, ja kukin kantaa yhden vasta-ainemuodon geneettistä tietoa

Geneettinen materiaali eristetään bakteereista ja puretaan

Geneettinen materiaali eristetään bakteereista ja puretaan

Sitten tutkijat käyttävät bioinformatiikan menetelmiä vasta-aineen 3D-mallin rakentamiseen muuttamalla pisteitä muutamia aminohappoja parantamaan saatujen proteiiniyhdisteiden ominaisuuksia ja saamaan ne näyttämään ihmisen proteiineilta.

Sitten tutkijat käyttävät bioinformatiikan menetelmiä vasta-aineen 3D-mallin rakentamiseen muuttamalla pisteitä muutamia aminohappoja parantamaan saatujen proteiiniyhdisteiden ominaisuuksia ja saamaan ne näyttämään ihmisen proteiineilta.

Tutkijat ottavat verta eläimeltä, johon on siirretty kohdeantigeeni, ja eristävät siitä immuunisolut, joissa on vasta-ainegeenejä

Tuloksena oleva geneettinen materiaali varastoidaan vasta-ainekirjastoihin - koeputkiin, joissa on kirkas neste, joiden sisällä on miljardeja erilaisia ​​vasta-ainevariaatioita

Bakteerivirusten - faagien - avulla tutkijat kaventavat todennäköisten ehdokkaiden määrää. Sitten niistä valitaan kaksi tai kolme parasta vaihtoehtoa ja siirretään bakteereille. Bakteerit lisääntyvät, ja kukin kantaa yhden vasta-ainemuodon geneettistä tietoa

Geneettinen materiaali eristetään bakteereista ja puretaan

Sitten tutkijat käyttävät bioinformatiikan menetelmiä vasta-aineen 3D-mallin rakentamiseen muuttamalla pisteitä muutamia aminohappoja parantamaan saatujen proteiiniyhdisteiden ominaisuuksia ja saamaan ne näyttämään ihmisen proteiineilta.

Syöpälääkkeet

Kuinka lähellä olemme syövän hoidon löytämistä? Jokaisen uuden löytön kanssa näyttää siltä, ​​että tässä se on - kiire. Ja nyt syöpä on voitettu eikä ole vaarallisempi kuin yksinkertainen nuha.

Mutta. Heti kun uusi lääke saavuttaa potilaat, käy ilmi, että kaikki ei ole kaukana ruusuisesta ja vielä on vielä pitkä matka..

Jos kuitenkin verrataan lääketieteen mahdollisuuksia syövän hoidossa 15 vuotta sitten ja nyt, ero on vaikuttava. Uudet syöpälääkkeet ovat antaneet potilaille vuosikausia. Ja usein täysin tyydyttävä elämä. Diagnooseilla, joilla 2000-luvun alussa oli mahdollista elää vain muutama kuukausi, voit nyt luottaa 5-10 vuoteen. Ja joidenkin syöpätyyppien suhteen lääkärit puhuvat edelleen varovaisuudesta, vaikka ne ovatkin varovaisia..

Ja tämä on uusien lääkkeiden ansio, joka perustuu viime vuosina löydettyihin pahanlaatuisten kasvainten kehittymisen geneettisiin ja molekyylimekanismeihin..

Tärkeimmät syövän hoitoon käytettävät lääkkeet tänään

Belgiassa, kuten muissakin Euroopan maissa, joissa käytetään Euroopan yhteisön lääketieteellisen onkologian (ESMO) suosituksia, lääkehoidon perusta on klassinen kemoterapia yhdistettynä immunoterapiaan ja kohdennettuun terapiaan..

Tänä vuonna Euroopassa yleisimmin käytettyjä lääkkeitä kohdennettuun ja immunoterapiaan olivat 10 lääkettä.

1. Revlimid Celgene (lenalidomidi) - Ennen Revlimidin kehittämistä multippelia myeloomaa sairastavien potilaiden ennuste oli huono, joten eloonjäämisaste nousi muutaman vuoden kuluessa lääkkeen lanseerauksesta.
2. Herceptin (trastutsumabi) on Rochen kehittämä monoklonaalinen vasta-aine. Rintasyöpälääke annetaan injektiona ja toimii kiinnittymällä syöpäsolujen HER2-reseptoreihin niiden kasvun pysäyttämiseksi. Biologiset analogit Tranzimera (USA) ja Ontruzant (Eurooppa) hyväksyttiin vuonna 2018, mikä tarjoaa potilaille paremman pääsyn tähän elintärkeään lääkkeeseen..
3. Avastin (bevasitsumabi) on lääke, joka perustuu monoklonaalisiin vasta-aineisiin. Se toimii vähentämällä hapen ja ravinteiden määrää kasvaimessa ja estämällä uusien verisuonten kasvua. Se pystyy hoitamaan menestyksekkäästi erilaisia ​​syöpiä, mukaan lukien munuaisten, kohdunkaulan, munasarjojen ja aivojen kasvaimet..
4. Rituxan (rituksimabi) on monoklonaalinen vasta-aine, jota käytetään monentyyppisten verisyövien hoitoon, mukaan lukien non-Hodgkinin lymfooma ja jotkut leukemiat, sekä muut sairaudet, kuten nivelreuma ja vaskuliitti. Vasta-aine toimii kiinnittymällä B-soluihin, mikä johtaa solukuolemaan (apoptoosi).
5. Keytruda (pembrolitsumabi) - Tämä lääke koostuu vasta-aineista, jotka lisäävät kehon kykyä indusoida kasvaimen vastainen vaste, joka auttaa hyökkäämään syöpäsoluihin. Se on hyväksytty monien syöpien hoitoon, mukaan lukien ei-pienisoluinen keuhko, klassinen Hodgkinin lymfooma, melanooma, vatsa- ja kohdunkaulasyövät. Vuonna 2019 Merck ilmoitti suunnitelmistaan ​​nopeuttaa Keytrudan käyttöä eturauhasen, pään ja kaulan syöpien hoidossa. Testit osoittavat, että Keytruda vähentää kuoleman tai pahentavan sairauden riskiä 44%.
6. Zytiga on hormonihoitolääke, joka on suunniteltu eturauhassyövän, miesten yleisimmän syövän, hoitoon. Se hoitaa potilaita, joilla on eturauhassyöpä, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Koska eturauhassyöpä tarvitsee testosteronia leviämiseen, Zytiga estää salpaamalla sytokromi p17 -entsyymin, joka auttaa sitä tuottamaan. Tämä saa kasvaimen kutistumaan tai hidastamaan kasvua. Lääke ei vain pidentänyt elämää, vaan paransi myös elämänlaatua vähentämällä kipua ja parantamalla henkistä ja fyysistä terveyttä..
7. Imbruvica on tyrosiinin estäjä. Lääkettä käytetään erilaisten B-solusyöpien, kuten vaippasolulymfooman, kroonisen lymfosyyttisen leukemian ja Waldenstromin makroglobulinemian (eräänlainen kuin Hodgkinin lymfooma) hoitoon. Tuoreen tutkimuksen mukaan Imbruvicalla hoidetuilla potilailla oli paljon parempi elämänlaatu kuin vastaavilla lääkkeillä hoidetuilla potilailla. Lääkkeellä on myös erinomainen sivuvaikutusprofiili ja potilaat sietävät sitä hyvin.
8. Opdivo (nivolumabi) ovat monoklonaalisia vasta-aineita, jotka stimuloivat kehon immuunijärjestelmää tappamaan syöpäsolut. Lääke on hyväksytty monien erityyppisten syöpien hoitoon, mukaan lukien ihon, keuhkojen, pään ja kaulan, virtsarakon ja klassisen Hodgkinin lymfooman syövät. Tutkimukset Opdivon tehosta erityyppisten syöpien kohdalla ovat osoittaneet, että se pidentää 73%: lla ihosyöpäpotilaista, 66%: lla lymfoomapotilaista ja 66,5%: lla virtsarakon syöpää sairastavista potilaista..
9. Ibrance on kohdennettu biologinen hoito, joka on kehitetty rintasyövän (yleisin syöpätyyppi) hoitoon. Lääke on hyväksytty käytettäväksi pitkälle edenneissä ja toissijaisissa rintasyöpätapauksissa, ja sitä annetaan yhdessä hormonihoidon kanssa.
10. Neulasta - Tämä lääke on suunniteltu erityisesti torjumaan rintasyövän kemoterapian sivuvaikutuksia, neutropeniaa, joka tekee potilaista alttiita infektioille. Neulasta toimii stimuloimalla luuydintä tuottamaan enemmän valkosoluja, mikä auttaa kehoa palauttamaan kykynsä taistella infektioita vastaan. Lääke oli tehokas vähentämään vakavan neutropenian kestoa 1,7 päivään 5-7 päivän sijaan.

Kemoterapialääkkeet eivät menetä merkitystään. Eurooppalaisissa syöpäkeskuksissa nykyään käytetään eniten 5 lääkeryhmää.

• Alkyloivat lääkkeet (vahingoittavat syöpäsolujen DNA: ta) - karboplatiini, sisplatiini ja oksaliplatiini.
• Lääkkeet, jotka häiritsevät aineenvaihduntaa syöpäsoluissa - 5-fluorourasiili, sytarabiini, gemsitabiini ja metotreksaatti.
• Lääkkeet, jotka estävät syöpäsolujen DNA: ta aktivoivat entsyymit, jotka auttavat niitä jakautumaan ja kasvamaan - daunorubisiini ja doksorubisiini.
• Mitoosin estäjät - dosetakseli ja paklitakseli.
• Topoisomeraasin estäjät - irinotekaani ja topotekaani.

Joka vuosi syöpälääkkeiden luettelo päivitetään uusilla lupaavilla lääkkeillä, mikä tuo onkologeille uuden pienen voiton.

Kutsumme sinut tutustumaan mielenkiintoisimpiin syöpälääkkeiden uutuuksiin, joita käytetään vuonna 2020, selvittämään, mitä nämä lääkkeet ovat ja mikä tuo niiden ulkonäön kliiniseen käytäntöön. Kaikki nämä uudet lääkkeet ja hoito-ohjelmat on jo hyväksytty ja hyväksytty käytettäviksi klinikoilla ulkomailla - Euroopassa, Yhdysvalloissa, Japanissa ja Israelissa. Niitä on saatavana myös Belgian klinikoilla.

Tällaisia ​​lääkkeitä voidaan tietysti käyttää vain lääkärin valvonnassa, yksilöllisesti valitun hoito-ohjelman puitteissa. Vain asiantuntija voi määrätä lääkkeen onkologiaan täydellisen tutkimuksen jälkeen.

Uutiset syövän immunoterapiassa 2020

Se on eräänlainen hoitomuoto, joka käyttää biologisia menetelmiä taistelussa syöpää vastaan. Immunoterapialääkkeet ovat:

• tarkistuspisteen estäjät, jotka häiritsevät syövän kykyä välttää immuunijärjestelmän T-solujen havaitsemista.
• jotkut monoklonaaliset vasta-aineet, jotka kiinnittyneinä tiettyihin syöpäsoluihin paljastavat vieraantumisensa immuunijärjestelmälle. minkä jälkeen hän tappaa nämä solut.
• syöpärokotteet, jotka parantavat immuunijärjestelmän kykyä tunnistaa ja tuhota syöpäspesifisiä antigeenejä.
• Sytokiinit ovat erityisiä proteiineja, joilla on keskeinen rooli immuunijärjestelmän kyvyssä reagoida syöpään.

Tarkistuspisteen estäjät ovat osoittaneet arvonsa edistyneen keuhkosyövän alkuvaiheen hoidossa

Vaiheen III tutkimuksessa KEYNOTE-189 tutkittiin perinteisten kemoterapialääkkeiden Pemetrexed, sisplatiini ja karboplatiini tehoa verrattuna PD-1L-estäjään Pembrolizumab (Keytruda®). Yhden vuoden kokonaiselossaoloprosentti oli 69,2% pembrolitsumabiryhmässä verrattuna 49,4% kemoterapiaryhmään. Mediaani etenemisvapaa eloonjäämisaika oli 8,8 kuukautta pembrolitsumabiryhmässä verrattuna 4,9 kuukauteen kemoterapiaryhmässä.

Toisessa tutkimuksessa, Mpower150, uusi PD-1L-estäjä Atezolizumab (Tecentriq®) pystyi estämään kasvaimen etenemistä 15% pidempään kuin kemoterapia + bevasitsumabi (Avastin®)..

Yhdistetty immunoterapia on parantanut munuaissolukarsinooman eloonjäämistä ja siitä on tullut uusi hoitotaso

Kahden immunoterapeuttisen aineen, Nivolumabin (Opdivo®) ja Ipilimumabin (Yervoy®) yhdistelmää on käytetty onnistuneesti melanoomassa, mutta sitä tutkitaan parhaillaan muun tyyppisten syöpien suhteen. Vaiheen III tutkimus CheckMate214 arvioi tätä uutta yhdistelmähoito-hoito-ohjelmaa potilaille, joilla oli keskivaikea tai korkean riskin munuaissolukarsinooma, mikä paransi kokonaiselossaoloa 18 kuukauden kohdalla

Lisäksi 9 prosentilla potilaista, jotka saivat Nivolumabia Ipilimumabilla, oli täydellinen syövän regressio.!

Tämän yhdistelmän uusi hyödyllinen vaikutus on havaittu myös ihmisen melanoomapotilailla. Lääkärit havaitsivat tämän kasvaimen etäpesäkkeiden määrän vähenemisen 26%. Niiden määrän väheneminen havaittiin 30%: lla potilaista, joilla oli aivometastaaseja. Samaan aikaan vaikuttava 82% vaiheen IV melanoomaa sairastavista potilaista oli elossa vuoden kuluttua, kun taas sellaisten potilaiden eloonjääminen mitattiin aiemmin viikkoina.

Uusi CAR-T-hoito - potilaan verestä luotu lääke

Uudessa CAR-T-hoitoa koskevassa kliinisessä tutkimuksessa päivitetyllä tutkimusmenetelmällä tutkijat eristivät spesifisiä T-soluja, jotka ilmentävät CD19-kohdennettua kimeeristä antigeenireseptoria nimeltä CTL019 lymfoomapotilaista ja viljelivät niitä laboratoriossa. Sitten solut infusoitiin uudelleen potilaiden vereen. Kliiniset lääkärit testasivat CTL019-hoitoa 14 aikuisella, jolla oli uusiutuva tai refrakterinen diffuusi iso B-solulymfooma, ja 14 aikuisella, jolla oli follikulaarinen lymfooma.

Tulokset osoittivat, että muokatut CTL019-solut indusoivat täydellisen remission nopeasti kuudella potilaalla (43%), jolla oli B-solulymfooma, ja 10 potilaalla (71%), jolla oli follikulaarinen lymfooma. Nämä tulokset viittaavat siihen, että anti-CD19 CAR-T -hoito on lupaava vaihtoehto ihmisille, joilla on useita, uusiutuvia ja tulenkestäviä diffuusi B-solulymfoomia, joiden eloonjääminen oli aiemmin rajoitettua..

Uutuudet kohdennetussa terapiassa 2020

Nämä lääkkeet kohdistavat muutoksia soluissa, jotka katalysoivat syövän mutaatiota ja etäpesäkkeitä. Kohdennettu hoito kohdistuu keskeisiin proteiineihin, jotka ohjaavat syöpäsoluja jakautumaan aktiivisesti. Lisäksi kohdennettu hoito estää uusien verisuonten muodostumisen, joita tarvitaan kasvaimen kasvuun..

Uusi EGFR-estäjä viivästyttää keuhkosyövän etenemistä

Yksi yleisimmin mutatoiduista geeneistä keuhkosyövässä on EGFR. Jotkut näistä mutaatioista reagoivat hyvin ensimmäisen sukupolven kohdennettuihin hoitoihin, gefitinibiin (Iressa®) ja erlotinibiin (Tarceva®). Näillä aineilla hoidon aikana kasvainresistenssi kuitenkin kehittyy usein..

Kahdessa viimeaikaisessa kokeessa (FLAURA ja AURA) testattiin uutta toisen sukupolven lääkettä, Osimertinibiä (Tagrisso®). Molemmat tutkimukset osoittivat, että Osimertinib kaksinkertaisti vanhemmilla lääkkeillä saavutetun etenemisvapaan eloonjäämisajan. Näiden havaintojen perusteella Osimertinibistä on tullut uusi NSCLC-hoito EGFR-mutaatioilla, mukaan lukien ne, jotka eivät reagoi aikaisempiin EGFR-hoitoihin..

Uusi yhdistelmähoito vanhuksille, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML)

Lääkkeiden yhdistelmä innovatiivisiin toimintamekanismeihin voi johtaa tehokkaaseen hoitoon vaikeasti hoidettavissa potilasryhmissä. AML käyttää tätä lähestymistapaa vanhempien potilaiden hoidon parantamiseen, jotka eivät yleensä ole riittävän terveitä sietämään perinteisiä hoitoja..

Lääkkeet, kuten atsasitidiini (Vidaza®) ja Decitabine (Dacogen®), jotka häiritsevät DNA-metylaatioprosessia, ovat osoittaneet jonkin verran lyhytaikaista hyötyä näille potilaille. Parantaakseen terapeuttista vaikutustaan ​​tutkijat kääntyivät Venetoclax-nimiseen lääkkeeseen (Venclexta®), joka aiheuttaa syöpäsolukuoleman vaikuttamalla BCL2-proteiiniin.

Uudella yhdistelmällä hoidetuista 57 potilaasta 35 saavutti täydellisen remission tai täydellisen remission ja luuytimen toiminnan täydellisen palautumisen.

Nämä tulokset olivat riittävän lupaavia vakuuttamaan tutkijat jatkamaan tämän yhdistelmän tutkimista muilla potilasryhmillä..

Muut uudet terapeuttiset lähestymistavat

Immunoterapian ja kohdennetun hoidon lisäksi on olemassa uusia edistysaskeleita vaikeasti hoidettavien kasvainten hoidossa käyttämällä täysin uusiin toimintamekanismeihin perustuvia lääkkeitä..

Kaksi lääkettä osoittaa lupauksen miehillä, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä.

Kun eturauhasen spesifisen antigeenin (PSA) tasot nousevat miehillä, joilla on varhaisessa vaiheessa eturauhassyöpä, tämä osoittaa syövän nopeaa etenemistä. Hoito tehdään yleensä säteilyllä, leikkauksella tai lääkkeillä, jotka estävät miesten sukupuolihormonit. Kuitenkin 40% hormonihoitoa saaneista potilaista kehitti metastaaseja ja kuoli usein 16 kuukauden aikana..

Kahdessa tutkimuksessa arvioitiin Apalutamidia (Erleada®) ja Enzalutamidia (Xtandi®) miehillä, joilla oli ei-metastaattinen eturauhassyöpä ja joilla oli kohonnut PSA-taso ja joiden syöpä oli vastustuskykyinen hormonihoidolle. Nämä lääkkeet estävät eturauhassyövän, androgeenireseptorin, avaintekijän paljon tehokkaammin kuin aikaisemmat lääkkeet..

Jokainen tutkimus osoitti merkittävää parannusta metastaasittomassa eloonjäämisessä. Yhdessä tutkimuksessa mediaani metastaasittomasta eloonjäämisestä oli 40,5 kuukautta apalutamidiryhmässä verrattuna 16,2 kuukauteen hormoniryhmässä..

Toisessa tutkimuksessa mediaani metastaasittomasta eloonjäämisestä oli 36,6 kuukautta Enzalutamide-ryhmässä verrattuna 14,7 kuukauteen hormoniryhmässä..

Mistä saada uutta hoitoa?

Belgian syöpäkeskuksissa potilaille tarjotaan hoitoa uusimpien kansainvälisten onkologisten järjestöjen hyväksymien menetelmien perusteella..

Siksi kaikkia uusia lääkkeitä, jotka on hyväksytty käytettäväksi vuonna 2019, käytetään jo Belgian klinikoilla ja ne pidentävät monien ihmisten elämää. Joissakin tapauksissa tutkimukset osoittavat, että belgialaisissa klinikoissa lymfooman tai munuaissolukarsinooman täydellinen remissio voidaan saavuttaa..

Ja Belgiassa uusia menetelmiä käyttävän hoidon tärkeä etu on, että jopa innovatiivisen hoidon hinnat tässä maassa ovat paljon inhimillisempiä kuin Yhdysvalloissa tai Israelissa..

Eikä siinä kaikki, niiden lääkkeiden lisäksi, joista puhuimme ja jotka on jo hyväksytty laajaan käyttöön tänä vuonna, Belgiassa voit käyttää kokeellisia lääkkeitä ja menetelmiä..

Nämä ovat sellaisia ​​erittäin innovatiivisia tekniikoita kuin multiviraalinen hoito, kokeelliset syöpärokotteet ja geeniterapia..

Tällaisten menetelmien tehokkuutta ei ole vielä täysin vahvistettu. Mutta tällainen kohtelu voidaan usein saada ilman taloudellisia investointeja..

Jos haluat lisätietoja Belgian sairaaloissa saatavilla olevista uusista syöpälääkkeistä, kirjoita meille tai pyydä soittoa takaisin.

Artikkeli perustuu materiaaleihin:

1. Roxanne Nelson, RN, BSN "Uudet syöpälääkkeet ja diagnostiikka WHO: n tärkeimmissä 2019-luetteloissa"

2. "Hematologian / onkologian (syöpä) hyväksynnät ja turvallisuusilmoitukset"

3. Srivani Ravoori, PhD "Asiantuntijat ennustavat syövän tutkimusta ja hoidon edistymistä vuonna 2019"

4. Oana Draghiciu PhD, Jan-Hendrik Venhuizen MSc, Roy Feenstra MSc "FDA: n ja EMA: n onkologiset lääkkeet ja diagnostiikka suositellaan hyväksyttäviksi vuonna 2019"